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克氏綜合征是一種性染色體數目異常的疾病。現有一對表現型正常的夫婦生了一個患克氏綜合征并伴有色盲的男孩,該男孩的染色體組成為44+XXY。下列有關該男孩患克氏綜合征的原因的分析中,正確的是

A.母親在形成卵細胞的過程中,在減數第一次分裂時,發生了同源染色體不分離

B.母親在形成卵細胞的過程中,在減數第二次分裂時,發生了姐妹染色單體不分離

C.父親在形成精子的過程中,在減數第一次分裂時,發生了同源染色體不分離

D.父親在形成精子的過程中,在減數第二次分裂時,發生了姐妹染色單體不分離

 

【答案】

B

【解析】

試題分析:紅綠色盲遺傳屬于X染色體隱性遺傳,設致病基因為Xb,則該男孩基因型是XbXbY,可推斷其父母基因型分別是XBY和XBXb,根據父母和該男孩的基因型可知,形成該男孩的受精卵由XbXb的卵細胞和Y精子結合形成,XbXb的卵細胞是母親在減數第二次分裂時,Xb姐妹染色單體不分離形成的。

考點:考查減數分裂和紅綠色盲的知識。

點評:難度中等,理解減數分裂的過程以及紅綠色盲的遺傳方式。

 

練習冊系列答案
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科目:高中生物 來源:2012-2013學年江西省景德鎮市高一下學期期末質量檢測生物試卷(帶解析) 題型:單選題

克氏綜合征是一種性染色體數目異常的疾病。現有一對表現型正常的夫婦生了一個患克氏綜合征并伴有色盲的男孩,該男孩的染色體組成為44+XXY。下列有關該男孩患克氏綜合征的原因的分析中,正確的是

A.母親在形成卵細胞的過程中,在減數第一次分裂時,發生了同源染色體不分離
B.母親在形成卵細胞的過程中,在減數第二次分裂時,發生了姐妹染色單體不分離
C.父親在形成精子的過程中,在減數第一次分裂時,發生了同源染色體不分離
D.父親在形成精子的過程中,在減數第二次分裂時,發生了姐妹染色單體不分離

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科目:高中生物 來源:2010年高考生物試題分項解析之專題七 遺傳的基本規律 題型:綜合題

(16分)
克氏綜合征是一種性染色體數目異常的疾病。現有一對表現型正常的夫婦生了一個患克氏綜合征并伴有色盲的男孩,該男孩的染色體組成為44+XXY。請回答:
(1)畫出該家庭的系譜圖并注明每個成員的基因型(色盲等位基因以B 和b 表示)。
(2)導致上述男孩患克氏綜合征的原因是:他的         (填 “父親”或“母親”)的生殖細胞在進行      分裂形成配子時發生了染色體不分離。
(3)假設上述夫婦的染色體不分離只是發生在體細胞中,①他們的孩子中是否會出現克氏綜合征患者?②他們的孩子患色盲的可能性是多大?
(4)基因組信息對于人類疾病的診治有重要意義。人類基因組計劃至少應測    條染色體的堿基序列。

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科目:高中生物 來源:2010年高考生物試題分項解析之專題十 動物生命活動的調節 題型:綜合題

(16分)

克氏綜合征是一種性染色體數目異常的疾病。現有一對表現型正常的夫婦生了一個患克氏綜合征并伴有色盲的男孩,該男孩的染色體組成為44+XXY。請回答:

(1)畫出該家庭的系譜圖并注明每個成員的基因型(色盲等位基因以B 和b 表示)。

(2)導致上述男孩患克氏綜合征的原因是:他的         (填 “父親”或“母親”)的生殖細胞在進行       分裂形成配子時發生了染色體不分離。

(3)假設上述夫婦的染色體不分離只是發生在體細胞中,①他們的孩子中是否會出現克氏綜合征患者?②他們的孩子患色盲的可能性是多大?

(4)基因組信息對于人類疾病的診治有重要意義。人類基因組計劃至少應測     條染色體的堿基序列。

 

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科目:高中生物 來源:2011-2012學年陜西省高三第二次模擬考試生物試卷 題型:綜合題

克氏綜合征是一種性染色體數目異常的疾病,現有一對表現型正常的夫婦生了一個患克氏綜合征并伴有色盲的男孩,該男孩的染色體組成為44+XXY。請回答:

(1)畫出該家庭的系譜圖并注明每個成員的基因類型(色盲等位基因以以B和b表示)。

(2)導致上述男孩患克氏綜合征的原因是:他的        (填“父親”或“母親”)的生殖細胞在進行          分裂形成配子時發生了染色體不分離。

(3)假設上述夫婦的染色體不分離只是發生在體細胞中,

  ①他們的孩子中是否會出現克氏綜合征患者?                                  

  ②他們的孩子中患色盲的可能性是多大?                                  

(4)基因組信息對于人類疾病的診治有重要意義。人類基因組計劃至少應測       條染色體的堿基序列。

 

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