Question

克氏綜合征是一種性染色體數目異常的疾病，現有一對表現型正常的夫婦生了一個患克氏綜合征并伴有色盲的男孩，該男孩的染色體組成為44+XXY。以下說法正確的是

A．父親、母親、兒子的基因型分別是、、

B．上述情況的發生是由于父親形成精子時減數第一次分裂同源染色體未分離而導致

C．上述情況的發生是由于母親形成卵細胞時減數第二次分裂 染色體未分離而導致

D．若上述夫婦的染色體不分離只是發生在體細胞中，他們的孩子中患色盲的可能性是1/2

 

Answer 1

【答案】

C

【解析】

試題分析: 表現型正常的夫婦生了一個患克氏綜合征并伴有色盲的男孩，則可判斷父親基因型為，父親基因型為。而患病兒子的基因型應為X^bX^bY.因為當B存在時不會表現色盲。兒子的Y染色體來自父親，兩個X^b來自母方，應該是母親在減數第一次正常，而第二次分裂時兩個含X^b的染色體進入卵細胞所致。若上述夫婦的染色體不分離只是發生在體細胞中，則不可能傳給后代，仍按正常的情況進行計算知孩子中患色盲的可能性是1/4.

考點：本題考查了染色體異常、減數分裂異常分裂、及性別決定的有關知識。意 在考查學生從試題中獲取信息解決問題的能力。考查學生對相關知識理解與運用解決實際問題的能力。