(13分)某生物興趣小組的同學利用本校連續四年來全體學生的體檢結果對全體學生進行紅綠色盲發病情況的調查,結果匯總如下表,請根據表中數據分析回答:
(1)第1組同學分析上表數據,可反映出紅綠色盲遺傳具有__________________特點,并計算出調查群體中紅綠色盲的發病率為_______________。
(2)第2組同學希望了解紅綠色盲癥的______________,所以調查色盲男生甲的家族遺傳病史,記錄如下:男生甲的外祖父為紅綠色盲,但其外祖母、祖父母、父母均正常。
請問:男生甲的家族中色盲基因的傳遞途徑是:______________ ,這種傳遞特點在遺傳學上稱為_______________________
(3)調查中發現一男生(Ⅲ-10)患有紅綠色盲,其姐姐患有白化病,經調查其家族系譜圖如下:
①若Ⅲ-7與Ⅲ-9婚配,生育子女中患兩種遺傳病的概率是________________。
②若Ⅲ-7為膚色正常的純合子,與基因型為aaXBXB的女性結婚,妻子懷孕后到醫院進行遺傳咨詢,了解到若在妊娠早期對胎兒脫屑進行檢查,可判斷后代是否會患這兩種病。妻子應采取下列哪種措施_____________(填序號),若妻子基因型為aaXBXb,應采取下列哪種措施_________(填序號)。
A、染色體數目檢測 B、基因檢測 C、性別檢測 D、無需進行上述檢測
(4)當地人群中約2500人中有一個白化病患者,現在有一個表現型正常,其雙親也正常,但其弟弟是白化病患者的女性,與當地一個無親緣關系的正常男性婚配,他們所生男孩患白化病的概率 為____________________。
(1)男性患者多于女性患者 1.24% (2)遺傳方式 外祖父→母親→男生本人 交叉遺傳(隔代遺傳) (3)①1/12 ②D B (4)1/153
【解析】
試題分析:⑴根據表格中數據可知,反映出紅綠色盲遺傳具有男性患者多于女性患者的特點;計算發病率時,統計患病個體數量除以調查的總數,(8+13+1+6+12)/(404+398+524+432+436+328+402+298+8+13+1+6+12) =1.24%⑵調查遺傳方式時需要在患者的家系中調查,某色盲男生的外祖父患有色盲,因此色盲基因的傳遞途徑為外祖父→母親→男生本人,該過程在遺傳學上稱為交叉遺傳 ⑶根據系譜圖可知7號的基因型為1/3AAXBY 2/3AaXBY,9號個體的基因型為aaXBXb ,因此子女中患兩種病的概率為2/3×1/2×1/4=1/12 由于7號為AAXBY與aaXBXB的女性結婚,后代不能生出患病的孩子,若與一個aaXBXb婚配,通過檢測基因確定是否患病 ⑷根據題干2500人中有一個白化病患者,說明a的基因頻率為1/50,A的基因頻率為49/50,因此Aa的概率為2×1/50×49/50,AA的基因型頻率為49/50×49/50,因此在正常人群中雜合子的概率為Aa/(Aa+AA)=2/51,該女性的基因型為2/3Aa,因此所生一個男孩,患病的概率為2/3×2/51×1/4=1/153.
