Question

當神經遞質與突觸后膜受體相結合時，改變了后膜對離子的通透性，使突觸后膜發生一個短暫的電位變化，稱為突觸后電位．如圖A、B所示為兩種突觸后電位產生的機制，回答下列問題：

（1）神經遞質在突觸前神經細胞內合成后，儲存在

 

內，以防止被胞漿內其他酶系所破壞．由上圖可知，圖A中由前膜釋放的神經遞質為

 

（興奮/抑制）性；圖B中當后膜上的受體與神經遞質結合后，后膜膜內為

 

電位．
（2）氨基丁酸（GABA）作為哺乳動物中樞神經系統中廣泛分布的神經遞質，在控制疼痛方面作用不容忽視，其作用機理與上圖B相同，釋放的GABA可被體內氨基丁酸轉氨酶降解而失活．
①研究發現癲癇病人體內GABA的量不正常，若將氨基丁酸轉氨酶的抑制劑作為藥物施用于病人，可緩解病情．這是由于該藥物可以

 

，從而可抑制癲癇病人異常興奮的形成．
②某種麻醉劑可以與GABA受體結合，起到與GABA一樣的功能，從而可

 

（填“縮短”或“延長”）該離子通道打開的時間，產生麻醉效果．

Answer 1

考點：神經沖動的產生和傳導,突觸的結構

專題：

分析：神經纖維未受到刺激時，K⁺外流，細胞膜內外的電荷分布情況是外正內負，當某一部位受刺激時，Na⁺內流，其膜電位變為外負內正．神經遞質存在于突觸前膜的突觸小泡中，只能由突觸前膜釋放，然后作用于突觸后膜，因此興奮只能從一個神經元的軸突傳遞給另一個神經元的細胞體或樹突．

解答： 解：（1）神經遞質在突觸前神經細胞內合成，經高爾基體加工后，儲存在突觸小泡內，以防止被胞漿內其他酶系所破壞．根據題意和圖示分析可知：圖A中下一神經元能夠產生動作電位，所以由前膜釋放的神經遞質為興奮性遞質．圖B中，當后膜上的受體與神經遞質結合后，Cl^-進入下一神經元，導致后膜膜內仍為負電位．
（2）①氨基丁酸轉氨酶的抑制劑作為藥物施用于病人后，可抑制氨基丁酸轉氨酶的活性，使GABA分解速率降低，從而可抑制癲癇病人異常興奮的形成．
②麻醉劑可以與GABA受體結合，延長該離子通道打開的時間，使膜內保持負電位狀態，從而不產生動作電位，達到麻醉效果．
故答案為：
（1）突觸小泡        興奮       負
（2）①抑制氨基丁酸轉氨酶的活性，使GABA分解速率降低   ②延長

點評：本題考查神經纖維膜電位變化及興奮傳遞的相關知識，意在考查學生的識圖能力和判斷能力，運用所學知識綜合分析問題和解決問題的能力．