Question

14．耳廓多毛癥是從父親傳給兒子，又從兒子傳給孫子．決定該性狀的基因，最可能的位置是（　　）

• A． X染色體上
• B． Y染色體上
• C． 常染色體上
• D． 無法確定

Answer 1

分析 幾種常見的單基因遺傳病及其特點(diǎn)：
1、伴X染色體隱性遺傳病：如紅綠色盲、血友病等，其發(fā)病特點(diǎn)：（1）男患者多于女患者；（2）隔代交叉遺傳，即男患者將致病基因通過女兒傳給他的外孫．
2、伴X染色體顯性遺傳病：如抗維生素D性佝僂病，其發(fā)病特點(diǎn)：（1）女患者多于男患者；（2）世代相傳．     
3、常染色體顯性遺傳病：如多指、并指、軟骨發(fā)育不全等，其發(fā)病特點(diǎn)：患者多，多代連續(xù)得病．
4、常染色體隱性遺傳病：如白化病、先天聾啞、苯丙酮尿癥等，其發(fā)病特點(diǎn)：患者少，個別代有患者，一般不連續(xù)．  
5、伴Y染色體遺傳：如人類外耳道多毛癥，其特點(diǎn)是：傳男不傳女．

解答 解：耳廓多毛癥是從父親傳給兒子，又從兒子傳給孫子，即傳男不傳女，屬于伴Y染色體遺傳．因此，決定該性狀的基因最可能的位置是Y染色體上．
故選：B．

點(diǎn)評 本題考查常見的人類遺傳病，要求考生識記人類遺傳病的類型及其特點(diǎn)，能根據(jù)耳廓多毛癥的特點(diǎn)推斷其遺傳方式，進(jìn)而判斷相應(yīng)基因所在的位置．