Question

【題目】我校高二年級學生利用國慶假期展開了人群中遺傳的病調查。

（1）通過_____和_____等手段，對遺傳病進行監測和預防，在一定程度上能夠有效地預防遺傳病的產生和發展。

（2）人類遺傳病通常是指由于_____。

（3）某小組同學在對社區某白化病患者家族進行調查時，繪出如下的家族系譜圖，小組同學在整理 資 料 時 不 慎 將其撕 破， 后 經 同 學 們 回憶 ， 大致 繪 出 以 下 兩 張圖 ， 其中 正 確 的 是____。已知圖中 5 號個體是色盲基因的攜帶者，那么 9 號個體和 10 個體再生 一個孩子，患一種病的概率為_____。

（4）現有圖中 18 號個體向調查小組的同學咨詢，他和一個膚色正常的女性（基因型頻率未知） 結婚所生孩子患白化病的概率。同學們經網上查詢得知，我國白化病的患病概率為 1/14400， 在未告知其他信息的條件下，計算 18 號個體所生孩子的患病概率為_________________。

（5）同學們根據全年級匯總的數據，可按_____公式計算白化病的發病率。

Answer 1

【答案】遺傳咨詢 產前診斷 由于遺傳物質改變而引起的人類疾病 乙 5/16 1/363 某種遺傳病的患病人數/某種遺傳病的被調查人數

【解析】

分析系譜圖：白化病為常染色體隱性遺傳病。甲中雙親都患病，孩子不可能不患病，不符合；乙中父母不患病，生有一個患病的孩子，無中生有為隱性，符合題意。

（1）通過遺傳咨詢和產前診斷等手段，對遺傳病進行監測和預防，在一定程度上能夠有效地預防遺傳病的產生和發展。

（2）人類遺傳病通常是指由于由于遺傳物質改變而引起的人類疾病。

（3）白化病為常染色體隱性遺傳病。甲中雙親都患病，孩子不可能不患病，不符合；乙中父母不患病，生有一個患病的孩子，無中生有為隱性，符合題意。色盲為伴X染色體隱性遺傳病，5 號個體是色盲基因的攜帶者，則10 個體的基因型為1/2AaXBXB或1/2AaXBXb ，9號個體的基因型為AaXBY，9 號個體和 10 個體再生 一個孩子，患白化病的概率是1/4，患色盲的概率是1/8，只患一種病的概率是。

（4）18號個體的基因型為 或 ，我國白化病的患病概率為 1/14400，則 ， ，在人群中Aa的概率為，18 號和一個膚色正常的女性結婚，所生孩子的患病概率為 。

（5）同學們根據全年級匯總的數據，可按某種遺傳病的患病人數/某種遺傳病的被調查人數公式計算白化病的發病率。