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下圖所示遺傳系譜中有甲(基因設為D、d)、乙(基因設為E、e)兩種遺傳病,其中一種為紅綠色盲癥。下列有關敘述中正確的是


  1. A.
    甲病、乙病基因都位于X染色體上
  2. B.
    6的基因型為DDXEXe,Ⅱ7的基因型為DdXeY
  3. C.
    7和Ⅱ8生育一個兩病兼患男孩的幾率為l/8
  4. D.
    若Ⅲ11和Ⅲ12婚配,胎兒為女性則不會同時患兩病
D
本題考查遺傳系譜圖中遺傳方式的判斷和遺傳概率的計算。對于甲病:Ⅱ5、Ⅱ6正常生出一個患病的女兒Ⅲ10,為常染色體隱性遺傳,則乙病為紅綠色盲癥屬于伴X染色體隱性遺傳。Ⅱ6的基因型為DdXEXe,Ⅱ7的基因型為DdXeY,Ⅱ8的基因型為DdXEXe。Ⅱ7和Ⅱ8結婚生兩病兼患男孩的概率為1/4dd×1/4XeY=1/16。對于乙病:Ⅲ11和Ⅲ12的基因型分別為XEY和XEXe,后代女兒不患乙病,故若Ⅲ11和Ⅲ12婚配,胎兒為女性則不會同時患兩病。
練習冊系列答案
相關習題

科目:高中生物 來源: 題型:

(多選)下圖所示遺傳系譜中有甲(基因設為D、d)、乙(基因設為E、e)兩種遺傳病,其中一種為紅綠色盲癥。下列有關敘述中正確的是(    )

A.甲病基因位于常染色體上,乙病基因位于X染色體上

B.Ⅱ6的基因型為DdXEXe,Ⅱ7的基因型為DDXeY或者DdXeY

C.Ⅲ13所含有的色盲基因來自Ⅰ2和Ⅰ3

D.Ⅱ7和Ⅱ8生育一個兩病兼患的男孩的幾率為1/8

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科目:高中生物 來源: 題型:

下圖所示遺傳系譜中有甲乙兩種遺傳病,(甲病:顯性基因為A,隱性基因為a;乙病:顯性基因為B,隱性基因為b)其中一種為紅綠色盲,請回答有關問題:

(1)甲致病基因位于               染色體上,為               性基因,判斷的依據是                     

(2)基因為                       ,其后代兩病兼患女孩的概率是        

(3)個體乙病基因來源于代中的               。若婚配,生一個正常男孩的概率是             

(4)若再次懷孕后到醫院進行遺傳咨詢,雖已鑒定胎兒為女性,但醫生仍建議對胎兒進行基因檢測,原因是                                 

(5)研究發現基因上堿基的改變不一定會導致生物性狀的變異。若有一親代個體的細胞中DNA上某個堿基對發生改變,而其子代的性狀并未發生改變。可能的原因有哪些?(至少兩種)                                                                       

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科目:高中生物 來源:2012-2013學年河南唐河縣第一高級中學高一下學期第五次月考生物卷(帶解析) 題型:單選題

下圖所示遺傳系譜中有甲(基因為D、d)、乙(基因為E、e)兩種遺傳病,其中一種為紅綠色盲,已知Ⅱ8只攜帶甲或乙一種致病基因。下列敘述不正確的是                                                          

A.甲病為常染色體上的隱性遺傳病,乙病為紅綠色盲
B.Ⅱ7和Ⅱ8生一個兩病兼發的男孩的概率為0
C.圖中Ⅱ6的基因型為DdXEXe
D.Ⅲ13個體乙病基因只來源于Ⅰ2

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科目:高中生物 來源:2011-2012學年福建省高三第一學段考試生物試卷 題型:選擇題

下圖所示遺傳系譜中有甲(基因設為D、d)、乙(基因設為E、e)兩種遺傳病,其中一種為紅綠色盲癥。下列有關敘述中正確的是

      

A.甲病、乙病基因都位于X染色體上

       B.Ⅱ6的基因型為DDXEXe,Ⅱ7的基因型為DdXeY

       C.Ⅱ7和Ⅱ8生育一個男孩兩病兼患的幾率為l/8

       D.若Ⅲ11和Ⅲ12婚配,胎兒為女性則不會同時患兩病

 

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科目:高中生物 來源:2010-2011學年年廣東省高三上學期期中考試(理綜)生物部分 題型:選擇題

下圖所示遺傳系譜中有甲(基因設為D、d)、乙(基因設為E、e)兩種遺傳病,其中一種為紅綠色盲癥。下列有關敘述中正確的是:

A.Ⅱ7和Ⅱ8生育一個兩病兼患的男孩的幾率為1/8

B.Ⅱ6的基因型為DdXEXe,Ⅱ7的基因型為DDXeY或者DdXeY

C.Ⅲ13所含有的色盲基因來自Ⅰ2和Ⅰ3

D.甲病基因位于常染色體上,乙病基因位于X染色體上

 

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