Question

正常人的體細胞中含23對同源染色體，分別編號為1號～23號，在人類的遺傳病中，有一種叫21三體綜合征，也叫先天性愚型，是一種常見的染色體異常遺傳病，表現為智力低下，身體發育緩慢。患兒常表現出特殊的面容：眼間距寬，外眼角上斜，口常半張，舌常伸出口外，所以又叫做伸舌樣癡呆。對患者染色體進行檢查，發現患者比正常人多了一條21號染色體。

（1）正常人產生的配子中染色體的組合類型共有________種，從理論上分析，一對夫婦所生的兩個孩子（非同卵雙胞胎）所含染色體組成完全相同的概率是________。

（2）請從減數分裂和受精作用的角度解釋21三體綜合征患者產生的可能原因。

（3）若一個正常人與一個21三體綜合征患者婚配，他們的后代發病率是多少？為什么？

A．

圖中①、②、③細胞中染色體與DNA比例為1∶2

B．

細胞①、②、③、⑤產生的子細胞中均有同源染色體

C．

圖中表示有絲分裂的細胞及分裂的順序是③→②→①

D．

④細胞中染色體與DNA分子數目比例為1∶1

Answer 1

答案：
解析：

解析：（1）正常人的體細胞內含有23對同源染色體，經減數分裂產生的配子中含有23條染色體，由于非同源染色體的自由組合，導致了配子中染色體組合類型有223種。從理論上講，丈夫產生的兩個相同的精子與妻子產生的兩個相同的卵細胞結合后，所形成的兩個受精卵發育成的個體內染色體組成才完全相同，所以一對夫婦所生兩個孩子所含染色體組成完全相同的概率為。 　�。�2）由題干可知，21三體綜合征患者體內為47條染色體，可能是正常精子（23條）和異常卵細胞（24條）結合成的，也可能是異常精子（24條）和正常卵細胞（23條）結合而成的。異常精子或卵細胞的形成可能是減數第一次分裂21號同源染色體不分離或減數第二次分裂姐妹染色單體分離后形成的兩條21號子染色體未移向兩極造成的。 　�。�3）21三體綜合征患者產生的配子，有一半的可能為正常配子（23條），一半的可能為異常配子（24條），所以當患者與正常人婚配后，正常配子可產生正常后代，異常配子可產生異常后代，子代患病率為1／2。