Question

11．人類遺傳病中的唇裂、苯丙酮尿癥、21三體綜合征、抗維生素D佝僂病分別屬于（　　）
①染色體異常遺傳病 ②多基因遺傳病 ③常染色體上的單基因遺傳病 ④性染色體上的單基因遺傳病．

• A． ①②③④
• B． ③④①②
• C． ②④①③
• D． ②③①④

Answer 1

分析 人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病：
（1）單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳病（如并指）、常染色體隱性遺傳病（如白化病）、伴X染色體隱性遺傳病（如血友病、色盲）、伴X染色體顯性遺傳病（如抗維生素D佝僂病）；
（2）多基因遺傳病是由多對等位基因異常引起的，如青少年型糖尿病；
（3）染色體異常遺傳病包括染色體結構異常遺傳病（如貓叫綜合征）和染色體數目異常遺傳病（如21三體綜合征）．

解答 解：（1）唇裂屬于多基因遺傳病，即②；
（2）苯丙酮尿癥屬于常染色體上的單基因遺傳病，即③；
（3）21三體綜合癥屬于染色體數目異常遺傳病，即①；
（4）抗維生素D佝僂病屬于伴X染色體顯性遺傳病，即④．
故選：D．

點評 本題考查人類遺傳病的類型及危害，要求考生識記人類遺傳病的類型及相關實例，能準確判斷題中各種遺傳病的類型，再結合所學的知識做出準確的判斷．