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下列可以不在人體細胞的細胞器中進行的化學反應是（　　）
A、CO2的生成
B、胃蛋白酶的合成
C、血紅蛋白的合成
D、ATP的合成
考點：ATP與ADP相互轉化的過程
專題：
分析：閱讀題干可知本題的知識點是以ATP的合成為依托考查細胞的代謝，根據選項對涉及的知識點進行梳理做出判斷．
解答： 解：A、人體細胞內產生CO2的場所是線粒體．所以A錯誤．
B、胃蛋白酶的 本質是分泌蛋白，分泌蛋白的合成有核糖體、內質網、高爾基體、線粒體等細胞器的參與．所以B錯誤．
C、血紅蛋白的合成在核糖體上．所以C錯誤．
D、有氧呼吸第一階段產生ATP在細胞質基質中，無氧呼吸產生ATP也在細胞質基質中．所以D正確．
故應選D．
點評：本題涉及的知識點是細胞呼吸，蛋白質的合成，主要考查學生利用所學的知識綜合解決問題的能力．
練習冊系列答案
相關習題

科目：高中生物 來源： 題型：

（八）如圖為患甲病（顯性基因D，隱性基因d）遺傳病的系譜，分析后回答問題

（1）甲病的遺傳方式是
 
染色體
 
性遺傳．Ⅲ-9號和Ⅲ-10號結婚，是否屬于近親結婚？
 
．
控制人類ABO血型的基因位于第9號染色體上，甲病致病基因也位于第9號染色體上，已知Ⅰ-1號為A型血，Ⅰ-2號、Ⅲ-8號為B型血，Ⅱ-5號的血清與Ⅰ-1號、Ⅰ-2號的紅細胞都會發生凝集，Ⅱ-3號的血型與Ⅱ-5號相同．又已知Ⅰ-1號和Ⅰ-2號再生一個孩子與Ⅱ-5號基因型相同的概率為4%（同時考慮甲病）．
（2）Ⅰ-1號、Ⅱ-4號和Ⅲ-9號的血型的基因型分別是
 
、
 
、
 
．
（3）Ⅰ-1號和Ⅰ-2號再生一個孩子為B型血、但不患甲病的概率為
 
．
（4）除了人的ABO血型系統外，在人類群體中，發現決定Rh血型的基因共有18種之多，但對每個人則仍然只有其中的兩個基因成員．如果以18種復等位基因計算，則人類Rh血型基因型會有
 
種．

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科目：高中生物 來源： 題型：

已知豌豆紅花對白花、高莖對矮莖、子粒飽滿對子粒皺縮為顯性，控制它們的三對基因位于三對染色體上．以純合的紅花高莖子粒皺縮與純合的白花矮莖子粒飽滿植株雜交，F2代理論上為（　　）
①12種表現型         
②高莖子粒飽滿：矮莖子粒皺縮為15：1
③紅花子粒飽滿：紅花子粒皺縮：白花子粒飽滿：白花子粒皺縮為9：3：3：1
④紅花高莖子粒飽滿：白花矮莖子粒皺縮為27：1．
A、①②B、①③C、②④D、③④

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科目：高中生物 來源： 題型：

支原體感染引起的傳染性尿道炎較難治愈．如圖是支原體細胞結構示意圖，相關敘述正確的是（　　）
A、支原體通過有絲分裂而增殖
B、細胞膜和核糖體構成支原體的生物膜系統
C、在mRNA合成的同時就會有多個核糖體結合到mRNA上
D、青霉素能抑制細胞壁的形成，可用于治療支原體感染引起的疾病

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科目：高中生物 來源： 題型：

下列有關生殖的敘述，正確的是（　　）
A、細菌行孢子生殖
B、植物行出芽生殖
C、高等動物行卵式生殖
D、原生動物行營養生殖

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科目：高中生物 來源： 題型：

等位基因一般位于（　　）
A、DNA兩條鏈上
B、聯會時形成的四分體上
C、兩條非同源染色體上
D、復制時產生的兩條姐妹染色單體上

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科目：高中生物 來源： 題型：

已知在DNA分子中的一條單鏈中，
A+G
T+G
=m，
A+T
G+C
=n，下列敘述正確的是（　　）
A、在整個DNA分子中
A+G
T+G
=m
B、由該DNA分子轉錄形成的信使RNA中
A+U
G+C
=
1
n
C、若該DNA分子中共有a個核苷酸，則連續復制4次共需要（24-1）?
na
n+1
個T
D、若該DNA分子中共有a個核苷酸，則其中含有 
na
2n+2
個A

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科目：高中生物 來源： 題型：

已知下列密碼子及其對應的氨基酸：AUG-甲硫氨酸，起始密碼子；UUG、CUU一亮氨酸； AAC、AAU一天冬氨酸；GAA一谷氨酸；UGU一半胱氨酸；UCA一終止密碼子．以“-AAT-GAAGTTGAATTGATGT-”的互補鏈為模板合成一個小分子多肽，那么構成此多肽的氨基酸的數目和種類為（　　）
A、6、4B、4、3
C、4、4D、5、3

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科目：高中生物 來源： 題型：

回答下面有關遺傳和變異問題．
某種牧草體內形成氰的途徑為：前體物質→產氰糖苷→氰．基因A控制前體物質生成產氰糖苷，基因B控制產氰糖苷生成氰．與氰形成有關的二對基因分別位于兩對同源染色體上．表現型與基因型之間的對應關系如表：
表現型 有氰 有產氰糖苷、無氰 無產氰糖苷、無氰
基因型 A_B_（A和B同時存在） A_bb（A存在，B不存在） aaB_或aabb（A不存在）
（1）若兩個無氰的親本雜交，F1均表現為有氰，則F1與基因型為aabb的個體雜交，子代的表現型及比例為
 
．
下面是甲、乙和血友病三種遺傳病系譜圖（與甲病有關的基因為A、a，與乙病有關的基因為B、b，與血友病有關的基因為H、h）．經調查在自然人群中甲病發病率為19%．

（2）甲病的遺傳方式是
 
，僅考慮甲病，在患病人群中純合子的比例是
 
．
（3）乙病致病基因是隱性基因，要確定其是否位于X染色體上，最好對家族中的
 
 個體進行基因檢測．
（4）若只考慮甲病與血友病，則Ⅱ3與Ⅱ4婚配生一個既患甲病又患血友病孩子的概率是
 
．
（5）若只考慮乙病和血友病，假設乙病是紅綠色盲，Ⅱ3與Ⅱ4婚配后生出III1兒子，產生這一現象的原因最可能是
 
．

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