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【題目】父親正常,女兒色盲的發病率為( )

A.0 B.12.5% C.25% D.50%

【答案】A

【解析】

試題分析:已知已知色盲為伴X隱性遺傳病,色盲基因位于X染色體上,則父親正常為XBY,父親的正常基因一定給女兒,即女兒的基因型為XBXB或XBXb,所以女兒一定正常,不可能色盲.

故選:A.

練習冊系列答案
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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】下圖示細胞分裂和受精作用過程中,核DNA含量和染色體數目的變化,據圖分析不能得出

Aa階段為有絲分裂、b階段為減數分裂

BLM點所示過程與細胞膜的流動性有關

CGH段和OP段,細胞中含有的染色體數是相等的

D.MN段發生了染色體的復制,但是染色體數目不變

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】某校學生在開展研究生學習時,進行人類遺傳病方面的調查研究。下圖是該校學生根據調查結果繪制的某種遺傳病的家系圖(顯、隱性基因用A、a表示)。請分析回答:

(1)通過________個體可以排除這種病是顯性遺傳病,若Ⅱ4號個體帶有此致病基因,Ⅲ7和Ⅲ10婚配,生下患病孩子的概率是___________

(2)若Ⅱ3和Ⅱ4均不患紅綠色盲且染色體數正常,但Ⅲ8既是紅綠色盲又是Klinefecter綜合癥(XXY)患者,其病因是Ⅱ代中的______號個體產生配子時,在減數第______次分裂過程中發生異常。

(3)假設控制人的正常色覺和紅綠色盲的基因分別用B和b表示,下圖表示Ⅱ3產生的卵細胞中相關染色體模式圖,請寫出Ⅱ3的基因型__________。與該卵細胞相對應的3個極體的基因組成___________

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】在基因工程中使用限制性內切酶的作用是

A. 將目的基因從染色體上切割下來 B. 將目的基因與載體結合

C. 識別并切割特定的DNA核苷酸序列 D. 將目的基因導入受體細胞

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】關于DNA結構的敘述,正確的是

A. DNA分子中的核糖和磷酸交替連接,構成基本骨架

B. DNA分子中含有四種堿基,分別是A、G、U、C

C. 嘌呤與嘌呤之間,嘧啶與嘧啶之間通過氫鍵相連

D. 組成DNA分子的兩條鏈按反向平行方式盤旋而成雙螺旋結構

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【題目】如圖為某動物某器官內的細胞分裂示意圖,下列敘述不正確的

A該器官不可能是肝臟

B中染色體數:核DNA分子數=1:2

C中有兩個四分體

D中可能存在兩條Y染色體

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【題目】下面為機體調節示意圖。下列敘述正確的是

A. 人體清除衰老細胞體現的是圖中免疫系統的防衛功能

B. 圖中神經系統均直接控制內分泌腺的活動

C. 坎農提出人體內環境穩態的維持是神經體液免疫調節的結果

D. 血糖調節的主要途徑是①④⑥⑤

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【題目】細胞呼吸過程中有CO2放出,則可判斷此過程

A是無氧呼吸 B是有氧呼吸

C不是乳酸發酵 D不是酒精發酵

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【題目】甲病和乙病均為單基因遺傳病,某家族遺傳家系圖如下,其中4不攜帶甲病的致病基因。下列敘述正確的是

A甲病為常染色體隱性遺傳病,乙病為伴X染色體隱性遺傳病

B15的基因型相同的概率為1/4

C34的后代中理論上共有9種基因型和4種表現型

D7的性染色體組成為XXY,則產生異常生殖細胞的最可能是其母親

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