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一對夫婦色覺都正常,但他們所生的男孩色盲.男孩的外祖父、外祖母無色盲,這個男孩的色盲基因,從祖代來推知可能來源于(  )
A、祖父B、祖母
C、外祖父D、外祖母
考點:伴性遺傳
專題:
分析:色盲是伴X染色體隱性遺傳病,該遺傳病的特點是:隔代交叉遺傳;男性發病率高于女性;“女病父子病,男正母女正”,即女患者的父親和兒子肯定患病,正常男性的母親和女兒一定正常.據此答題.
解答: 解:色盲是伴X染色體隱性遺傳病,色盲男孩(XbY)的致病基因來自其母親,而其母親的色盲基因可能來自其外祖父,也可能來自其外祖母,但由于其外祖父無色盲(XBY),則其母親的致病基因只能來自其外祖母.因此,這個男孩的色盲基因,從祖代來推知可能來源于外祖母.
故選:D.
點評:本題考查伴性遺傳,要求考生識記幾種常考的人類遺傳病的類型及特點,能根據題干信息“男孩的外祖父、外祖母無色盲”推斷男孩色盲致病基因的來源,進而選出正確的答案,屬于考綱理解層次的考查.
練習冊系列答案
相關習題

科目:高中生物 來源: 題型:

下面為關于生物組織中還原糖、脂肪和蛋白質的檢測實驗,請填寫下表有關內容.
序號 實驗
材料
被檢測物質 方法(檢測用試劑)
梨的研磨液
 

 
,在盛有50~60℃溫水的大燒杯中加熱,試管中

出現
 
沉淀
花生種子切片
 

 
,用顯微鏡觀察,子葉

內的物質被染成
 
雞蛋清稀釋液
 

向試管內注入雙縮脲試劑A液

 
 1mL,搖勻;再注入雙縮

脲試劑B液
 
4滴,搖

勻.試管中溶液變成
 

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科目:高中生物 來源: 題型:

2014年1月2日,我國科考隊員到南極考察,他們剛到南極時生理上出現的適應性變化是(  )
①體溫將會下降  ②機體耗氧量會增加  ③皮膚毛細血管擴張  ④體溫調節中樞的興奮性增強      
⑤甲狀腺激素分泌量增加   ⑥排尿量減少.
A、①③④⑥B、③④⑤
C、②④⑤⑥D、②④⑤

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科目:高中生物 來源: 題型:

影響人體內環境中胰島素分泌量多少的因素不包括(  )
A、血糖B、下丘腦
C、垂體D、胰高血糖素

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科目:高中生物 來源: 題型:

湖泊生態系統的主要成分是(  )
A、睡蓮、蘆葦等水生植物和水體上層的浮游植物
B、浮游動物和小蟹、小蝦等
C、田螺、蜆等軟體動物
D、草魚、鰱魚等淡水魚

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科目:高中生物 來源: 題型:

具有2對相對性狀的個體間雜交(按照自由組合規律遺傳),在F2代中具有1個顯性性狀和1個隱性性狀的個體比率為(  )
A、
1
16
B、
3
8
C、
3
16
D、
9
16

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科目:高中生物 來源: 題型:

如圖是具有甲、乙兩種遺傳病的家族系譜圖,其中一種遺傳病的致病基因位于X染色體上,若Ⅱ7不攜帶致病基因,下列相關分析錯誤的是(  )
A、甲病是伴X染色體顯性遺傳病
B、如果Ⅲ8是女孩,則其有兩種或四種基因型
C、乙病是常染色體隱性遺傳病
D、Ⅲ10不攜帶甲、乙兩病致病基因的概率是
2
3

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科目:高中生物 來源: 題型:

如圖甲表示細胞分裂的不同時期與每條染色體DNA含量變化的關系,圖乙表示處于細胞有絲分裂某個時期的細胞圖象.下列說法中正確的是(  )
A、圖甲中CD段形成的原因是著絲點的分裂
B、圖甲中DE段可表示有絲分裂后期或減數第一次分裂的后期
C、圖乙中細胞處于圖甲中的BC段
D、圖乙中細胞含8條染色體、8個DNA分子,2個染色體組

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科目:高中生物 來源: 題型:

某三十九肽中共有丙氨酸(R基為-CH3)4個,現去掉其中的丙氨酸得到4條長短不等的多肽(如圖),下列有關該過程的敘述中錯誤的是(  )
A、肽鍵數目減少8個
B、C原子減少12個
C、氨基和羧基分別增加3個
D、O原子數目減少1個

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同步練習冊答案
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