某致病基因h位于X染色體上，該基因和正常基因H中的某一特定序列BclI酶切后，可產生大小不同的片段（如圖1，bp表示堿基對），據此可進行基因診斷。圖2為某家庭病的遺傳系譜。
下列敘述錯誤的有（ ）項
① h基因特定序列中Bcl 1酶切位點的消失是堿基序列改變的結果
②II-1的基因診斷中只出現142bp片段，其致病基因來自母親
③若II-2的基因診斷中出現142bp，99bp和43bp三個片段，則其基因型為XHXh
④II-3的丈夫表現型正常，其兒子的基因診斷中出現142bp片段的概率為1/2
| A．1 | B．2 | C．3 | D．4 |
科目：高中生物 來源：2013-2014學年廣東省梅州市高三總復習質檢試卷理綜生物卷（解析版） 題型：選擇題
某致病基因h位于X染色體上，該基因和正常基因H中的某一特定序列經BclⅠ酶切后，可產生大小不同的片段(如圖1，bp表示堿基對)，據此可進行基因診斷。圖2為某家庭該病的遺傳系譜。下列敘述錯誤的是
A．h基因特定序列中BclI酶切位點的消失是堿基序列改變的結果
B．Ⅱ-1的基因診斷中只出現142bp片段，其致病基因來自母親
C．Ⅱ-2的基因診斷中出現142bp，99bp和43bp三個片段，其基因型為XHXh
D．Ⅱ-3的丈夫表現型正常，其兒子的基因診斷中出現142bp片段的概率為1/2
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科目：高中生物 來源：2013-2014學年廣東梅州高三3月總復習質檢生物卷（解析版） 題型：選擇題
某致病基因h位于X染色體上，該基因和正常基因H中的某一特定序列經BclⅠ酶切后，可產生大小不同的片段(如圖1，bp表示堿基對)，據此可進行基因診斷。圖2為某家庭該病的遺傳系譜。下列敘述錯誤的是
A．h基因特定序列中BclI酶切位點的消失是堿基序列改變的結果
B．Ⅱ-1的基因診斷中只出現142bp片段，其致病基因來自母親
C．Ⅱ-2的基因診斷中出現142bp，99bp和43bp三個片段，其基因型為XHXh
D．Ⅱ-3的丈夫表現型正常，其兒子的基因診斷中出現142bp片段的概率為1/2
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科目：高中生物 來源：2013屆湖北省高二下學期期中考試生物試卷（解析版） 題型：選擇題
某致病基因h位于X染色體上，該基因和正常基因H中的某一特定序列BclI酶切后，可產生大小不同的片段（如圖1，bp表示堿基對），據此可進行基因診斷。圖2為某家庭病的遺傳系譜。
下列敘述錯誤的有（ ）項
① h基因特定序列中Bcl 1酶切位點的消失是堿基序列改變的結果
② II-1的基因診斷中只出現142bp片段，其致病基因來自母親
③ 若II-2的基因診斷中出現142bp，99bp和43bp三個片段，則其基因型為XHXh
④ II-3的丈夫表現型正常，其兒子的基因診斷中出現142bp片段的概率為1/2
A.1 B.2 C.3 D.4
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科目：高中生物 來源：2011-2012學年江西省南北校區高三9月份聯考生物試卷 題型：選擇題
某致病基因h位于X染色體上，該基因和正常基因H中的某一特定序列BclI酶切后，可產生大小不同的片段（如圖1，bp表示堿基對），據此可進行基因診斷。圖2為某家庭病的遺傳系譜。
下列敘述錯誤的是（ ）
A．II-3的丈夫表現型正常，其兒子的基因診斷中出現142bp片段的概率為1/4
B．II-1的基因診斷中只出現142bp片段，其致病基因來自母親
C．II-2的基因診斷中出現142bp，99bp和43bp三個片段，其基因型為XHXh
D．h基因不能被Bcl 1酶正常切割是Bcl 1酶失去活性的結果.
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科目：高中生物 來源：2011年普通高等學校招生全國統一考試生物卷（天津） 題型：選擇題
某致病基因h位于X染色體上，該基因和正常基因H中的某一特定序列BclI酶切后，可產生大小不同的片段（如圖1，bp表示堿基對），據此可進行基因診斷。圖2為某家庭病的遺傳系譜。敘述錯誤的是
A h基因特定序列中Bcl 1酶切位點的小事是堿基序列改變的結果
B II-1的基因診斷中只出現142bp片段，其致病基因來自母親
C II-2的基因診斷中出現142bp，99bp和43bp三個片段，其基因型為XHXh
D II-3的丈夫表現型正常，其兒子的基因診斷中出現142bp片段的概率為1/2.
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