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下圖所示遺傳系譜中有甲（基因設(shè)為D、d）、乙（基因設(shè)為E、e）兩種遺傳病，其中一種為紅綠色盲癥。下列有關(guān)敘述中正確的是

A．甲病、乙病基因都位于X染色體上
B．Ⅱ₆的基因型為DDX^EX^e，Ⅱ7的基因型為DdX^eY
C．Ⅱ₇和Ⅱ₈生育一個(gè)男孩兩病兼患的幾率為l／8
D．若Ⅲ₁₁和Ⅲ₁₂婚配，胎兒為女性則不會(huì)同時(shí)患兩病

解析

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科目：高中生物 來源： 題型：

（多選）下圖所示遺傳系譜中有甲(基因設(shè)為D、d)、乙(基因設(shè)為E、e)兩種遺傳病，其中一種為紅綠色盲癥。下列有關(guān)敘述中正確的是（）

A．甲病基因位于常染色體上，乙病基因位于X染色體上

B．Ⅱ₆的基因型為DdX^EX^e，Ⅱ₇的基因型為DDX^eY或者DdX^eY

C．Ⅲ₁₃所含有的色盲基因來自Ⅰ₂和Ⅰ₃

D．Ⅱ₇和Ⅱ₈生育一個(gè)兩病兼患的男孩的幾率為1/8

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科目：高中生物 來源： 題型：

下圖所示遺傳系譜中有甲乙兩種遺傳病，（甲病：顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙病：顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎）其中一種為紅綠色盲，請(qǐng)回答有關(guān)問題：

（1）甲致病基因位于染色體上，為性基因，判斷的依據(jù)是。

（2）和基因?yàn)?u> ，其后代兩病兼患女孩的概率是。

（3）個(gè)體乙病基因來源于代中的。若和婚配，生一個(gè)正常男孩的概率是。

（4）若再次懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢，雖已鑒定胎兒為女性，但醫(yī)生仍建議對(duì)胎兒進(jìn)行基因檢測(cè)，原因是。

（5）研究發(fā)現(xiàn)基因上堿基的改變不一定會(huì)導(dǎo)致生物性狀的變異。若有一親代個(gè)體的細(xì)胞中DNA上某個(gè)堿基對(duì)發(fā)生改變，而其子代的性狀并未發(fā)生改變。可能的原因有哪些？（至少兩種）。

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科目：高中生物 來源：2012-2013學(xué)年河南唐河縣第一高級(jí)中學(xué)高一下學(xué)期第五次月考生物卷（帶解析） 題型：單選題

下圖所示遺傳系譜中有甲(基因?yàn)镈、d)、乙(基因?yàn)镋、e)兩種遺傳病，其中一種為紅綠色盲，已知Ⅱ₈只攜帶甲或乙一種致病基因。下列敘述不正確的是

A.甲病為常染色體上的隱性遺傳病，乙病為紅綠色盲
B.Ⅱ₇和Ⅱ₈生一個(gè)兩病兼發(fā)的男孩的概率為0
C.圖中Ⅱ₆的基因型為DdX^EX^e
D.Ⅲ₁₃個(gè)體乙病基因只來源于Ⅰ₂