考點:本題主要考查遺傳方式的判斷,意在考查考生能理解所學知識的要點,把握知識間的內在聯系,形成知識的網絡結構的能力。
科目:高中生物 來源:2013-2014學年河北衡水中學高三上期期中考試生物卷(解析版) 題型:綜合題
(9分)某生物興趣小組的同學利用本校連續四年來全體學生的體檢結果對全體學生進行紅綠色盲發病情況的調查,結果匯總如下表,請根據表中數據分析回答:
性狀 |
表現型 |
2009屆 |
2010屆 |
2011屆 |
2012屆 |
||||
男生 |
女生 |
男生 |
女生 |
男生 |
女生 |
男生 |
女生 |
||
色覺 |
正常 |
404 |
398 |
524 |
432 |
436 |
328 |
402 |
298 |
紅綠色盲 |
8 |
0 |
13 |
1 |
6 |
0 |
12 |
0 |
(1)第1組同學分析上表數據,可反映出紅綠色盲遺傳具有__________________特點,并計算出調查群體中紅綠色盲的發病率為_______________。
(2)第2組同學希望了解紅綠色盲癥的______________,所以調查色盲男生甲的家族遺傳病史,記錄如下:男生甲的外祖父為紅綠色盲,但其外祖母、祖父母、父母均正常。
請問:男生甲的家族中色盲基因的傳遞途徑是:______________ ,這種傳遞特點在遺傳學上稱為_______________________
(3)調查中發現一男生(III10)患有紅綠色盲,其姐姐患有白化病,經調查其家族系譜圖如下:
①若III7與III9婚配,生育子女中患兩種遺傳病的概率是________________。
②若III7為膚色正常的純合子,與基因型為aaXBXB的女性結婚,妻子懷孕后到醫院進行遺傳咨詢,了解到若在妊娠早期對胎兒脫屑進行檢查,可判斷后代是否會患這兩種病。妻子應采取下列哪種措施_____________(填序號),若妻子基因型為aaXBXb,應采取下列哪種措施_________(填序號)。
A、染色體數目檢測 B、基因檢測 C、性別檢測 D、無需進行上述檢測
(4)當地人群中約2500人中有一個白化病患者,現在有一個表現型正常,其雙親也正常,但其弟弟是白化病患者的女性,與當地一個無親緣關系的正常男性婚配,他們所生男孩患白化病的概率為________。
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科目:高中生物 來源:2014屆河北省高三上學期期中考試生物卷(解析版) 題型:綜合題
(9分)某生物興趣小組的同學利用本校連續四年來全體學生的體檢結果對全體學生進行紅綠色盲發病情況的調查,結果匯總如下表,請根據表中數據分析回答:
性狀 |
表現型 |
2009屆 |
2010屆 |
2011屆 |
2012屆 |
||||
男生 |
女生 |
男生 |
女生 |
男生 |
女生 |
男生 |
女生 |
||
色覺 |
正常 |
404 |
398 |
524 |
432 |
436 |
328 |
402 |
298 |
紅綠色盲 |
8 |
0 |
13 |
1 |
6 |
0 |
12 |
0 |
(1)第1組同學分析上表數據,可反映出紅綠色盲遺傳具有__________________特點,并計算出調查群體中紅綠色盲的發病率為_______________。
(2)第2組同學希望了解紅綠色盲癥的______________,所以調查色盲男生甲的家族遺傳病史,記錄如下:男生甲的外祖父為紅綠色盲,但其外祖母、祖父母、父母均正常。
請問:男生甲的家族中色盲基因的傳遞途徑是:______________ ,這種傳遞特點在遺傳學上稱為_______________________
(3)調查中發現一男生(III10)患有紅綠色盲,其姐姐患有白化病,經調查其家族系譜圖如下:
①若III7與III9婚配,生育子女中患兩種遺傳病的概率是________________。
②若III7為膚色正常的純合子,與基因型為aaXBXB的女性結婚,妻子懷孕后到醫院進行遺傳咨詢,了解到若在妊娠早期對胎兒脫屑進行檢查,可判斷后代是否會患這兩種病。妻子應采取下列哪種措施_____________(填序號),若妻子基因型為aaXBXb,應采取下列哪種措施_________(填序號)。
A、染色體數目檢測 B、基因檢測 C、性別檢測 D、無需進行上述檢測
(4)當地人群中約2500人中有一個白化病患者,現在有一個表現型正常,其雙親也正常,但其弟弟是白化病患者的女性,與當地一個無親緣關系的正常男性婚配,他們所生男孩患白化病的概率 為____________________。
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科目:高中生物 來源:2012-2013學年四川省校高三第一次月考生物試卷(解析版) 題型:綜合題
下面是某生物興趣小組的同學做的兩例關于人類遺傳病的調查分析
