Question

很早以前人們發現了一種遺傳病，患者均不能存活至婚育年齡．右圖是某個家族此遺傳病的系譜，請回答：

（1）由圖推斷，該疾病最可能的遺傳方式是

 

．圖中Ⅲ-4和Ⅲ-5再生育一個患病男孩的概率為

 

．
（2）經調查，世界范圍內每3500個男孩中會有一個此種遺傳病患者，則該病在女性中出現的幾率為

 

．甲圖為XY性別決定生物的性染色體簡圖，X和Y有一部分是同源的（甲圖中I片段），該部分基因互為等位，另一部分是非同源的（甲圖中II-1、II-2片段），該部分基因不互為等位，回答下列問題：
（3）一個如甲圖所示的精原細胞，在減數分裂中，由于染色體分裂紊亂，產生了一個基因型為EEeX^bD的精子，則其余三個精子的基因型是

 

．
（4）基因D、d控制的相對性狀遺傳與性別有關嗎？

 

，
試舉一例說明：

 

（寫出親本即可，只寫基因D、d），在減數分裂形成配子過程中，X和Y染色體能通過交叉互換發生基因重組的是上圖中的

 

片段．

Answer 1

考點：常見的人類遺傳病,伴性遺傳

專題：

分析：根據圖乙分析，Ⅲ3號患病，基因為X^bY，則Ⅱ2號的基因型為X^BX^b，Ⅱ1和Ⅱ2婚配：X^BX^b×X^bY→1X^BX^b、1X^bX^b、1X^BY、1X^bY，Ⅲ4的基因型為1/2X^BX^b．甲圖所示的精原細胞的基因型為EeX^bDY^ad，產生了一個基因型為EEeX^bD的精子，在減數第一次分裂過程中Ee同源染色體沒有分離，則另外一個次級精母細胞只含有Y染色體，形成兩個精子是Y^ad，在減數第二次分裂過程中EE分配到細胞一側，則另外一個精子是eX^bD，

解答： 解：（1）由圖示分析，雙親無病生出有病的孩子，且男性患病率比女性高，很可能為X染色體隱性遺傳病．設致病基因用b表示，則Ⅲ4和Ⅲ5婚配，1/2X^BX^b×X^bY→1X^BX^b、1X^bX^b、1X^BY、1X^bY，生育一個患病男孩的概率為1/2×1/4=1/8．
（2）患者均不能存活至婚育年齡，20歲之前因心力衰竭或呼吸困難而死去，因此則該病在女性中出現的幾率為0．（3）甲圖所示的精原細胞的基因型為EeX^bDY^ad，產生了一個基因型為EEeX^bD的精子，說明在減數第一次分裂過程中Ee同源染色體沒有分離，則另外一個次級精母細胞只含有Y染色體，形成兩個精子是Y^ad，在減數第二次分裂過程中著絲點分裂后EE分配到細胞一側，則另外一個精子是eX^bD，則三個精子的基因型是 eX^bD、Y^ad、Y^ad．
（4）基因D、d位于XY染色體上，控制的相對性狀遺傳與性別有關，如X^dX^d和X^dY^D（或X^DY^d），在減數分裂形成配子過程中，X和Y染色體能通過交叉互換發生基因重組的是上圖中的I片段片段，即同源區段．
故答案為：（1）X染色體隱性     1/8
（2）0  
（3）eX^bD、Y^ad、Y^ad
（4）有    X^dX^d 和 X^dY^D（或X^DY^d）    I片段

點評：本題考查基因分離定律、基因自由組合定律和伴性遺傳，意在考查運用所學知識與觀點，通過比較、分析與綜合等方法對某些生物學問題進行解釋、推理，做出合理的判斷或得出正確的結論．