Question

某致病基因h位于X染色體上，該基因和正常基因H中的某一特定序列經BclⅠ酶切后，可產生大小不同的片段(如圖1，bp表示堿基對)，據此可進行基因診斷。圖2為某家庭該病的遺傳系譜。下列敘述錯誤的是

A．h基因特定序列中BclI酶切位點的消失是堿基序列改變的結果

B．Ⅱ-1的基因診斷中只出現142bp片段，其致病基因來自母親

C．Ⅱ-2的基因診斷中出現142bp，99bp和43bp三個片段，其基因型為XHXh

D．Ⅱ-3的丈夫表現型正常，其兒子的基因診斷中出現142bp片段的概率為1/2

 

Answer 1

【答案】

D

【解析】

試題分析： 由于基因突變導致堿基序列改變，使BclI酶切位點消失，A正確：Ⅱ-1的基因診斷中只出現142bp片段，Ⅱ1的基因型為XhY,其X染色體來自母親，B正確；Ⅱ-2的基因診斷中出現142bp，99bp和43bp三個片段，說明是雜合子，基因型為XHXh，C正確：Ⅱ3的基因型為XHX_,即1/2 XHXH 、1/2XHXh,丈夫正常，子代XHXh和XhY出現Xh，概率為1/2*1/2=1/4

考點： 本題考查人類遺傳病相關知識，意在考查考生能從課外材料中獲取相關的生物學信息，并能運用這些信息，結合所學知識解決相關的生物學問題。