(1)該小組同學利用本校連續4年來全校3262名學生的體檢結果對全體學生進行某遺傳病發病率調查,結果匯總如下表,請根據表中數據分析回答:
調查對象 表現型 |
2004屆 |
2005屆 |
2006屆 |
2007屆 |
|||||
男生 |
女生 |
男生 |
女生 |
男生 |
女生 |
男生 |
女生 |
||
遺傳病 |
正常 |
404 |
398 |
524 |
432 |
436 |
328 |
402 |
298 |
患病 |
8 |
0 |
13 |
1 |
6 |
0 |
12 |
0 |
該組同學分析上表數據,得出該病遺傳具有________ ______________特點。并計算出調查群體中該病發病率為___ ____,根據表中數據判斷該遺傳病可能是__ ____(常、X染色體;顯性、隱性)遺傳病。
(2)同時該小組同學針對遺傳性斑禿(早禿)開展了調查,他們上網查閱了相關資料:人類遺傳性斑禿(早禿),患者絕大多數為男性,一般從35歲開始以頭頂為中心脫發,由一對等位基因控制,致病基因是位于常染色體上的顯性基因,屬從性遺傳。從性遺傳和伴性遺傳的表現型都與性別有密切關系,但是它們是兩種截然不同的遺方式,伴性遺傳的基因位于X或Y染色體上,而從性遺傳的基因位于常染色體上,所以,從性遺傳是指常染色體上的基因所控制的性狀在表現型上受個體性別影響的現象。
該小組針對遺傳性斑禿(早禿)開展調查,統計結果如下表:
組別 |
家庭數 |
類型 |
子女情況 |
||||
父親 |
母親 |
男性正常 |
女性正常 |
男性早禿 |
女性早禿 |
||
1 |
5 |
早禿 |
正常 |
1 |
2 |
2 |
1 |
2 |
2 |
正常 |
早禿 |
0 |
1 |
2 |
0 |
3 |
15 |
正常 |
正常 |
8 |
9 |
3 |
0 |
4 |
1 |
早禿 |
早禿 |
0 |
1 |
1 |
0 |
請回答:(相關基因用B、b表示)
①___ ____組家庭的調查數據說明早禿不符合一般的常染色體顯性遺傳特點。
②請簡要說出早禿患者多數為男性的原因:_____________________________________ ___________________________________。
③第4組家庭女兒和兒子的基因型分別是___ __、____ __。
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科目:高中生物 來源:寧夏2010屆高三第二次模擬考試(理綜)生物部分 題型:綜合題
(11分)下面是某生物興趣小組的同學做的兩例關于人類遺傳病的調查分析
(1)該小組同學利用本校連續4年來全校3262名學生的體檢結果對全體學生進行某遺傳病發病率調查,結果匯總如下表,請根據表中數據分析回答:
調查對象[來源:學#科#網] 表現型[來源:Zxxk.Com] |
2004屆[來源:學.科.網][來源:學|科|網] |
2005屆[來源:Z*xx*k.Com] |
2006屆[來源:學#科#網][來源:][來源:Z#xx#k.Com] |
2007屆 |
|||||
男生 |
女生 |
男生 |
女生 |
男生 |
女生 |
男生 |
女生 |
||
遺傳病 |
正常 |
404 |
398 |
524 |
432 |
436 |
328 |
402 |
298 |
患病 |
8 |
0 |
13 |
1 |
6 |
0 |
12 |
0 |
該組同學分析上表數據,得出該病遺傳具有 特點。并計算出調查群體中該病發病率為 ,根據表中數據判斷該遺傳病可能是 (常、X染色體;顯性、隱性)遺傳病。
(2)同時該小組同學針對遺傳性斑禿(早禿)開展了調查,他們上網查閱了相關資料:人類遺傳性斑禿(早禿),患者絕大多數為男性,一般從35歲開始以頭頂為中心脫發。致病基因是位于常染色體上的顯性基因屬從性遺傳。從性遺傳和伴性遺傳的表現型都與性別有密切關系,但是它們是兩種截然不同的遺方式,伴性遺傳的基因位于X或Y染色體上,而從性遺傳的基因位于常染色體上,所以,從性遺傳是指常染色體上的基因所控制的性狀在表現型上受個體性別影響的現象。
該小組針對遺傳性斑禿(早禿)開展調查,統計結果如下表:
組別 |
家庭數 |
類型 |
子女情況 |
||||
父親 |
母親 |
男性正常 |
女性正常 |
男性早禿 |
女性早禿 |
||
1 |
5 |
早禿 |
正常 |
1 |
2 |
2 |
1 |
2 |
2 |
正常 |
早禿 |
0 |
1 |
2 |
0 |
3 |
15 |
正常 |
正常 |
8 |
9 |
3 |
0 |
4 |
1 |
早禿 |
早禿 |
0 |
1 |
1 |
0 |
請回答:(相關基因用B、b表示)
①第 組家庭的調查數據說明早禿不符合一般的常染色體顯性遺傳特點。
②請簡要說出早禿患者多數為男性的原因 。
③第4組家庭女兒和兒子的基因型分別是 、 。
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