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【題目】[化學——選修5:有機化學基礎]

PVB(聚乙烯醇縮丁醛)和PI(聚異戊二烯)均為用途廣泛的有機制品,用乙炔為原料制備PVB和PI的流程如圖。

1A中的官能團名稱是 。反應的條件是

2已知反應屬于加成反應,上述轉化中還有 (填序號)也屬于該反應類型。

3EA的同分異構體,E的核磁共振氫譜顯示有2種不同化學環境的氫,且E能發生銀鏡反應E發生銀鏡反應的化學方程式是

4反應的化學方程式是

5依照PI的合成路線,若將反應中的反應物改為乙醛,經過后得到以順式結構為主的高聚物,則用結構簡式表示其順式結構是

6,以為原料合成,下列是合成流程圖,在括號內注明反應條件,方框內寫出有關物質的結構簡式。

【答案】1碳碳雙鍵、羥基 濃硫酸、加熱;

2①②

3(CH3)3CCHO+2Ag(NH3)OH(CH3)3CCOONH4+3NH3+2Ag↓+H2O

4

5

(6)

【解析】

試題分析:根據題給轉化關系和信息知乙炔與丙酮發生加成反應生成,結合A的分子式可知,

與氫氣按1:1發生加成反應,可知A為,A在濃硫酸、加熱條件下發生消去 反應生成異戊二烯,異戊二烯發生加聚反應得到PI(由PVB的結構、結合信息及C的組成,逆推可知D為,則C為,B為CH2=CHOOCCH3

(1)A為,含有的官能團為:碳碳雙鍵、羥基在濃硫酸、加熱條件下發生消去反應生成異戊二烯

(2)反應屬于加成反應,上述轉化中①②屬于加成反應

(3)E是A()的同分異構體,E的核磁共振氫譜顯示有2種不同化學環境的氫,且E能發生銀鏡反應,則E為(CH33CCHO,E發生銀鏡反應的化學方程式是(CH3)3CCHO+2Ag(NH3)OH(CH3)3CCOONH4+3NH3+2Ag↓+H2O

4)反應的化學方程式是

5)依照PI的合成路線,若將反應中的反應物“”改為“乙醛”,經過后得到以順式結構為主的高聚物,則用結構簡式表示其順式結構是:

6根據題給信息和流程確定各物質的結構簡式。

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】根據圖示回答下列問題:

其中高分子化合物H的結構簡式為:

1寫出AEG的結構簡式:A________E________

2反應②的化學方程式(包括反應條件)______________________

反應④的化學方程式(包括反應條件)____________________________________________

3寫出①、⑤的反應類型:①________、⑤________

4寫出反應⑤的化學方程式:_______________ __________________________

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】已知酸與醇反應可制得酯。謬化學小組以苯甲酸)原料,制取苯甲酸甲酯,已知有關物質的沸點如表:

合成苯甲酸甲酯粗產品

在圓底燒瓶中加入12.2 g苯甲酸和20 mL甲醇(密度約為0.79 g·cm-3),再小心加入3mL濃硫酸,混勻后,投入幾塊碎瓷片,小心加熱使反應完全,得苯甲酸甲酯粗產品。

(1)濃硫酸的作用是

(2)甲和乙兩位同學分別設計了如圖所示的兩套實驗室合成苯甲酸甲酯的裝置 (夾持儀器和加熱儀器均已略去)。根據有機物的沸點,最好采用______(填“甲”或“乙”或“丙”)裝置。

粗產品的精制

(3)苯甲酸甲酯粗產品中往往含有少量甲醇、硫酸、苯甲酸和水等,現擬用下列流程圖進行精制,請在流程圖中方括號內填入操作方法的名稱。操作I 操作Ⅱ

(4)能否用NaOH溶液代替飽和碳酸鈉溶液? (填“能”或“否”)并簡述原因

(5)通過計算,苯甲酸甲酯的產率為__________________________________。

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】[化學—選修5:有機化學基礎]

甲基丁炔醇(簡寫為MB),用作醫藥和香料中間體,酸蝕抑制劑、鍍鎳或鍍銅的上光劑等。MB的一種人工合成路線設計如下:

已知:①C的溶液中滴加FeCl3溶液后顯紫色

②D的核磁共振氫譜顯示只有一種化學環境的氫

③R2COR2+HC=CR3

回答下列問題:

(1)A氧化時,理論上生成C和D的物質的量之比為

(2)B、C的結構簡式分別為 ,D的官能團名稱為

(3)B+D→MB的反應類型為 ;用系統命名法,MB的化學名稱為

(4)B+D→MB的反應時間不宜超過兩個小時,否則MB與D發生二次反應使產率降低,MB與D反應的化學方程式為

(5)某有機物E和A的芳香烴異構體,E的可能結構共有 種(不考慮立體異構),寫出其中只有兩種不同化學環境的氫,數目比為3:1的異構體的結構簡式

(6)已知:端炔化合物在一定條件下可發生偶聯反應,如:

