分析 根據(jù)題意和圖示分析可知:紅綠色盲為X染色體的隱性遺傳病,患者的基因型XbXb和XbY,其特點(diǎn)是男患者的母親及女兒至少為攜帶者;患者中男性多于女性;具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象.
解答 解:(1)圖中4號(hào)和10號(hào)都是男性患者,基因型都是XbY,由于10號(hào)為男性患者,而他的父母正常,則11號(hào)的基因型是XBXB或XBXb.
(2)14號(hào)成員是色盲患者,其色盲基因來自他的母親8號(hào),8號(hào)又來自于4號(hào),而4號(hào)來自于母親1號(hào),所以14號(hào)的色盲基因的傳遞途徑是1→4→8→14.
(3)由于14號(hào)成員是色盲患者,所以7號(hào)與8號(hào)的基因型分別是XBXb和XbY,則他們?cè)偕粋(gè)孩子,是色盲男孩的概率為$\frac{1}{4}$,是色盲女孩的概率為0.
故答案為:
(1)XbY XbY XBXb或XBXB
(2)1→4→8→14
(3)$\frac{1}{4}$ 0
點(diǎn)評(píng) 本題以色盲為例來考查伴X隱性遺傳的特點(diǎn),意在考查考生能用文字、圖表以及數(shù)學(xué)方式等多種表達(dá)形式準(zhǔn)確地描述生物學(xué)方面的內(nèi)容的能力.
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 0 | B. | $\frac{1}{8}$ | C. | $\frac{1}{4}$ | D. | $\frac{1}{2}$ |
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
短肢 | 正常肢 | |
F1 | 0 | 85 |
F2 | 79 | 245 |
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科目:高中生物 來源: 題型:填空題
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 4% | B. | 16% | C. | 24% | D. | 36% |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 控制該遺傳病的基因不存在等位基因 | |
B. | 該病基因位于XY同源區(qū)段 | |
C. | 女性不患該遺傳病的原因是女性只有隱性基因 | |
D. | 男性患者產(chǎn)生的精子中均含有該致病基因 |
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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