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(5分)下圖是某遺傳病的遺傳系譜圖,假設該病受一對等位基因A、a控制,請據圖回答。

(1)該病由位于       染色體上的       性基因控制。

(2)Ⅱ3的基因型為          

(3)Ⅱ5為雜合子的概率是       

(4)Ⅱ4和Ⅱ5再生一個患病男孩的概率為        

 

【答案】

(5分) (1)常  隱 (2)aa  (3)1 (4)1/8

【解析】

試題分析:(1)由4、5生出的女兒6有病,確定該病是常染色體上隱性基因控制的。

(2)3有該病基因型是aa。

(3)因5有個有病的女兒,其一定是雜合子。

(4)再生一個患病孩子的概率是1/4,是男孩的概率是1/2,故為1/8.

考點:本題考查遺傳病相關知識,意在考察考生對知識點的理解掌握和應用能力。

 

練習冊系列答案
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科目:高中生物 來源:2012屆湖南省衡陽八中高三第三次月考生物試卷 題型:綜合題

(12分)下圖是某校學生根據調查結果繪制的某種遺傳病的家系圖(顯、隱性基因用A、a表示)。請分析回答:
(1)由圖可知該遺傳病是 ________(顯/隱)性遺傳病。
(2)若Ⅱ5號個體不帶有此致病基因,可推知該致病基因位于________染色體上。
(3)同學們在實際調查該病時卻發現Ⅱ5號個體帶有此致病基因,后來還發現Ⅲ10是紅綠色盲基因攜帶者。如果Ⅲ7和Ⅲ10婚配,生下同時患有這兩種病孩子的概率是________。
(4)若Ⅱ5和Ⅱ6均不患紅綠色盲且染色體數正常,但Ⅲ9既是紅綠色盲又是Klinefelter綜合癥(XXY)患者,其病因是Ⅱ代中的________號個體產生配子時,在減數第________次分裂過程中發生異常。
(5)為優生優育,我國婚姻法明確規定:禁止近親結婚,原因是____________________。Ⅲ10號個體婚前應進行遺傳咨詢以防止生出有遺傳病的后代。

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科目:高中生物 來源:2013-2014學年遼寧營口第三高級中學高三上期期中考試生物卷(解析版) 題型:綜合題

(每空1分,共10分)下圖是某家族遺傳系譜圖。設甲病顯性基因為A,隱性基因為a;乙病顯性基因為B,隱性基因為b。據查Ⅰ-1體內不含乙病的致病基因。

(1)控制遺傳病甲的基因位于          染色體上,屬           性基因;控制遺傳病乙的基因位于          染色體上,屬           性基因。

(2)Ⅰ-1的基因型是               ,Ⅰ-2含ab的卵細胞所占的比例為       

(3)從理論上分析,若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩,可能有        種基因型,        種表現型。

(4)Ⅱ-7和Ⅱ-8婚配,他們生一個患甲病孩子的幾率是          

(5)若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個同時患兩種病的孩子,那么他們再生一個正常男孩的幾率是          

 

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科目:高中生物 來源:2013-2014學年甘肅武威第六中學高三第四次月考生物卷(解析版) 題型:綜合題

(每空2分,共16分)下圖是某家族遺傳系譜圖。設甲病顯性基因為A,隱性基因為a;乙病顯性基因為B,隱性基因為b。據查Ⅰ-1體內不含乙病的致病基因。

(1)控制遺傳病甲的基因位于       染色體上,屬    性基因;控制遺傳病乙的基因位于        染色體上,屬    性基因。

(2)Ⅰ-1的基因型是              

(3)從理論上分析,若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩,可能有        種基因型。

(4)Ⅱ-7和Ⅱ-8婚配,他們生一個患甲病孩子的幾率是          

(5)若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個同時患兩種病的孩子,那么他們再生一個正常男孩的幾率是          

 

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科目:高中生物 來源:2011-2012學年湖南省高三第三次月考生物試卷 題型:綜合題

(12分)下圖是某校學生根據調查結果繪制的某種遺傳病的家系圖(顯、隱性基因用A、a表示)。請分析回答:

(1)由圖可知該遺傳病是 ________(顯/隱)性遺傳病。

(2)若Ⅱ5號個體不帶有此致病基因,可推知該致病基因位于________染色體上。

(3)同學們在實際調查該病時卻發現Ⅱ5號個體帶有此致病基因,后來還發現Ⅲ10是紅綠色盲基因攜帶者。如果Ⅲ7和Ⅲ10婚配,生下同時患有這兩種病孩子的概率是________。

(4)若Ⅱ5和Ⅱ6均不患紅綠色盲且染色體數正常,但Ⅲ9既是紅綠色盲又是Klinefelter綜合癥(XXY)患者,其病因是Ⅱ代中的________號個體產生配子時,在減數第________次分裂過程中發生異常。

(5)為優生優育,我國婚姻法明確規定:禁止近親結婚,原因是____________________。Ⅲ10號個體婚前應進行遺傳咨詢以防止生出有遺傳病的后代。

 

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