Question

某家庭父親正常，母親色盲，生了一個(gè)性染色體為XXY的色覺正常的兒子（患者無生育能力）．產(chǎn)生這種染色體數(shù)目變異的原因很可能是（　　）

• A、胚胎發(fā)育的卵裂階段出現(xiàn)異常
• B、正常的卵與異常的精子結(jié)合
• C、異常的卵與正常的精子結(jié)合
• D、異常的卵與異常的精子結(jié)合

Answer 1

考點(diǎn)：染色體數(shù)目的變異,細(xì)胞的減數(shù)分裂,伴性遺傳

專題：

分析：色盲屬于伴X隱性遺傳病，母親色盲，兒子若從母親獲得XX，則必定為色盲；要表現(xiàn)正常，兒子需從母親獲得X，從父親獲得XY．

解答： 解：該色覺正常兒子的基因型中至少有一個(gè)X^B基因，若是卵細(xì)胞異常，則會(huì)獲得兩個(gè)X^b基因，可見該正常兒子從父親那里同時(shí)獲得了X^B基因和一條Y染色體，所以是初級(jí)精母細(xì)胞再減數(shù)第一次分裂后期時(shí)X染色體與Y染色體之間未曾正常分離所致．
故選：B．

點(diǎn)評(píng)：本題考查細(xì)胞的減數(shù)分裂．嘗試根據(jù)兒子的基因型推測(cè)出異常的細(xì)胞，在根據(jù)異常的情況推測(cè)出異常的時(shí)代，要求考生對(duì)減數(shù)分裂的過程極為熟悉．