49．克氏綜合征是一種性染色體數目異常的疾病，Ⅲ-13的染色體組成為44+XXY，甲病、乙病均是單基因遺傳病。已知Ⅲ-13的致病基因來自Ⅱ-8，請據圖回答導致上述男孩患克氏綜合征的原因是
A．他的父親在進行減數第一次分裂形成配子時發生了染色體不分離
B．他的母親在進行減數第一次分裂形成配子時發生了染色體不分離
C．他的父親在進行減數第二次分裂形成配子時發生了染色體不分離
D．他的母親在進行減數第二次分裂形成配子時發生了染色體不分離
優等生題庫系列答案科目：高中生物 來源：2012-2013學年江西省景德鎮市高一下學期期末質量檢測生物試卷（帶解析） 題型：單選題
克氏綜合征是一種性染色體數目異常的疾病�，F有一對表現型正常的夫婦生了一個患克氏綜合征并伴有色盲的男孩，該男孩的染色體組成為44+XXY。下列有關該男孩患克氏綜合征的原因的分析中，正確的是
| A．母親在形成卵細胞的過程中，在減數第一次分裂時，發生了同源染色體不分離 |
| B．母親在形成卵細胞的過程中，在減數第二次分裂時，發生了姐妹染色單體不分離 |
| C．父親在形成精子的過程中，在減數第一次分裂時，發生了同源染色體不分離 |
| D．父親在形成精子的過程中，在減數第二次分裂時，發生了姐妹染色單體不分離 |
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科目：高中生物 來源：2010年高考生物試題分項解析之專題七 遺傳的基本規律 題型：綜合題
（16分）
克氏綜合征是一種性染色體數目異常的疾病。現有一對表現型正常的夫婦生了一個患克氏綜合征并伴有色盲的男孩，該男孩的染色體組成為44+XXY。請回答：
（1）畫出該家庭的系譜圖并注明每個成員的基因型（色盲等位基因以B 和b 表示）。
（2）導致上述男孩患克氏綜合征的原因是：他的 （填 “父親”或“母親”）的生殖細胞在進行 分裂形成配子時發生了染色體不分離。
（3）假設上述夫婦的染色體不分離只是發生在體
細胞中，①他們的孩子中是否會出現克氏綜合征患者？②他們的孩子患色盲的可能性是多大？
（4）基因組信息對于人類疾病的診治有重要意義。人類基因組計劃至少應測 條染色體的堿基序列。
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科目：高中生物 來源：2015屆江西省景德鎮市高一下學期期末質量檢測生物試卷（解析版） 題型：選擇題
克氏綜合征是一種性染色體數目異常的疾病。現有一對表現型正常的夫婦生了一個患克氏綜合征并伴有色盲的男孩，該男孩的染色體組成為44+XXY。下列有關該男孩患克氏綜合征的原因的分析中，正確的是
A．母親在形成卵細胞的過程中，在減數第一次分裂時，發生了同源染色體不分離
B．母親在形成卵細胞的過程中，在減數第二次分裂時，發生了姐妹染色單體不分離
C．父親在形成精子的過程中，在減數第一次分裂時，發生了同源染色體不分離
D．父親在形成精子的過程中，在減數第二次分裂時，發生了姐妹染色單體不分離
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科目：高中生物 來源：2010年高考生物試題分項解析之專題十 動物生命活動的調節 題型：綜合題
（16分）
克氏綜合征是一種性染色體數目異常的疾病。現有一對表現型正常的夫婦生了一個患克氏綜合征并伴有色盲的男孩，該男孩的染色體組成為44+XXY。請回答：
（1）畫出該家庭的系譜圖并注明每個成員的基因型（色盲等位基因以B 和b 表示）。
（2）導致上述男孩患克氏綜合征的原因是：他的 （填 “父親”或“母親”）的生殖細胞在進行 分裂形成配子時發生了染色體不分離。
（3）假設上述夫婦的染色體不分離只是發生在體細胞中，①他們的孩子中是否會出現克氏綜合征患者？②他們的孩子患色盲的可能性是多大？
（4）基因組信息對于人類疾病的診治有重要意義。人類基因組計劃至少應測 條染色體的堿基序列。
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科目：高中生物 來源：2011-2012學年陜西省高三第二次模擬考試生物試卷 題型：綜合題
克氏綜合征是一種性染色體數目異常的疾病，現有一對表現型正常的夫婦生了一個患克氏綜合征并伴有色盲的男孩，該男孩的染色體組成為44+XXY。請回答：
（1）畫出該家庭的系譜圖并注明每個成員的基因類型（色盲等位基因以以B和b表示）。
（2）導致上述男孩患克氏綜合征的原因是：他的 （填“父親”或“母親”）的生殖細胞在進行 分裂形成配子時發生了染色體不分離。
（3）假設上述夫婦的染色體不分離只是發生在體細胞中，
①他們的孩子中是否會出現克氏綜合征患者？
②他們的孩子中患色盲的可能性是多大？
（4）基因組信息對于人類疾病的診治有重要意義。人類基因組計劃至少應測 條染色體的堿基序列。
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