Question

（13分）分析下圖所示家族遺傳系譜圖，回答有關問題：（甲病：顯性基因為A，隱性基因為a；乙病：顯性基因為B，隱性基因為b）

（1）甲病致病基因位于        染色體上，為        性遺傳病。

（2）Ⅱ₃、Ⅱ₈兩者不含乙病致病基因，則Ⅲ₁₀基因型為          。若Ⅲ₁₀與一正常男子婚配，子女同時患兩種病概率為        ，正常的概率為           。

（3）若Ⅱ₇再次懷孕后到醫院進行遺傳咨詢，雖已鑒定胎兒為女性，但醫生仍建議對胎兒進行基因檢測，原因是                            。現將其有關DNA分子處理成多個DNA片段后，分離結果如右上圖。+由結果分析可知，該胎兒是否患有甲病           ，理由                                          。

（4）對該家族部分成員進行ABO血型鑒定，結果如下表（“+”凝集，“—”不凝集）：

標準 血清	個體
Ⅱ7	Ⅱ8	Ⅱ3	Ⅱ4	Ⅲ9	Ⅲ11
A型	—	+	—	+	+	—
B型	+	—	+	—	—	+

1）若Ⅲ₉ 和Ⅲ₁₁ 婚配，他們所生后代的血型可能是                         。

2）基因i變成基因I^A或I^B的現象在遺傳學上稱為             ，該現象發生的本質原因是DNA分子中發生了                                              。

3）基因通過控制蛋白質合成來控制人的各種性狀，若基因I^A控制人體有關蛋白質的合成過程，則它包括          和           兩個過程。

 

Answer 1

【答案】

(1)常       顯          

(2)AaX^BX^B或AaX^BX^b      1/16       7/16

(3)胎兒為女性肯定不患乙病，但仍可能患甲病    患甲病         胎兒具有甲病患者Ⅰ₁、Ⅱ₄、Ⅱ₇都具有而甲病正常個體    

Ⅰ₂、Ⅱ₅、Ⅱ₆都不具有的標記DNA片段C和Ⅰ

(4)  1）A、B、O、AB

2）基因突變              堿基對的增添、缺失或改變

3）轉錄       翻譯

【解析】