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在人類常見的遺傳病中既不屬于單基因病，也不屬于多基因病的是


  1. A.
    21三綜合征
  2. B.
    高血壓
  3. C.
    軟骨發育不全
  4. D.
    苯丙酮尿癥
A
導解：21三體綜合征屬染色體異常遺傳病。
練習冊系列答案
相關習題

科目：高中生物 來源：活題巧解巧練（高中生物　下冊） 題型：013

在人類常見的遺傳病中既不屬于單基因病，也不屬于多基因病的是

[　　]

A．21三綜合征　　　　　　B．高血壓

C．軟骨發育不全　　　　　D．苯丙酮尿癥

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科目：高中生物 來源：高一生物　第2章　基因和染色體的關系　2.1.1　減數分裂（新人教版必修2） 新人教版 題型：071

正常人的體細胞中含23對同源染色體，分別編號為1號～23號，在人類的遺傳病中，有一種叫21三體綜合征，也叫先天性愚型，是一種常見的染色體異常遺傳病，表現為智力低下，身體發育緩慢。患兒常表現出特殊的面容：眼間距寬，外眼角上斜，口常半張，舌常伸出口外，所以又叫做伸舌樣癡呆。對患者染色體進行檢查，發現患者比正常人多了一條21號染色體。

（1）正常人產生的配子中染色體的組合類型共有________種，從理論上分析，一對夫婦所生的兩個孩子（非同卵雙胞胎）所含染色體組成完全相同的概率是________。

（2）請從減數分裂和受精作用的角度解釋21三體綜合征患者產生的可能原因。

（3）若一個正常人與一個21三體綜合征患者婚配，他們的后代發病率是多少？為什么？

A．

圖中①、②、③細胞中染色體與DNA比例為1∶2

B．

細胞①、②、③、⑤產生的子細胞中均有同源染色體

C．

圖中表示有絲分裂的細胞及分裂的順序是③→②→①

D．

④細胞中染色體與DNA分子數目比例為1∶1

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科目：高中生物 來源：月考題 題型：讀圖填空題

并指(趾)是由于相鄰指(趾)間骨性或軟組織融合形成的手足畸形，是人類常見的肢端畸形病。下圖表示某家庭先天性并指(趾)遺傳系譜，據圖回答：
(1)由遺傳圖解可以看出并指(趾)屬于_______染色體_______性遺傳病。
(2)Ⅲ4和Ⅲ5婚后孩子正常的幾率是_______。若Ⅲ5已經懷孕，為了生一個正常指(趾)的孩子，應該進行________以便確定胎兒是否患病。
(3)研究人員從該家庭多名患者的血液樣本中提取DNA進行分析時發現，患者的第2號染色體的HOXD13基因中增加了一段堿基序列：
-CGCCGCCGCCGCCGTCGCCGCCGACGC-(模板鏈)，導致其指導合成的蛋白質中最多增加了_________個氨基酸，并且全是__________。(精氨酸：CGU、CGC、CGA、CGG，丙氨酸：GCU、GCA、GCG、GCC，脯氨酸：CCG、CCA、CCU、CCC)
(4)上述研究表明，并指(趾)是由_______引起的一種遺傳病。該家庭中的致病基因主要來自Ⅰ2，由于這種變化發生在______細胞，從而導致每一代都有患者出現。

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科目：高中生物 來源： 題型：

并指(趾)是由于相鄰指(趾)間骨性或軟組織融合形成的手足畸形，是人類常見的肢端畸形病。下圖示某家庭先天性并指(趾)遺傳系譜。據圖回答：

(1)研究人員從該家族多名患者的血液樣本中提取DNA進行分析時發現，患者的第2號染色體的HOXD13 基因中增加了一段堿基序列：

—CGCCGCCGCCGCCGTCGCCGCCGACGC—(模板鏈)，導致其指導合成的蛋白質中多了________個氨基酸，并且全是__________________。(精氨酸：CGU、CGC、CGA、CGG，丙氨酸：GCU、GCA、GCG、GCC，脯氨酸：CCG、CCA、CCU、CCC)

(2)上述研究表明，并指(趾)是由__________引起的一種遺傳病，該家庭中的致病基因主要來自Ⅰ2，由于這種變化發生在________細胞，從而導致每一代都有患者出現。

(3)由遺傳圖解可以看出并指(趾)屬于____________染色體____________性遺傳病。

(4)Ⅲ4和Ⅲ5婚后孩子正常的概率是_______________。若Ⅲ5已經懷孕，為了生一個正常指(趾)的孩子，應進行__________ 以便確定胎兒是否患病。

 

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