2R-C≡CHR-C≡C-C≡C-R

寫出由2-丙醇和乙炔為初始原料(其他有機溶劑、無機試劑任選)合成2,7-二甲基-3,5-辛二炔-2,7-二醇(,醫藥中間體,材料中間體)的合成路線。

合成路線流程圖示例如下:

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】以1,3—丁二烯和對二甲苯為原料,制備化工產品G的合成路線如下圖所示:

(1)寫出E含氧官能團的結構簡式

(2)寫出①的反應類型

(3)寫出③的試劑與反應條件

(4)已知。K是合成滌綸的重要原料之一,寫出下列化學方程式:

① H →J

② E + F→G

(5的同分異構體中含有苯環且苯環上有三個取代基的同分異構體有 種。

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】有機物G是一種醫藥中間體,可通過如下圖所示路線合成。A是石油化工的重要產品且分子中所有原子在同一平面上,H的分子式是C7H8

請回答以下問題:

(1)A的電子式是

(2)C→D的反應類型是

(3)在一定條件下,兩個E分子發生分子間脫水生成一種環狀酯,寫出該環狀酯的結構簡式

(4)G與足量的氫氧化鈉溶液反應的化學方程式是

(5)滿足以下條件的F的同分異構體(不含F)共有 種;①能與氯化鐵溶液發生顯色反應②可以發生水解反應其中核磁共振氫譜吸收峰最少的同分異構體的結構簡式為 。(只寫一種)

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】驗室制乙酸乙酯得主要裝置如圖中A所示,主要步驟

在a試管中按232的體積比配制濃硫酸、乙醇、乙酸的混合物;

按A圖連接裝置,使產生的蒸氣經導管通到b試管所盛的飽和碳酸鈉溶液(加入幾滴酚酞試液)中;

小火加熱a試管中的混合液;

等b試管中收集到約2 mL產物時停止加熱。撤下b試管并用力振蕩,然后靜置待其中液體分層;

分離出純凈的乙酸乙酯。

請回答下列問題:

(1)步驟中可觀察到b試管中有細小的氣泡冒出,寫出該反應的離子方程式:________

(2)A裝置中使用球形管除起到冷凝作用外,另一重要作用是_____________________步驟中分離乙酸乙酯必須使用的一種儀器是_______________________________。

(3)為證明濃硫酸在該反應中起到了催化劑和吸水劑的作用,某同學利用上圖A所示裝置進行了以下4個實驗。實驗開始先用酒精燈微熱3min,再加熱使之微微沸騰3min。實驗結束后充分振蕩小試管b再測有機層的厚度,實驗記錄如下:

實驗編號

試管a中試劑

試管b中試劑

測得有機層的厚度/cm

A

3 mL乙醇、2 mL乙酸、1mL18mol·L-1 濃硫酸

飽和Na2CO3溶液

5.0

B

3 mL乙醇、2 mL乙酸

0.1

C

3 mL乙醇、2 mL乙酸、6 mL 3mol·L-1 H2SO4

1.2

D

3 mL乙醇、2 mL乙酸、鹽酸

1.2

實驗D的目的是與實驗C相對照,證明H+對酯化反應具有催化作用。實驗D中應加入鹽酸的體積和濃度分別是________mL和________mol·L-1

分析實驗________(填實驗編號)的數據,可以推測出濃H2SO4的吸水性提高了乙酸乙酯的產率。

加熱有利于提高乙酸乙酯的產率,但實驗發現溫度過高乙酸乙酯的產率反而降低,可能的原因是

為充分利用反應物,該同學又設計了圖中甲、乙兩個裝置(利用乙裝置時,待反應完畢冷卻后,再用飽和碳酸鈉溶液提取燒瓶中的產物)。你認為更合理的是______。理由是:____________________。

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】CO和苯都是重要的化工原料。下圖是某有機物B合成的過程。

請回答:

(1)反應的反應類型是 ,反應所加試劑是

(2)關于物質A(CH2 CHCOOH)化學性質的說法正確的是

A.物質A含有一種官能團

B.物質A與Na2CO3溶液反應能產生氣泡

C.物質A不能使酸性KMnO4溶液褪色

D.常溫常壓時,物質A呈氣態

(3)的反應機理與制取乙酸乙酯相似,寫出其化學方程式:

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】[選修 5——有機化學基礎]龍膽酸甲酯是制取抗心律失常藥物——氟卡尼的中間體。

I.已知龍膽酸甲酯結構如圖所示。

1)龍膽酸甲酯的分子式為 它的含氧官能團名稱為

2)下列有關龍膽酸甲酯的描述,不正確的是 (填字母)

A.不能發生消去反應

B.難溶于水

C.能與溴水反應

D.能與碳酸鈉溶液反應產生二氧化

3

II.已知 X 及其他幾種有機物存在如下轉化關系,且測得 A 中含三個甲基:

回答以下問題:

4X 的結構簡式為

5)寫出滿足下列條件的龍膽酸的一種同分異構體的結構簡式

能發生銀鏡反應 能使 FeCl3 溶液顯色 酯類 苯環上的一氯代物只有兩種

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