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有關性狀遺傳的問題。

資料一   高三興趣小組的同學對高二年級學生有無耳垂的遺傳情況進行了分類調查,調查結果匯總如下。請根據表中數據分析回答(注:正常基因為 B,色盲基因為 b;耳垂顯性基因為 A,隱性基因為 a ):

有無耳垂情況調查表

婚配方式

組別

家庭

66

36

0

29

0

289

54

102

5l

104

92

24

27

18

3l

189

35

79

23

65

40.據組別           可知          是顯性性狀。

41.分析組別二中雙親的基因型                          

42.調查中發現:某男生表現為無耳垂但患有色盲,其父母色覺均正常,該男孩的基因型為           ,父親的基因型為               


資料二  下圖是患甲病(顯性基因為 D,隱性基因為 d)和乙病(顯性基因為 E,隱性基因為 e)兩種遺傳病的系譜圖。據圖回答:

43.甲病致病基因位于        染色體上,為         性基因。

44.上圖中Ⅱ5與另一正常人婚配,則其子女患甲病的概率為      。假設Ⅱ1不是乙病基因的攜帶者,則乙病的遺傳方式為                      ;I2的基因型為            ,Ⅲ2基因型為            

45.假設Ⅲ1與Ⅲ5結婚生了一個男孩,則該男孩患兩種病的概率為          ,不患病的概率為        

40.四     有耳垂  

41.父AA × 母aa  或  父Aa × 母aa  

42.aaXbY    AaXBY或aaXBY

43.常       顯       

44.1/2    伴X染色體隱性遺傳    ddXeY       DdXeY

45. 0       3/4

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中生物 來源: 題型:

 請回答下列有關遺傳的問題。

(1)人體X染色體上存在血友病基因,以Xh表示,顯性基因以XH表示。下圖是一個家族系譜圖,請據圖回答:

1)若1號的母親是血友病患者,則1號父親的基因型是        

2)若1號的雙親都不是血友病患者,則1號母親的基因型是         

3)若4號與正常男性結婚,所生第一個孩子患血友病的概率是      。若這對夫婦的第一個孩子是血友病患者,再生一個孩子患血友病的概率是     

(2)紅眼(A)、正常剛毛(B)和灰體色(D)的正常果蠅經過人工誘變產生基因突變的個體。下圖表示該突變個體的X染色體和常染色體及其上的相關基因。

1)人工誘變的物理方法有                    

2)若只研究眼色,不考慮其他性狀,白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅雜交,F1雌雄果蠅的表現型及其比例是                                   

3)基因型為ddXaXa和DDXAY的果蠅雜交,F1雌雄果蠅的基因型及其比例是         

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科目:高中生物 來源:2011年甘肅省蘭州一中高三第三次模擬考試(理綜)生物部分 題型:綜合題

依據資料分析回答有關性狀遺傳的問題。
資料一  高三興趣小組的同學對高二年級學生有無耳垂的遺傳情況進行了分類調查,調查結果匯總如下。
有無耳垂情況調查表(單位:個)

 
婚配方式
 


組別


家庭







66
36
0
29
0



289
54
102
5l
104



92
24
27
18
3l



189
35
79
23
65
請根據表中數據分析回答(注:耳垂顯性基因為A,隱性基因為 a):
(1)據組別          可知         是顯性性狀。
(2)分析組別二中雙親的基因型                                          
(3)調查中也發現了少數學生家庭成員患有紅綠色盲癥狀(注:正常色覺基因為B,紅綠色盲基因為b)。某男生表現為無耳垂但患有紅綠色盲,其父母均有耳垂且色覺均正常,該男孩的基因型為          ,父親的基因型為               
資料二 下圖是患甲病(顯性基因為 D,隱性基因為 d)和乙病(顯性基因為 E,隱性基因為 e)兩種遺傳病的系譜圖。已知Ⅱ1不攜帶致病基因。據圖回答:
(4)甲病致病基因位于       染色體上,為        性基因。
(5)假設Ⅲ1與Ⅲ5結婚生了一個男孩,則該男孩患兩種病的概率為         ,不患病的概率為        

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科目:高中生物 來源:2012-2013學年江蘇省南京、鹽城市高三第三次模擬考試生物試卷 題型:綜合題

研究兩個有關遺傳學方面的問題:

 (1)圖1為患甲病(顯性基因A,隱性基因a)和乙病(顯性基因B,隱性基因b)兩種遺傳病的系譜,Ⅱ一3和Ⅱ一8兩者的家庭均無乙病史。圖2為乙病的正常基因和致病基因中的某一特定序列被某酶E切割后,可產生大小不同的片段(如圖2,bp表示堿基對),并可據此進行基因診斷。

①Ⅲ一12的基因型是            。Ⅲ一9與Ⅲ一12近親結婚,子女中患病的可能性是        

②假設某地區人群中每10000人當中有1900個甲病患者,若Ⅲ一12與該地一女子結婚,則他們生育一個患甲病男孩的概率為            。   

③若Ⅱ一3和Ⅱ一4再生一個小孩,在產前基因診斷中出現142bp片段個體的概率是   

(2)圖3是高膽固醇血癥和白化病(兩對性狀在遺傳上是彼此獨立的)的家族系譜圖。控制高膽固醇血癥的基因是常染色體上的隱性基因,該病有中度和重度兩種類型,其患病程度與含致病基因多少有關。據圖回答下列問題:

①調查發現在人群中每1000000人中有一個重度高膽固醇血癥患者,那么正常基因的頻率是    

②若Ⅱ-7與Ⅱ一8生一個女孩,同時患這兩種病的幾率是     。若Ⅱ7與Ⅱ一8生育了一個患重度高膽固醇血癥的孩子,其最可能的原因是減數分裂或受精卵有絲分裂    期發生了            

 

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科目:高中生物 來源: 題型:

34.有關性狀遺傳的問題。

資料一   高三興趣小組的同學對高二年級學生有無耳垂的遺傳情況進行了分類調查,調查結果匯總如下。請根據表中數據分析回答(注:正常基因為 B,色盲基因為 b;耳垂顯性基因為 A,隱性基因為 a ):

有無耳垂情況調查表

婚配方式

組別

家庭

66

36

0

29

0

289

54

102

5l

104

92

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