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4. 變異是生物的基本特征之一,下列不屬于細菌產生的可遺傳變異的有()

①基因突變②基因重組③染色體變異④非同源染色體上非等位基因自由組合⑤染色單體互換

   A. ①②③   B. ④⑤   C. ②③④⑤   D. ①②③

4. C

4. C解析:細菌為原核生物,沒有染色體,也 不能進行有性生殖,因此其可遺傳變異的來 源只能是基因突變,因此②③④⑤不屬于細 胞能產生的變異來源,C項正確。

題目來源:2016年輕巧奪冠直通書系周測月考直通高考高中生物必修2人教版 > 周測月考卷8 第五、六章階段性測試

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中生物 來源: 題型:

2. 豌豆花的頂生和腋生是一對相對性狀,根據下表中的三組雜交實驗結果,判斷顯性性狀和純合子分別為()

 

雜交組合

子代表現型及數量

甲(頂生×乙(腋生

101腋生,99頂生

甲(頂生×丙(腋生

198腋生,201頂生

甲(頂生× 丁   (腋生

全為腋生

   A. 頂生;甲、乙   B. 腋生;甲、丁    C. 頂生;丙、丁   D. 腋生;甲、丙

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科目:高中生物 來源: 題型:

20. 右圖為人體內基因對性狀的控制過程,分析可知()

   A. 基因1和基因2 —般不會出現在人體內的同一個細胞中

   B. 圖中①過程需RNA聚合酶的催化,②過程需tRNA的協助

   C. ④⑤過程的結果存在差異的根本原因是血紅蛋白結構的不同

   D. 過程①②③表明基因通過控制酶的合成來控制生物體的所有性狀

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科目:高中生物 來源: 題型:

14. 關于人類21三體綜合征、鐮刀型細胞貧血癥和唇裂的敘述,正確的是()

   A. 都是由基因突變引發的疾病

   B. 患者父母不一定患有該種遺傳病

   C. 可通過觀察血細胞的形態區分三種疾病

   D. 都可通過光學顯微鏡觀察染色體形態和數目來檢測是否患病

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科目:高中生物 來源: 題型:

21. (2014 •廣東中山華僑中學模擬) (16分) 苯丙酮尿癥、白化病和尿黑酸癥均為人類遺傳病,其中苯丙酮尿癥是 由于苯丙氨酸代謝異常造成苯丙酮酸在血液中大量積累,使患者尿液中苯丙酮酸含量遠高于正常人;尿黑酸 癥是由于尿黑酸在人體中積累而使人的尿液中含有尿黑酸,這種尿液暴露于氧氣中會變成黑色。請據圖回答 下列問題:

(1) 導致苯丙酮尿癥的直接原因是患者的體細胞中缺少 。

(2) 若酶③是由n個氨基酸、2條肽鏈組成的,則合成酶③的過程中脫去了 個水分子,酶③基因的堿基數目至少為

(3) 上述實例表明,基因控制性狀的方式之一是 。

(4) 下圖是一個尿黑酸癥家族系譜圖,請分析回答相關問題:

① 該病的遺傳方式是 。

② 如果Ⅲ — 8同時還患有苯丙酮尿癥和白化病,那么Ⅱ—3和Ⅱ—4生一個同時患兩種病的孩子的概率為, —3和 —4生一個正常孩子的概率為 。

③ 現需要從第Ⅳ代個體中取樣(血液、皮膚細胞、毛發等) 獲得該缺陷基因,請選出提供樣本的較合適的個體,并解釋原因。 。

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9. (2014 •甘肅河西五市聯考) 下圖為結腸癌發病過程中細胞形態和部分染色體上基因的變化。下列表述正確的是()

   A. 圖示中與結腸癌有關的基因互為等位基因

   B. 結腸癌的發生是多個基因突變累積的結果

   C. 圖中染色體上的基因變化說明基因突變是隨機和定向的

   D. 上述突變基因一定會通過減數分裂傳遞給子代個體

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16. 遺傳咨詢能在一定程度上預防遺傳病發生,正確的咨詢步驟是()

①提出對策、方法和建議②判斷遺傳病的類型,分析傳遞方式③推算后代的再發風險④了解家庭病史, 診斷是否患有某種遺傳病

   A. ①②③④   B. ①④②③   C. ②③④①   D. ④②③①

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9. 如圖甲、乙、丙是同一高等動物個體內發生的細胞分裂模式圖,圖丁為某一時刻部分染色體行為的示意圖。下列說法正確的是()

   A. 丁圖中等位基因A與a,B與b的分離都只發生在減數第一次分裂

   B. 若A基因在圖甲1號染色體上,不發生基因突變的情況下,a基因在染色體5上

   C. 乙細胞表示次級精母細胞或極體,乙細胞內無同源染色體

   D. 21三體綜合征患者染色體異常,可能與雙親中某一個體產生配子時丙圖所在時期染色體異常分配有關

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3. (2014 .甘肅武威六中模塊檢測) 豌豆的紅花和白花 是一對相對性狀,通過下列雜交實驗的結果,能判斷 相對性狀間顯、隱性關系的是()

① 紅花×紅花→紅花

② 紅花×紅花紅花(301株) +白花(110株)

③ 紅花×白花紅花

④ 紅花×白花紅花(98株) +白花(107株)

   A. ①和②   B. ②和③   C. ③和④   D. ①和④

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同步練習冊答案
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