Question

下圖所示遺傳系譜中有甲乙兩種遺傳病，（甲病：顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙病：顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎）其中一種為紅綠色盲，請(qǐng)回答有關(guān)問(wèn)題：

（1）甲致病基因位于               染色體上，為               性基因，判斷的依據(jù)是                      。

（2）和基因?yàn)?u>                       ，其后代兩病兼患女孩的概率是         。

（3）個(gè)體乙病基因來(lái)源于代中的               。若和婚配，生一個(gè)正常男孩的概率是              。

（4）若再次懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢(xún)，雖已鑒定胎兒為女性，但醫(yī)生仍建議對(duì)胎兒進(jìn)行基因檢測(cè)，原因是                                  。

（5）研究發(fā)現(xiàn)基因上堿基的改變不一定會(huì)導(dǎo)致生物性狀的變異。若有一親代個(gè)體的細(xì)胞中DNA上某個(gè)堿基對(duì)發(fā)生改變，而其子代的性狀并未發(fā)生改變。可能的原因有哪些？（至少兩種）                                                                        。

Answer 1

（1）常，隱性  和均不患該病而患病，說(shuō)明和均是該病的攜帶者

（2）、，0

（3）和 2/9

（4）即便是女兒的話，也有可能患病

（5）a突變發(fā)生在體細(xì)胞中，而不是在生殖細(xì)胞中；

b 突變發(fā)生在父方生殖細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)DNA上，則受精后一般不會(huì)傳給子代；

c突變產(chǎn)生的是一個(gè)隱性基因，并將該隱性基因傳給子代，而子代為雜合子，則隱性性狀不會(huì)表現(xiàn)出來(lái)；

d根據(jù)密碼子的簡(jiǎn)并性，突變基因與正常基因有可能翻譯出相同的氨基酸；

e性狀表現(xiàn)是遺傳基因和環(huán)境因素共同作用的結(jié)果，在某些環(huán)境條件下，基因的變化可能并不會(huì)在性狀上表現(xiàn)出來(lái)。

解析:

分析系譜圖可知，甲病為隔代遺傳，因而為隱性遺傳病，又由于 和 均不患該病而 患病，說(shuō)明甲病是常染色體上的基因控制的隱性遺傳病，則乙病為紅綠色盲，為伴X染色體的隱形遺傳病。可推知 和 基因型為 、 ，它們的后代女孩中沒(méi)有患紅綠色盲的，因而出生兩病兼患女孩的幾率為0。 個(gè)體患乙病，相關(guān)基因型為 ，其中一個(gè) 來(lái)自 ，另一個(gè)來(lái)自 ，而 的 來(lái)自 ， 的 來(lái)自 。

的基因型為2/3 或1/3 ， 的基因型為2/3 或1/3 ，則他們生一個(gè)正常男孩的概率是2/9。從上在 和 的基因型可知，他們所生的女兒可能患甲病，因而也需進(jìn)行基因檢測(cè)。一親代個(gè)體的細(xì)胞中DNA上某個(gè)堿基對(duì)發(fā)生改變，而其子代的形狀并未發(fā)生改變，可能的原因有好多種，如：a突變發(fā)生在體細(xì)胞中，而不是在生殖細(xì)胞中；b突變發(fā)生在父方生殖細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)DNA上，則受精后一般不會(huì)傳給子代；c突變產(chǎn)生的是一個(gè)隱性基因，并將該隱性基因傳給子代，而子代為雜合子，則隱性性狀不會(huì)表現(xiàn)出來(lái)；d根據(jù)密碼子的簡(jiǎn)并性，突變基因與正常基因有可能翻譯出相同的氨基酸；e形狀表現(xiàn)是遺傳基因和環(huán)境因素共同作用的結(jié)果，在某些環(huán)境條件下，基因的變化可能并不會(huì)在性狀上表現(xiàn)出來(lái)。