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某一基因的起始端插入了兩個堿基對.在插入位點的附近,再發(fā)生下列哪種情況有可能對其指導合成的蛋白質結構影響最小(  )
A、置換單個堿基對
B、增加3個堿基對
C、缺失3個堿基對
D、缺失5個堿基對
考點:遺傳信息的轉錄和翻譯,基因突變的特征
專題:
分析:1、基因突變是指基因中堿基對的增添、缺少或替換.
2、密碼子是指mRNA上編碼一個氨基酸的3個相鄰的堿基.若基因中缺失或增添的堿基對的數(shù)目是3的整倍數(shù),那么該突變只會導致其控制合成的蛋白質中多了或少了幾個氨基酸,但不會影響其他氨基酸序列;若基因中缺失或增添的堿基對的數(shù)目不是3的整倍數(shù),那么該突變會導致突變位點之后的全部氨基酸序列發(fā)生改變.
解答: 解:A、某一基因的起始端插入了兩個堿基對,在插入位點的附近置換單個堿基對仍然會導致插入位點之后全部的堿基序列改變,對蛋白質結構的影響較大,A錯誤;
B、某一基因的起始端插入了兩個堿基對,在插入位點的附近增加3個堿基對仍然會導致插入位點之后全部的堿基序列改變,對蛋白質結構的影響較大,B錯誤;
C、某一基因的起始端插入了兩個堿基對,在插入位點的附近缺失3個堿基對仍然會導致插入位點之后全部的堿基序列改變,對蛋白質結構的影響較大,C錯誤;
D、某一基因的起始端插入了兩個堿基對,在插入位點的附缺失5個堿基對,只會使合成的蛋白質比原先蛋白質少一個氨基酸,其他氨基酸序列不會發(fā)生改變,這對白質結構的影響較小,D正確.
故選:D.
點評:本題考查遺傳信息的轉錄和翻譯、基因突變,要求考生識記遺傳信息轉錄和翻譯的相關知識,尤其是密碼子的概念,明確密碼子是由3個堿基組成的;識記基因突變的概念及類型,能結合兩者準確判斷各選項.
練習冊系列答案
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某男子既是一個色盲患者(色盲基因位于X染色體上)又是一個毛耳(毛耳基因位于Y染色體上),則在這個男子產生的精子中,色盲基因及毛耳基因的存在情況是(  )
A、每一個精子中都含有一個色盲基因和一個毛耳基因
B、每一個精子中只含有一個色盲基因或只含有一個毛耳基因
C、每一個精子都含有兩個色盲基因和兩個毛耳基因
D、含色盲基因的精子比含毛耳基因的精子多得多

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下列有關變異現(xiàn)象中,其中一項與其它三項不同,該選項為(  )
A、紅綠色盲癥
B、貓叫綜合癥
C、21三體綜合征
D、蜜蜂的雄峰

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如圖所示為神經系統(tǒng)和內分泌系統(tǒng)之間的聯(lián)系,①、②、③、④代表相關激素,據(jù)圖分析下列說法正確的是(  )
A、圖中激素②能促進甲狀腺的分泌,抑制下丘腦的分泌
B、寒冷環(huán)境中血液中激素①②③④的量均增加
C、機體內激素的分泌既有分級調節(jié)也有反饋調節(jié)
D、激素②能促進激素③的分泌,激素③能抑制激素②的分泌,所以說②③具有拮抗作用

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科目:高中生物 來源: 題型:

長期生活在高原地區(qū)的人,一般情況下所需能量主要來自于(  )
A、有氧呼吸
B、有氧呼吸或無氧呼吸
C、無氧呼吸
D、有氧呼吸和無氧呼吸

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科目:高中生物 來源: 題型:

如圖示某家庭遺傳系譜,已知2號不帶甲病基因,下列判斷不正確的是(  )
A、甲病與紅綠色盲的遺傳方式相同
B、4號是雜合子的概率為
5
6
C、4號與1號基因型相同的概率是
1
3
D、5號與一乙病基因攜帶者婚配,所生男孩患病的概率是
9
16

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科目:高中生物 來源: 題型:

人體下丘腦不能完成的生理功能是(  )
A、體溫調節(jié)
B、血液pH的調節(jié)
C、內分泌的調節(jié)
D、水平衡的調節(jié)

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科目:高中生物 來源: 題型:

如圖是人體某項生命活動調節(jié)過程的示意圖,下列說法錯誤的是(  )
A、該調節(jié)方式的特點是速度較緩慢、作用范圍較廣泛
B、如果分泌物是胰島素,則靶細胞可以為肝細胞
C、如果分泌細胞是下丘腦細胞,則靶細胞可以為胰島細胞
D、如果靶細胞為垂體細胞,則分泌細胞可以為甲狀腺細胞

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科目:高中生物 來源: 題型:

腎上腺素是臨床上搶救過敏性休克的首選藥物,腎上腺髓質能分泌腎上腺素;某些神經元也能分泌腎上腺素進入突觸間隙,可以與突觸后膜受體結合,引發(fā)突觸后膜電位變化;也可以與突觸前膜受體結合,抑制腎上腺素繼續(xù)分泌;多數(shù)最終又被突觸前膜攝取,并貯存在突觸小泡中,實現(xiàn)多次重復利用.下列敘述錯誤的是(  )
A、過敏性休克是特異性免疫功能缺陷引起的疾病
B、腎上腺髓質所分泌腎上腺素可通過體液運輸?shù)饺砀魈?/span>
C、與突觸前膜受體結合,抑制神經元繼續(xù)分泌腎上腺素的調節(jié)屬于負反饋調節(jié)
D、上述事實表明機體是通過神經-體液-免疫調節(jié)機制來維持內環(huán)境穩(wěn)態(tài)的

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同步練習冊答案
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