Question

（14分）很早以前人們發現了一種遺傳病，患者均不能存活至婚育年齡。如圖是某個家族此遺傳病的系譜，請回答：

（1）由圖推斷，該疾病最可能的遺傳方式是__________________。圖中Ⅲ－4和Ⅲ－5再生育一個患病男孩的概率為________。

（2）經調查，世界范圍內每3500個男孩中會有一個此種遺傳病患者，則該病在女性中出現的幾率為______。

甲圖為XY性別決定生物的性染色體簡圖，X和Y有一部分是同源的（甲圖中I片段），該部分基因互為等位，另一部分是非同源的（甲圖中II-1、 II-2片段），該部分基因不互為等位，回答下列問題：

（3）一個如甲圖所示的精原細胞，在減數分裂中，由于染色體分裂紊亂，產生了一個基因型為EEeXbD的精子，則其余三個精子的基因型是________________。

（4）基因D、d控制的相對性狀遺傳與性別有關嗎？________，試舉一例說明：_____________（寫出親本即可，只寫基因D、d），在減數分裂形成配子過程中，X和Y染色體能通過交叉互換發生基因重組的是上圖中的_________片段。

Answer 1

（1）X染色體隱性 1/8 （2）0 （3）eXbD、Yad 、Yad

（4）有 XdXd 和 XdYD（或XDYd） I片段

【解析】

試題分析：（1）分析該系譜圖可知，該病具有“無中生有”的特點，說明是隱性遺傳病；又因為圖中男性患者明顯多于女性，所以該病是伴X染色體隱性遺傳病。由于Ⅲ－3為患者，所以II-2一定為攜帶者，因此Ⅲ－4是該病攜帶者的概率為1/2，Ⅲ－5不攜帶該病的致病基因，則Ⅲ－4和Ⅲ－5再生育一個患病男孩的概率為1/2x1/4=1/8。

（2）根據題意可知，該病患者均不能存活至婚育年齡，所以雖然每3500個男孩中會有一個此種遺傳病患者，但該病在女性中出現的幾率為0。

（3）根據題意可知，基因型為EeXbDYad的個體產生了一個基因型為EEeXbD的精子，則應該是減數第一次分裂后期含E和e的一對同源染色體沒有分離，進入同一個次級精母細胞內，該次級精母細胞在減數第二次分裂后期，含E的一對姐妹染色體沒有分離，形成的2個精子的基因型分別為EEeXbD和eXbD；同時形成的另一個次級精母細胞僅含有Y染色體，該次級精母細胞第二次分裂正常進行，形成的2個精子的基因型均為Yad。

（4）性染色體上的基因在遺傳過程中總是和性別相關聯，如XdXd 和 XdYD雜交，后代基因型及比例為XdXd：XdYD=1:1，即后代中雌性均為隱性性狀，雄性均為顯性性狀。在減數分裂形成配子過程中，X和Y染色體的同源區段I片段能通過交叉互換發生基因重組。

考點：本題考查異常減數分裂、伴性遺傳、系譜圖中遺傳病類型及發病率的計算等相關知識，意在考查考生能理解所學知識的要點，把握知識間的內在聯系，形成知識網絡的能力。

考點分析： 考點1：減數分裂的概念 考點2：精子和卵細胞的形成過程 考點3：受精作用 考點4：自由組合定律 考點5：伴性遺傳 試題屬性

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