Question

如圖是一個(gè)家庭的遺傳譜系（色覺正常為B，膚色正常為A），據(jù)調(diào)查該地區(qū)每10000個(gè)人中有一個(gè)白化病患者．下列判斷錯(cuò)誤的是（　　）

• A、白化病的病因說明了基因可通過控制酶的成來控制代謝進(jìn)而控制生物的性狀
• B、11號和12號違法婚配，后代患病的概率是

  1

  3

  ，發(fā)病率高，所以要禁止近親結(jié)婚
• C、5號最多可產(chǎn)生4種卵細(xì)胞
• D、12號和其母親基因型相同的概率為

  1

  4

Answer 1

考點(diǎn)：常見的人類遺傳病

專題：

分析：本題人類遺傳病的分析，分析題圖可知，Ⅱ-3和Ⅱ-4不患白化病，其女兒Ⅲ-10患白化病，因此白化病是常染色體隱性遺傳病；已知色盲是伴X隱性遺傳病，然后根據(jù)遺傳系譜圖寫出相關(guān)個(gè)體的基因型，并進(jìn)行相關(guān)的概率計(jì)算．

解答： 解：A、白化病是由于控制合成酪氨酸酶的基因發(fā)生了突變，酪氨酸酶不能合成，黑色素減少所致，說明基因可通過控制酶的成來控制代謝進(jìn)而控制生物的性狀，A正確；
B、先分析白化病，11號的基因型是AA或Aa，Aa的概率是

2

3

，12號的基因型是AA或Aa，Aa的概率是

2

3

，11號和12號違法婚配，后代患白化病的概率是

2

3

×

2

3

×

1

4

=

1

9

，再分析色盲，11號的基因型是X^BY，12號的基因型是X^BX^b，11號和12號違法婚配，后代患色盲的概率是

1

4

，兩種病都不患的概率是（1-

1

9

）×（1-

1

4

）=

2

3

，患病的概率是1-

2

3

=

1

3

，B正確；
C、分析遺傳系譜圖可知5號的基因型可能是AAX^BX^B，AaX^BX^B、AAX^BX^b或AaX^BX^b，當(dāng)基因型為AaX^BX^b時(shí)產(chǎn)生的卵細(xì)胞的基因型最多，是4種，C正確；
D、分析遺傳系譜圖可知，對于色盲來說，12號與其母親都是色盲基因的攜帶者，基因型一定相同；對白化病來說，12 號的基因型是AA或Aa，Aa的概率是

2

3

，其母親的基因型是Aa，二者相同的概率是

2

3

，D錯(cuò)誤．
故選：D．

點(diǎn)評：本題的知識點(diǎn)是根據(jù)遺傳系譜圖判斷遺傳病的類型、寫出相關(guān)個(gè)體可能的基因型，根據(jù)基因的自由組合定律進(jìn)行概率計(jì)算，對于遺傳概率的計(jì)算是本題的重點(diǎn)和難點(diǎn)，解析時(shí)用分解組合法簡化問題，不容易出錯(cuò)，B選項(xiàng)的解答是本題的難點(diǎn)．