Question

【題目】如圖表示遺傳系譜中有甲（基因設(shè)為D，d）、乙（基因設(shè)為E，e）兩種遺傳病，其中Ⅱ﹣7不是乙病的攜帶者．據(jù)圖分析下列問題：

（1）判斷甲病屬于遺傳病；乙病屬于遺傳病．
（2）Ⅱ﹣6的基因型為 ， Ⅲ﹣12為純合子的概率是 ．
（3）苯丙酮尿癥的遺傳方式與上述中的（甲病或乙病）相似，進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良是X染色體上基因控制的隱性遺傳病．一對表現(xiàn)正常的夫婦，生育了一個同時患有苯丙酮尿癥和進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良的孩子，該患者為男孩的概率是 ， 若該夫婦生育了一個女兒，則該女兒表現(xiàn)正常的概率是 ．
（4）若圖中Ⅱ﹣9是先天性愚型，則其可能是由染色體組成為的異常卵細(xì)胞和正常的精子受精發(fā)育而來，這種可遺傳的變異稱為 ．

Answer 1

【答案】
（1）常染色體隱性；伴X隱性
（2）DdXEXe；
（3）甲病；100%；
（4）23+X（或22+X）；22+Y（或23+Y）；染色體變異
【解析】解：（1）由分析可知，甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為伴X染色體隱性遺傳病．（2）圖中Ⅱ6有乙病的父親和甲病的女兒，其基因型為DdXEXe ． ，Ⅲ13是甲乙兩病患者，所以其父母分別是DdXEXe、DdXEY，所以Ⅲ12為純合子的概率是 = ．（3）苯丙酮尿癥和甲病都是常染色體隱性遺傳病，進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良是X染色體上基因控制的隱性遺傳病．一對表現(xiàn)正常的夫婦，生育了一個同時患有苯丙酮尿癥和進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良的孩子，說明雙親都是Dd，后代的概率為 ；且母親是進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良基因攜帶者，后代男孩肯定有進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良，而女兒肯定正常，所以后代女兒表現(xiàn)正常的概率是 ．（4）若圖中Ⅱ9是先天愚型，比正常人多了一條21號染色體，所以可能是由23+X（或22+X）的卵細(xì)胞和22+Y（或23+Y）的精子受精發(fā)育而來，此變異為染色體變異．
所以答案是：（1）常染色體隱性；伴X隱性（2）DdXEXe； （3）甲病；100%； （4）23+X（或22+X）；22+Y（或23+Y）；染色體變異
【考點(diǎn)精析】關(guān)于本題考查的常見的人類遺傳病，需要了解常見遺傳病包括抗維生素Ｄ佝僂病、多指、并指、軟骨發(fā)育不全、色盲、血友病、先天性聾啞、白化病、鐮刀型細(xì)胞貧血癥、黑尿癥、苯丙酮尿癥腭裂、無腦兒、原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病、21三體綜合征等才能得出正確答案．