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下圖為一個(gè)白化病（A、a）和色盲（B、b）的遺傳系譜圖（5、12號(hào)為同一種遺傳病患者，10號(hào)為兩病兼患患者），下列敘述不正確的是

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A．由7、8、12號(hào)個(gè)體可分析得出5號(hào)個(gè)體患的是白化病

B．1號(hào)和10號(hào)個(gè)體的基因型分別是AaXBXb、aaXbY

C．6號(hào)是純合子的概率是1／8

D．13號(hào)個(gè)體為7、8號(hào)夫婦剛生的兒子，該個(gè)體不患病的概率為9／16

練習(xí)冊(cè)系列答案
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下圖為一個(gè)白化病（A、a）和色盲（B、b）的遺傳系譜圖（5、12號(hào)為同一種遺傳病患者，10號(hào)為兩病兼患患者），下列敘述不正確的是

A.由7、8、12號(hào)個(gè)體可分析得出5號(hào)個(gè)體患的是白化病     

B.1號(hào)和10號(hào)個(gè)體的基因型分別是AaXBXb、aaXbY

C.6號(hào)是純合子的概率是1/8

D.13號(hào)個(gè)體為7、8號(hào)夫婦剛生的兒子，該個(gè)體不患病的概率為9/16

 

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A．由7、8、12號(hào)個(gè)體可分析得出5號(hào)個(gè)體患的是白化病

B．1號(hào)和10號(hào)個(gè)體的基因型分別是AaXBXb、aaXbY

C．6號(hào)是純合子的概率是1/8

D．13號(hào)個(gè)體為7、8號(hào)夫婦剛生的兒子，該個(gè)體不患病的概率為9/16

 

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下圖為一個(gè)白化病（A、a）和色盲（B、b）的遺傳系譜圖（5、12號(hào)為同一種遺傳病患者，10號(hào)為兩病兼患患者），下列敘述不正確的是

A. 由7、8、12號(hào)個(gè)體可分析得出5號(hào)個(gè)體患的是白化病

B. 1號(hào)和10號(hào)個(gè)體的基因型分別是AaXBXb、aaXbY

C. 6號(hào)是純合子的概率是1/8

D. 13號(hào)個(gè)體為7、8號(hào)夫婦剛生的兒子，該個(gè)體不患病的概率為9/16

 

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下圖為一個(gè)白化病（A、a）和色盲（B、b）的遺傳系譜圖（5、12號(hào)為同一種遺傳

病患者，10號(hào)為兩病兼患患者），下列敘述不正確的是(　 )

A. 由7、8、12號(hào)個(gè)體可分析得出5號(hào)個(gè)體患的是白化病

B. 1號(hào)和10號(hào)個(gè)體的基因型分別是AaXBXb、aaXbY

C. 6號(hào)是純合子的概率是1/8

D. 13號(hào)個(gè)體為7、8號(hào)夫婦剛生的兒子，該個(gè)體不患病的概率為9/16

 

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A. 由7、8、12號(hào)個(gè)體可分析得出5號(hào)個(gè)體患的是白化病
B. 1號(hào)和10號(hào)個(gè)體的基因型分別是AaXBXb、aaXbY
C. 6號(hào)是純合子的概率是1/8
D. 13號(hào)個(gè)體為7、8號(hào)夫婦剛生的兒子，該個(gè)體不患病的概率為9/16

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