Question

下圖為白化病（A／a）和色盲（B／b）兩種遺傳病的遺傳系譜圖，回答下列問題：

(1) Y病是    （色盲／白化）病。

(2)寫出下列個(gè)體可能的基因型：Ⅰ₂    ，Ⅲ₁₁    。

(3)若Ⅲ₇與Ⅲ₁₀結(jié)婚，生育一個(gè)膚色正常孩子的概率為    ，生育一個(gè)患白化病但色覺正常孩子的概率為    。假設(shè)某地區(qū)人群每10 000人當(dāng)中有一個(gè)白化病患者，若Ⅲ₇與該地區(qū)一個(gè)表現(xiàn)正常的女子結(jié)婚，則他們生育一個(gè)患白化病男孩的概率為    。

(4)目前已發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有數(shù)千種，遺傳病產(chǎn)生的根本原因是基因突變和    。

 

Answer 1

【答案】

(1)色盲

（2）AaX^bY   AAX^BY和AaX^BY

(3)5/6   1/12   1/404

(4)染色體畸變

【解析】

試題分析：（1）白化病是常染色體隱性遺傳病，色盲是伴X染色體隱性遺傳病。綜合圖中信息可判定Y是色盲病。

（2）Ⅰ₂患有色盲與I1表現(xiàn)型正常的孩子卻患有白化病，說明為雜合子，基因型應(yīng)為AaX^bY。Ⅲ₁₁表現(xiàn)型正常，但其姐妹9號(hào)個(gè)體既患色盲又患白化病，因此其父母為白化病攜帶者，其基因型應(yīng)為AAX^BY和AaX^BY。

（3）7號(hào)個(gè)體基因型為AaX^bY,10號(hào)個(gè)體基因型為1/3AAXBXb，2/3AaXBXb，因此生一個(gè)患白化病的概率為2/3*1/4=1/6，不患白化的概率為5/6，色覺正常的概率為1/2，因此患白化病色覺正常概率為1/12。由題意可知在該地區(qū)a基因頻率為1/100，A基因頻率為99/100，Aa在整個(gè)人群中的概率為198/10000，在正常人群中的概率為198/9999，與7號(hào)個(gè)體結(jié)婚，生個(gè)白化病男孩的概率為1/2*1/4*198/9999=1/404.

（4）人類遺傳病的根本原因有基因突變和染色體變異。

考點(diǎn)：本題考查遺傳相關(guān)問題，意在考察考生對(duì)知識(shí)點(diǎn)的理解及運(yùn)用解決問題的能力。