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下列可以不在人體細胞的細胞器中進行的化學反應是(  )
A、CO2的生成
B、胃蛋白酶的合成
C、血紅蛋白的合成
D、ATP的合成
考點:ATP與ADP相互轉化的過程
專題:
分析:閱讀題干可知本題的知識點是以ATP的合成為依托考查細胞的代謝,根據選項對涉及的知識點進行梳理做出判斷.
解答: 解:A、人體細胞內產生CO2的場所是線粒體.所以A錯誤.
B、胃蛋白酶的 本質是分泌蛋白,分泌蛋白的合成有核糖體、內質網、高爾基體、線粒體等細胞器的參與.所以B錯誤.
C、血紅蛋白的合成在核糖體上.所以C錯誤.
D、有氧呼吸第一階段產生ATP在細胞質基質中,無氧呼吸產生ATP也在細胞質基質中.所以D正確.
故應選D.
點評:本題涉及的知識點是細胞呼吸,蛋白質的合成,主要考查學生利用所學的知識綜合解決問題的能力.
練習冊系列答案
相關習題

科目:高中生物 來源: 題型:

(八)如圖為患甲病(顯性基因D,隱性基因d)遺傳病的系譜,分析后回答問題

(1)甲病的遺傳方式是
 
染色體
 
性遺傳.Ⅲ-9號和Ⅲ-10號結婚,是否屬于近親結婚?
 

控制人類ABO血型的基因位于第9號染色體上,甲病致病基因也位于第9號染色體上,已知Ⅰ-1號為A型血,Ⅰ-2號、Ⅲ-8號為B型血,Ⅱ-5號的血清與Ⅰ-1號、Ⅰ-2號的紅細胞都會發生凝集,Ⅱ-3號的血型與Ⅱ-5號相同.又已知Ⅰ-1號和Ⅰ-2號再生一個孩子與Ⅱ-5號基因型相同的概率為4%(同時考慮甲病).
(2)Ⅰ-1號、Ⅱ-4號和Ⅲ-9號的血型的基因型分別是
 
 
 

(3)Ⅰ-1號和Ⅰ-2號再生一個孩子為B型血、但不患甲病的概率為
 

(4)除了人的ABO血型系統外,在人類群體中,發現決定Rh血型的基因共有18種之多,但對每個人則仍然只有其中的兩個基因成員.如果以18種復等位基因計算,則人類Rh血型基因型會有
 
種.

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科目:高中生物 來源: 題型:

已知豌豆紅花對白花、高莖對矮莖、子粒飽滿對子粒皺縮為顯性,控制它們的三對基因位于三對染色體上.以純合的紅花高莖子粒皺縮與純合的白花矮莖子粒飽滿植株雜交,F2代理論上為(  )
①12種表現型         
②高莖子粒飽滿:矮莖子粒皺縮為15:1
③紅花子粒飽滿:紅花子粒皺縮:白花子粒飽滿:白花子粒皺縮為9:3:3:1
④紅花高莖子粒飽滿:白花矮莖子粒皺縮為27:1.
A、①②B、①③C、②④D、③④

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科目:高中生物 來源: 題型:

支原體感染引起的傳染性尿道炎較難治愈.如圖是支原體細胞結構示意圖,相關敘述正確的是(  )
A、支原體通過有絲分裂而增殖
B、細胞膜和核糖體構成支原體的生物膜系統
C、在mRNA合成的同時就會有多個核糖體結合到mRNA上
D、青霉素能抑制細胞壁的形成,可用于治療支原體感染引起的疾病

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科目:高中生物 來源: 題型:

下列有關生殖的敘述,正確的是(  )
A、細菌行孢子生殖
B、植物行出芽生殖
C、高等動物行卵式生殖
D、原生動物行營養生殖

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科目:高中生物 來源: 題型:

等位基因一般位于(  )
A、DNA兩條鏈上
B、聯會時形成的四分體上
C、兩條非同源染色體上
D、復制時產生的兩條姐妹染色單體上

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科目:高中生物 來源: 題型:

已知在DNA分子中的一條單鏈中,
A+G
T+G
=m,
A+T
G+C
=n,下列敘述正確的是(  )
A、在整個DNA分子中
A+G
T+G
=m
B、由該DNA分子轉錄形成的信使RNA中
A+U
G+C
=
1
n
C、若該DNA分子中共有a個核苷酸,則連續復制4次共需要(24-1)?
na
n+1
個T
D、若該DNA分子中共有a個核苷酸,則其中含有 
na
2n+2
個A

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科目:高中生物 來源: 題型:

已知下列密碼子及其對應的氨基酸:AUG-甲硫氨酸,起始密碼子;UUG、CUU一亮氨酸; AAC、AAU一天冬氨酸;GAA一谷氨酸;UGU一半胱氨酸;UCA一終止密碼子.以“-AAT-GAAGTTGAATTGATGT-”的互補鏈為模板合成一個小分子多肽,那么構成此多肽的氨基酸的數目和種類為(  )
A、6、4B、4、3
C、4、4D、5、3

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科目:高中生物 來源: 題型:

回答下面有關遺傳和變異問題.
某種牧草體內形成氰的途徑為:前體物質→產氰糖苷→氰.基因A控制前體物質生成產氰糖苷,基因B控制產氰糖苷生成氰.與氰形成有關的二對基因分別位于兩對同源染色體上.表現型與基因型之間的對應關系如表:
表現型 有氰 有產氰糖苷、無氰 無產氰糖苷、無氰
基因型 A_B_(A和B同時存在) A_bb(A存在,B不存在) aaB_或aabb(A不存在)
(1)若兩個無氰的親本雜交,F1均表現為有氰,則F1與基因型為aabb的個體雜交,子代的表現型及比例為
 

下面是甲、乙和血友病三種遺傳病系譜圖(與甲病有關的基因為A、a,與乙病有關的基因為B、b,與血友病有關的基因為H、h).經調查在自然人群中甲病發病率為19%.

(2)甲病的遺傳方式是
 
,僅考慮甲病,在患病人群中純合子的比例是
 

(3)乙病致病基因是隱性基因,要確定其是否位于X染色體上,最好對家族中的
 
 個體進行基因檢測.
(4)若只考慮甲病與血友病,則Ⅱ3與Ⅱ4婚配生一個既患甲病又患血友病孩子的概率是
 

(5)若只考慮乙病和血友病,假設乙病是紅綠色盲,Ⅱ3與Ⅱ4婚配后生出III1兒子,產生這一現象的原因最可能是
 

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