Question

如圖為人類(lèi)某種遺傳病的系譜圖，5號(hào)和11號(hào)個(gè)體為男性患者，下列分析正確的是（　　）

• A、該病為隱性遺傳病，9號(hào)不可能攜帶致病基因
• B、若7帶致病基因，則10號(hào)為純合子的概率為

  2

  3

• C、若3不帶致病基因而7帶致病基因，8號(hào)和10號(hào)結(jié)婚所生孩子患病的概率為

  1

  9

• D、若7不帶致病基因，則11號(hào)的致病基因一定來(lái)自1號(hào)

Answer 1

考點(diǎn)：常見(jiàn)的人類(lèi)遺傳病

專(zhuān)題：

分析：解答本題首先判斷該病的遺傳方式，一般根據(jù)口訣“無(wú)中生有為隱性”、“有中生無(wú)為顯性”，由此可判斷該病為隱性遺傳病；此時(shí)“隱性看女病，女病男正非伴性”，但是系譜圖中無(wú)女病，因此該病有兩種可能，分情況討論即可；然后再利用基因的分離定律計(jì)算相關(guān)概率．

解答： 解：A、該病可能為常染色體隱性病，也可能為伴X隱性病，如果是常染色體隱性病，則9號(hào)可能是攜帶者，A錯(cuò)誤；
B、若7帶致病基因，并且7號(hào)表現(xiàn)型正常，因此該病為常染色體隱性遺傳病，由于11號(hào)為aa，因此6、7均為雜合子，10基因型為

1

3

AA或

2

3

Aa，B錯(cuò)誤；
C、據(jù)題意的該病常染色體隱性病，10號(hào)為

2

3

Aa；而4號(hào)基因型為

1

3

AA、

2

3

Aa，因此8號(hào)為

2

3

AA、

1

3

Aa，8號(hào)和10號(hào)結(jié)婚所生孩子患病的概率=

2

3

×

1

3

×

1

4

=

1

18

，C錯(cuò)誤；
D、若7不帶致病基因，則該病為伴X染色體隱性遺傳病，11號(hào)的致病基因只能來(lái)自6號(hào)，6號(hào)的致病基因又只能來(lái)自于1號(hào)，D正確．
故選：D．

點(diǎn)評(píng)：本題難度適中，屬于考綱中理解層次的要求，著重考查了遺傳病遺傳方式的判斷以及患病概率的計(jì)算，解題關(guān)鍵是考生能夠根據(jù)系譜圖判斷該遺傳病可能有兩種遺傳方式，然后根據(jù)選項(xiàng)中所給條件討論即可．