Question

分析如圖1所示家族遺傳系譜圖，回答有關問題：（甲病：顯性基因為A，隱性基因為a；乙病：顯性基因為B，隱性基因為b）

（1）甲病致病基因位于

 

染色體上，為

 

性遺傳病．
（2）Ⅱ₃、Ⅱ₈兩者不含乙病致病基因，則Ⅲ₁₀基因型為

 

．若Ⅲ₁₀與一正常男子婚配，子女同時患兩種病概率為

 

，正常的概率為

 

．
（3）若Ⅱ₇再次懷孕后到醫院進行遺傳咨詢，雖已鑒定胎兒為女性，但醫生仍建議對胎兒進行基因檢測，原因是

 

．現將其有關DNA分子處理成多個DNA片段后，分離結果如圖2．+由結果分析可知，該胎兒是否患有甲病

 

，理由

 

．
（4）對該家族部分成員進行ABO血型鑒定，結果如下表（“+”凝集，“-”不凝集）：

標準 血清	個體
	Ⅱ7	Ⅱ8	Ⅱ3	Ⅱ4	Ⅲ9	Ⅲ11
A型	-	+	-	+	+	-
B型	+	-	+	-	-	+

1）若Ⅲ₉ 和Ⅲ₁₁ 婚配，他們所生后代的血型可能是

 

．
2）基因i變成基因I^A或I^B的現象在遺傳學上稱為

 

，該現象發生的本質原因是DNA分子中發生了

 

．
3）基因通過控制蛋白質合成來控制人的各種性狀，若基因I^A控制人體有關蛋白質的合成過程，則它包括

 

和

 

兩個過程．

Answer 1

考點：常見的人類遺傳病,遺傳信息的轉錄和翻譯,伴性遺傳

專題：

分析：1、兩種遺傳病概率計算的解題思路
甲性狀：患病 a，正常1-a
乙性狀：患病b，正常1-b
兩病同患的概率 ab            
正常的概率 （1-a）（1-b）          
只患一種病的概率a（1-b）+b（1-a）
患病的概率 1-（1-a）（1-b）或a+b-ab                 
2、人類遺傳病判定口訣：
雙無生有為隱性，雙有生無為顯性；
隱性遺傳看女病，父子無病非伴性；
顯性遺傳看男病，母女無病非伴性．

解答： 解：（1）根據系譜圖中Ⅱ₃Ⅱ₄都患甲病，但生出不患病的女兒可知甲病是常染色體顯性遺傳病；
（2）根據題意Ⅱ₇不患乙病，Ⅱ₈不含乙病致病基因，但生出患乙病的兒子可知乙病是伴X隱性遺傳病，Ⅱ7的基因型為AaX^BX^bⅡ₈的基因型為aaX^BY所以Ⅲ₁₀的基因型為

1

2

AaX^BX^b或

1

2

AaX^BX^B．與Ⅲ₁₀結婚的正常男子的基因型為aaX^BY，他們所生孩子患甲病的概率為：

1

2

，患乙病的概率為：

1

2

×

1

4

=

1

8

，則同時患兩種病的概率為：

1

2

×

1

8

=

1

16

，正常的概率為：（1-

1

2

）×（1-

1

8

）=

7

16

；
（3）Ⅱ₇所生女兒的基因型為

1

4

AaX^BX^b（患甲病）或

1

4

AaX^BX^B（患甲病）或

1

4

aaX^BX^b（正常）或

1

4

aaX^BX^B（正常），胎兒為女性肯定不患乙病，但仍可能患甲病，所以要進行基因檢測．甲病是常染色體顯性遺傳病，正常個體不含致病基因，患病個體至少含一個致病基因，據圖觀察只有DNA片段C、I是正常個體不含有，患病個體中含有的，故DNA片段C、I是致病基因，胎兒也含有DNA片段C、I，所以胎兒患甲病；
（4）1）根據表格可知：Ⅱ₇是A型血、Ⅱ₈是B型血，他們兒子Ⅲ₁₁是B型血，故基因型為I^Bi；Ⅱ₃是A型血、Ⅱ₄是B型血，他們女兒Ⅲ₉是A型血，故基因型為I^Ai．所以這對夫婦的后代基因型為：I^AI^B（AB型）、I^Ai（A型）、I^Bi（B 型）、ii（O型）．
2）基因突變是由于DNA分子中發生堿基對的增添、缺失或替換，而引起的基因結構的改變，就叫做基因突變．就是在一個位點上，突然出現了一個新基因，代替了原有基因．
3）基因指導蛋白質合成的過程包括：轉錄、翻譯．
故答案：
（13分） （1）常       顯          （2）AaX^BX^B或AaX^BX^b      1/16       7/16
（3）胎兒為女性肯定不患乙病，但仍可能患甲病
患甲病         胎兒具有甲病患者Ⅰ₁、Ⅱ₄、Ⅱ₇都具有而甲病正常個體
Ⅰ₂、Ⅱ₅、Ⅱ₆都不具有的標記DNA片段C和Ⅰ
（4）1）A、B、O、AB
2）基因突變              堿基對的增添、缺失或改變
3）轉錄       翻譯

點評：順利解決此類問題，必須做到：（1）熟悉各種遺傳方式的遺傳特點；（2）在系譜圖中迅速找到標志性的遺傳特點；（3）情況不能確定時，要在可能性大小上仔細揣摩；（4）有時還要注意利用假設來反推，從而得到正確結論．