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下列關于衣藻有絲分裂過程中細胞器作用的敘述,錯誤的是(  )
A、在前期,中心體進行復制并移向細胞兩極
B、在中期,中心體發出的星射線牽引染色體移到細胞中央的赤道板上
C、在后期,線粒體為染色體被牽引到細胞兩極提供能量
D、在末期,高爾基體與子細胞的細胞壁形成有關
考點:細胞有絲分裂不同時期的特點
專題:
分析:有絲分裂過程:(1)間期:進行DNA的復制和有關蛋白質的合成,即染色體的復制,同時動物細胞和低等植物細胞的中心體也進行了復制;(2)前期:核膜、核仁逐漸解體消失,出現紡錘體和染色體;(3)中期:染色體形態固定、數目清晰,是觀察染色體形態和數目的最佳時期;(4)后期:著絲點分裂,姐妹染色單體分開成為染色體,染色體數目加倍;(5)末期:核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失,植物細胞還有細胞壁的形成.
解答: 解:A、中心體的復制發生在間期,A錯誤;
B、在中期,中心體發出的星射線牽引染色體移到細胞中央的赤道板上,B正確;
C、在后期,染色體被牽引到細胞兩極,該過程需要線粒體提供能量,C正確;
D、在末期,出現細胞板,并向四周延伸形成細胞壁,該過程與高爾基體有關,D正確.
故選:A.
點評:本題考查細胞有絲分裂不同時期的特點,要求考生識記細胞有絲分裂不同時期的特點.本題解題的關鍵是明確衣藻是低等植物,有中心體,因此還需考生掌握中心體復制和分離的時期;此外,要求考生明確植物細胞有絲分裂末期有細胞壁的形成,該過程與高爾基體有關.
練習冊系列答案
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科目:高中生物 來源: 題型:

一只雌鼠的一條染色體上某基因發生了突變,使野生型性狀變為突變型性狀.該雌鼠與野生型雄鼠雜交,F1的雌、雄中均既有野生型,又有突變型.若要通過一次雜交試驗鑒別突變基因在X染色體還是在常染色體上,選擇雜交的F1個體最好是(  )
A、野生型(雌)×突變型(雄)
B、野生型(雄)×突變型(雌)
C、野生型(雌)×野生型(雄)
D、突變型(雌)×突變型(雄)

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科目:高中生物 來源: 題型:

如圖為單克隆抗體制備流程示意圖.

(1)
 
技術是單克隆抗體技術的基礎.
(2)細胞融合是隨機的過程,在HAT培養基中培養的目的是
 
.在培養過程中為防止雜菌感染,應向培養液中添加
 
;其體外培養需用CO2培養箱,其中CO2的主要作用是
 

(3)動物細胞融合除了采用植物細胞原生質體融合常用誘導劑外,還可以采用
 

(4)雜交瘤細胞從培養基中吸收葡萄糖、氨基酸的主要方式是
 

(5)單克隆抗體與傳統抗體相比,其優點是
 

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科目:高中生物 來源: 題型:

父親患病,女兒也一定患病,那么該病的致病基因最可能是(  )
A、常染色體顯性基因
B、常染色體隱性基因
C、X染色體顯性基因
D、X染色體隱性基因

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科目:高中生物 來源: 題型:

下列敘述中正確的是(  )
A、植物細胞必須先用胰蛋白酶處理細胞獲得原生質體
B、試管嬰兒技術包括細胞核移植和胚胎移植兩方面
C、用于培養的植物器官屬于外植體
D、滋養層細胞以后會發育成胎兒的各種組織器官

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科目:高中生物 來源: 題型:

高膽固醇血癥是冠心病、心肌梗死、心臟猝死的重要危險因素.控制人類某高膽固醇血癥的基因位于常染色體上,以D和d表示.Dd為中度患者,dd為高度患者,如圖是對該高膽固醇血癥和白化病(A、a表示相關基因)患者家庭的調查情況,據圖分析不正確的是(  )
A、Ⅰ1的基因型為AaDd,Ⅰ2的基因型為AaDD
B、Ⅱ9的基因型為aaDD
C、Ⅱ7與Ⅱ8的孩子患白化病的概率為
1
6
D、Ⅱ7與Ⅱ8生一個同時患這兩種病的孩子的幾率為
1
18

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科目:高中生物 來源: 題型:

分子進化工程是繼蛋白質工程之后的第三代基因工程.它通過在試管里對以核酸為主的多分子體系施以選擇的壓力,模擬自然中生物進化歷程,以達到創造新基因、新蛋白質的目的,它需要三個步驟,即擴增、突變和選擇.下列相關描述正確的有(  )
A、第二代基因工程是直接對現有蛋白質進行改造或制造出新的蛋白質
B、自然界中物種形成的三個基本環節是基因突變和基因重組、自然選擇、隔離
C、分子進化工程中的擴增讓遺傳物質在體外進行大量復制
D、在分子進化工程中,可通過添加化學物質誘導基因在擴增時發生突變

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科目:高中生物 來源: 題型:

小麥的粒色受不連鎖的三對基因A/a、B/b、C/c控制.顯性基因對隱性基因為不完全顯性,并有累加效應,所以麥粒的顏色隨顯性基因個數的增加而逐漸加深.將紅粒AABBCC與白粒aabbcc雜交得F1自交得F2,則F2的表現型及比例是(  )
A、5種1:3:5:3:1
B、5種1:4:6:4:1
C、7種1:3:5:10:5:3:1
D、7種1:6:15:20:15:6:1

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科目:高中生物 來源: 題型:

如圖所示為某個血友病家族的遺傳系譜圖,致病基因是b,請回答:(圖中□表示男正常,○表示女正常,表示男患者)Ⅲ11的血友病基因來自于Ⅰ代個體中的(  )
A、1B、2C、3D、4

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