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1.下列微生物中,屬于自養型微生物且存在染色體結構的是(  )
A.酵母菌B.自生固氮菌C.硅藻D.藍藻

分析 自養微生物能夠把無機物轉變成有機物,不需要從外界吸收有機物,自養微生物分為兩類:化能自養型和光能自養型.一般包括綠色植物、藍藻、硝化細菌等.

解答 解:A、酵母菌細胞中有染色體,但是屬于異養生物,A錯誤;
B、自生固氮菌屬于原核生物,沒有染色體,并且屬于異養生物,B錯誤;
C、硅藻屬于真核生物,具有染色體和葉綠體,因此能夠進行光合作用,屬于自養生物,C正確;
D、藍藻雖然能夠進行光合作用,但是由于屬于原核生物,細胞中沒有染色體,D錯誤.
故選:C.

點評 本題考查了原核細胞和真核細胞結構的異同點以及微生物的代謝類型,考生首先要能夠根據“存在染色體”確定該生物必須是真核生物,從而排除原核生物,再根據“自養型微生物”進一步進行判斷.

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中生物 來源:2016屆河南扶溝高級中學高三上學期開學考試生物試卷(解析版) 題型:選擇題

據圖判斷敘述不正確的是( )

A.X、Y物質分別代表三碳化合物和丙酮酸

B.①、④過程可以產生[H],②過程需要消耗[H]

C.①過程發生在線粒體基質中,②過程發生在葉綠體基質中

D.①②③④四個過程中既沒有消耗氧氣,也沒有產生氧氣

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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

9.下列關于生物體的性別決定與伴性遺傳的敘述,正確的是(  )
A.性染色體存在于所有生物的各個細胞中
B.人類的伴X染色體隱性遺傳病具有交叉遺傳的特點
C.XY型性別決定的生物,Y染色體都比X染色體短小
D.含X染色體的配子是雌配子,含Y染色體的配子是雄配子

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

16.P53基因是正常細胞內重要的抑癌基因,研究表明P53基因突變可導致肝臟細胞癌變.科學家研究發現P53基因對體外培養的肝癌細胞生長有抑制作用,請回答下列問題:
(1)切下新鮮的肝癌組織,在37℃下用胰蛋白酶消化30~40分鐘,用培養液制成細胞懸液在培養箱中培養,培養液是模擬了人體內環境(組織液)的成分配制的,在培養基中加入一定量的抗生素,其目的是防止雜菌污染.
(2)將P53基因經過一系列的處理并與脂質體混合,將混合物滴加至肝癌細胞上,輕輕混勻.最后篩選出含有P53基因的肝癌細胞.脂質體在這個操作中的作用是將P53(目的)基因導入肝癌細胞.
(3)為證明P53基因有抑癌作用,需將兩種細胞接入多孔板中,并從次日開始檢測每孔的細胞總數,繪制成如圖所示的生長曲線.請分析曲線2代表轉入P53基因的肝癌細胞.

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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

6.下列關于教材中“科學•技術•社會”的知識敘述,錯誤的是(  )
A.艾滋病主要通過性接觸、血液和母嬰三種途徑傳播
B.溶菌酶能夠溶解細菌的細胞壁并具有抗菌消炎作用
C.DNA指紋技術能識別身份是因為每個人的DNA不完全相同
D.生態農業實現廢物資源化以便提高能量傳遞效率和減少環境污染

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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

13.有關細胞器節后與功能的敘述,正確的是(  )
A.液泡是唯一含有色素的細胞器
B.內質網是蛋白質分類和包裝的“車間”
C.線粒體與葉綠體都有兩層膜
D.核糖體都附著在內質網上

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

10.如圖表示某湖泊生態系統部分組成及其演替的部分階段,據圖回答下列問題:
(1)若調查浮葉根生階段該湖泊中鯉魚的種群密度,應采用的方法是標志重捕法;觀察發現,該湖泊中的草魚大多數時間在近湖底棲息采食,有時也會到淺水層活動覓食,草魚的這種位置狀態叫做種群的空間特征(或隨機分布);調查還發現,該湖泊中鰱魚種群的環境容積約為50000條,為了維持鰱魚的持續生長,則最大捕撈量約為25000條.
(2)從圖1到圖3所示,湖底群落的演替屬于初生演替,隨著時間的推移,如果環境條件適宜,圖中的群落最終將演替到森林階段,在演替的過程中,其豐富度將會變大(增大),其抵抗力穩定性將會不斷增強,圖3中從湖岸地面到湖底的生物分布叫做群落的水平結構.
(3)在圖示的生態系統的成分中,青蛙屬于消費者.在繁殖季節蛙聲一片,青蛙在雌雄個體間傳遞的信息類型屬于物理信息.
(4)研究發現,圖3階段湖泊中的有些青蛙雖然外形相似但不是同一個物種,支持這一判斷最重要的依據是自然條件下,這些青蛙之間存在著生殖隔離.

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

11.糖原貯積病患者不能正常代謝糖原,致使糖原在組織中大量沉積而致病.圖甲為人體糖代謝的部分途徑.請分析回答:

(1)據圖甲可知,抑制葡萄糖激酶不僅會制約糖原的合成,還會制約細胞的有氧、無氧呼吸;細胞呼吸啟動時ATP中的高能磷酸鍵鍵斷裂,釋放能量.
(2)Ⅰ型糖原貯積病是6-磷酸葡萄糖酶基因(E)突變所致.血糖濃度低時,正常人體胰島A細胞分泌的相應激素增加,使血糖濃度恢復到正常水平;給Ⅰ型糖原貯積病患者注射該激素不能(能/不能)使血糖濃度恢復到正常水平.
(3)Ⅰ型糖原貯積病是一種常染色體隱性遺傳病,圖乙為某家族此病遺傳情況家系圖,在正常人中,雜合子概率為1/150.若Ⅱ-3與表現型正常的男性結婚后生育一個孩子,則患病概率約為$\frac{1}{900}$.
(4)某新型糖原貯積病由磷酸酶基因(B)突變引起.經家系調查繪出家系遺傳圖與圖乙一致.研究者合成了兩種探針,能分別與正常基因和突變基因相應的DNA序列互補.利用探針對該新型糖原貯積病家系進行檢測,過程和結果如圖丙所示.
①體外擴增DNA時,解鏈的方法是加熱.
②結合圖乙和圖丙分析:該新型糖原貯積病的遺傳方式為X染色體隱性遺傳病,做出判斷依據的是該家系中Ⅰ-1、Ⅰ-2、Ⅱ-5個體DNA雜交檢測的結果,其中Ⅰ-1個體的基因型是XBXb

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