Question

2．正常情況下，某色盲男性的一個次級精母細胞處于分裂后期時，細胞中可能含有（　　）

• A． 2個Y染色體和2個色盲基因
• B． 1個X染色體、1個Y染色體和1個色盲基因
• C． 2個X染色體和2個色盲基因
• D． 1個Y染色體且沒有色盲基因

Answer 1

分析 1、色盲是伴X隱性遺傳病（相應的基因用B、b表示），則男性色盲患者的基因型為X^bY．
2、減數分裂過程：
（1）減數第一次分裂間期：染色體的復制．
（2）減數第一次分裂：①前期：聯會，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細胞質分裂．
（3）減數第二次分裂過程：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現紡錘體和染色體；②中期：染色體形態固定、數目清晰；③后期：著絲點分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失．

解答 解：A、男性色盲患者的基因型是X^bY，他的一個次級精母細胞處于分裂后期時，可能存在兩個Y染色體，但是Y染色體上沒有色盲基因，A錯誤；
B、減數第一次分裂后期，同源染色體分離，因此減數第二次分裂后期細胞中不可能同時存在X和Y染色體，B錯誤；
C、該色盲男性的一個次級精母細胞處于分裂后期時，可能存在兩個X染色體，且色盲基因位于X染色體上，因此也存在2個色盲基因，C正確；
D、該色盲男性的一個次級精母細胞處于分裂后期時，可能存在兩條Y染色體，不含色盲基因，也可能存在兩條X染色體，含有2個色盲基因，D錯誤．
故選：C．

點評 本題考查伴性遺傳、細胞的減數分裂，要求考生識記伴性遺傳的特點及細胞減數分裂不同時期的特點，能結合兩者作出準確的判斷，屬于考綱識記和理解層次的考查．