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分析下圖所示家族遺傳系譜圖,回答有關問題:(甲病:顯性基因為A,隱性基因為a;乙病:顯性基因為B,隱性基因為b

(1)甲致病基因位于      染色體上,為         性基因。
(2)Ⅱ3、Ⅱ8兩者的家族均無乙病史,則Ⅲ10基因型為                         
若Ⅲ10與一正常男子婚配,子女同時患兩種病概率為          ,只患一種病概率為        

(1)常    顯   (2)AaXBXB或AaXBXb      1/16    1/2

解析

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中生物 來源:上海市黃浦區2010屆高三第二次模擬考試生物試題 題型:綜合題

(13分)分析下圖所示家族遺傳系譜圖,回答有關問題:(甲病:顯性基因為A,隱性基因為a;乙病:顯性基因為B,隱性基因為b)

(1)甲病致病基因位于       染色體上,為       性遺傳病。
(2)Ⅱ3、Ⅱ8兩者不含乙病致病基因,則Ⅲ10基因型為         。若Ⅲ10與一正常男子婚配,子女同時患兩種病概率為       ,正常的概率為           
(3)若Ⅱ7再次懷孕后到醫院進行遺傳咨詢,雖已鑒定胎兒為女性,但醫生仍建議對胎兒進行基因檢測,原因是                           。現將其有關DNA分子處理成多個DNA片段后,分離結果如右上圖。+由結果分析可知,該胎兒是否患有甲病          ,理由                                         
(4)對該家族部分成員進行ABO血型鑒定,結果如下表(“+”凝集,“—”不凝集):

標準
血清
個體
7
8
3
4
9
11
A型

+

+
+

B型
+

+


+
1)若Ⅲ9和Ⅲ11婚配,他們所生后代的血型可能是                        
2)基因i變成基因IA或IB的現象在遺傳學上稱為            ,該現象發生的本質原因是DNA分子中發生了                                             
3)基因通過控制蛋白質合成來控制人的各種性狀,若基因IA控制人體有關蛋白質的合成過程,則它包括                   兩個過程。

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科目:高中生物 來源:上海市黃浦區2010屆高三第二次模擬考試生物試題 題型:綜合題

(13分)分析下圖所示家族遺傳系譜圖,回答有關問題:(甲病:顯性基因為A,隱性基因為a;乙病:顯性基因為B,隱性基因為b)

(1)甲病致病基因位于        染色體上,為        性遺傳病。

(2)Ⅱ3、Ⅱ8兩者不含乙病致病基因,則Ⅲ10基因型為          。若Ⅲ10與一正常男子婚配,子女同時患兩種病概率為        ,正常的概率為           

(3)若Ⅱ7再次懷孕后到醫院進行遺傳咨詢,雖已鑒定胎兒為女性,但醫生仍建議對胎兒進行基因檢測,原因是                            。現將其有關DNA分子處理成多個DNA片段后,分離結果如右上圖。+由結果分析可知,該胎兒是否患有甲病           ,理由                                          

(4)對該家族部分成員進行ABO血型鑒定,結果如下表(“+”凝集,“—”不凝集):

標準

血清

個體

7

8

3

4

9

11

A型

+

+

+

B型

+

+

+

1)若Ⅲ9 和Ⅲ11 婚配,他們所生后代的血型可能是                        

2)基因i變成基因IA或IB的現象在遺傳學上稱為             ,該現象發生的本質原因是DNA分子中發生了                                             

3)基因通過控制蛋白質合成來控制人的各種性狀,若基因IA控制人體有關蛋白質的合成過程,則它包括                     兩個過程。

 

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科目:高中生物 來源:2012屆本溪縣高級中學上期第一次月考高二年級生物試題 題型:綜合題

分析下圖所示家族遺傳系譜圖,回答有關問題:(甲病:顯性基因為A,隱性基因為a;乙病:顯性基因為B,隱性基因為b

(1)甲致病基因位于       染色體上,為          性基因。

(2)Ⅱ3、Ⅱ8兩者的家族均無乙病史,則Ⅲ10基因型為                         

若Ⅲ10與一正常男子婚配,子女同時患兩種病概率為           ,只患一種病概率為        

 

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科目:高中生物 來源: 題型:

分析下圖所示家族遺傳系譜圖,回答有關問題:(甲病:顯性基因為A,隱性基因為a;乙病:顯性基因為B,隱性基因為b)

(1)甲病致病基因位于        染色體上,為        性遺傳病。

(2)Ⅱ3、Ⅱ8兩者不含乙病致病基因,則Ⅲ10基因型為          。若Ⅲ10與一正常男子婚配,子女同時患兩種病概率為        ,正常的概率為           

(3)若Ⅱ7再次懷孕后到醫院進行遺傳咨詢,雖已鑒定胎兒為女性,但醫生仍建議對胎兒進行基因檢測,原因是                            。現將其有關DNA分子處理成多個DNA片段后,分離結果如右上圖。+由結果分析可知,該胎兒是否患有甲病           ,理由                                          

(4)對該家族部分成員進行ABO血型鑒定,結果如下表(“+”凝集,“—”不凝集):

標準

血清

個體

7

8

3

4

9

11

A型

+

+

+

B型

+

+

+

1)若Ⅲ9 和Ⅲ11 婚配,他們所生后代的血型可能是                         

2)基因i變成基因IA或IB的現象在遺傳學上稱為             ,該現象發生的本質原因是DNA分子中發生了                                             

3)基因通過控制蛋白質合成來控制人的各種性狀,若基因IA控制人體有關蛋白質的合成過程,則它包括                     兩個過程。

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