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人的i、IA、IB基因可以控制血型。在一般情況下,基因型ii為O型血,IA IA或IA i為A型血,IBIB或IBi為B型血,IA IB為AB型血;血友病由X染色體上的隱性基因控制,基因型為XhY是男性患者,基因型為XHY的男性正常。基因型為IA iXHXh的女性與AB血型的正常男性結婚,其子女的情況是

A.女孩是雜合子的幾率為7/8,并且肯定不是O血型
B.男孩肯定不是AB血型,患血友病的概率為1/2
C.若第一個孩子為A血型,預測第二個孩子為A型血的概率是1/4
D.他們生一個健康的AB血型男孩的概率為1/8

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中生物 來源:2011-2012學年吉林省長春市十一高中高二上學期期末考試生物試卷 題型:綜合題

研究表明,人的ABO血型不僅由位于9號染色體上的IA、IB、i基因決定,
還與位于第19號染色體上的H、h基因有關。在人體內,前體物質在H基因的作用下形
成H物質,而hh的人不能把前體物質轉變成H物質。H物質在IA基因的作用下,形
成凝集原A;H物質在IB基因的作用下形成凝集原B;而ii的人不能轉變H物質。其原
理如圖1所示:

請根據上述信息回答下列問題:
(1)基因i變成基因IA或IB的現象在遺傳學上稱為             ,該現象的發生從本質上包括DNA分子中堿基對的                               
(2)根據上述原理,具有凝集原B的人應具有       基因和       基因。表現型為B型血的人,其基因型有       種。
(3)某家系的系譜圖如圖2所示。Ⅱ-2的基因型為hhIBi,那么Ⅲ-2的基因型是       
(4)在另外一個家系中,一個A型血男子與一個O型血女子結婚后生下的一個孩子為AB型血,且已知該夫婦所生孩子的血型只可能是AB型。該孩子與其基因型相同的配偶結婚,生育AB型、A型、B型、O型血的孩子的概率之比為                       

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科目:高中生物 來源:2012屆上海市寶山區高三上學期期末質量監測生命科學試卷 題型:綜合題

分析有關遺傳病的資料,回答問題。(10分)
Ⅰ、圖1是具有兩種遺傳病的家族系譜圖,設甲病顯性基因為A,隱性基因為a;乙病顯性基因為B,隱性基因為b。若II-7為純合體,請據圖回答:

1.甲病屬于                 遺傳病,乙病屬于                遺傳病。
2.III-8的基因型是        。該系譜圖中,屬于她的旁系血親有                  
3.III-10是純合體的概率是     
4、假設III-10與III-9結婚,生下正常男孩的概率是     

II.研究表明,人的ABO血型不僅由位于第9號染色體上的IA、IB、i基因決定,還與位于第19號染色體上的H、h基因有關。在人體內,前體物質在H基因的作用下形成H物質,而hh的人不能把前體物質轉變成H物質。H物質在IA基因的作用下,形成凝集原A;H物質在IB基因的作用下形成凝集原B;而ii的人不能轉變H物質。其原理如上圖2所示。
5.根據上述原理,血型為B型的人應該具有        基因和           基因。
6.某家系的系譜圖如上圖3所示。Ⅱ-2的基因型為 hhIBi,那么Ⅲ-2的基因型是              
7.一對基因型為HhIAi和HhIBi的夫婦,生血型表現為O型血孩子的幾率是        

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科目:高中生物 來源:上海市黃浦區2010屆高三第二次模擬考試生物試題 題型:綜合題

(13分)分析下圖所示家族遺傳系譜圖,回答有關問題:(甲病:顯性基因為A,隱性基因為a;乙病:顯性基因為B,隱性基因為b)

(1)甲病致病基因位于       染色體上,為       性遺傳病。
(2)Ⅱ3、Ⅱ8兩者不含乙病致病基因,則Ⅲ10基因型為         。若Ⅲ10與一正常男子婚配,子女同時患兩種病概率為       ,正常的概率為           
(3)若Ⅱ7再次懷孕后到醫院進行遺傳咨詢,雖已鑒定胎兒為女性,但醫生仍建議對胎兒進行基因檢測,原因是                           。現將其有關DNA分子處理成多個DNA片段后,分離結果如右上圖。+由結果分析可知,該胎兒是否患有甲病          ,理由                                         
(4)對該家族部分成員進行ABO血型鑒定,結果如下表(“+”凝集,“—”不凝集):

標準
血清
個體
7
8
3
4
9
11
A型

+

+
+

B型
+

+


+
1)若Ⅲ9和Ⅲ11婚配,他們所生后代的血型可能是                        
2)基因i變成基因IA或IB的現象在遺傳學上稱為            ,該現象發生的本質原因是DNA分子中發生了                                             
3)基因通過控制蛋白質合成來控制人的各種性狀,若基因IA控制人體有關蛋白質的合成過程,則它包括                   兩個過程。

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科目:高中生物 來源:2013屆吉林省長春市高二上學期期末考試生物試卷 題型:綜合題

研究表明,人的ABO血型不僅由位于9號染色體上的IA、IB、i基因決定,

還與位于第19號染色體上的H、h基因有關。在人體內,前體物質在H基因的作用下形

成H物質,而hh的人不能把前體物質轉變成H物質。H物質在IA 基因的作用下,形

成凝集原A;H物質在IB基因的作用下形成凝集原B;而ii的人不能轉變H物質。其原

理如圖1所示:

請根據上述信息回答下列問題:

(1)基因i變成基因IA或IB的現象在遺傳學上稱為              ,該現象的發生從本質上包括DNA分子中堿基對的                               

(2)根據上述原理,具有凝集原B的人應具有        基因和        基因。表現型為B型血的人,其基因型有        種。

(3)某家系的系譜圖如圖2所示。Ⅱ-2的基因型為hhIBi,那么Ⅲ-2的基因型是       

(4)在另外一個家系中,一個A型血男子與一個O型血女子結婚后生下的一個孩子為AB型血,且已知該夫婦所生孩子的血型只可能是AB型。該孩子與其基因型相同的配偶結婚,生育AB型、A型、B型、O型血的孩子的概率之比為                       

 

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科目:高中生物 來源:上海市黃浦區2010屆高三第二次模擬考試生物試題 題型:綜合題

(13分)分析下圖所示家族遺傳系譜圖,回答有關問題:(甲病:顯性基因為A,隱性基因為a;乙病:顯性基因為B,隱性基因為b)

(1)甲病致病基因位于        染色體上,為        性遺傳病。

(2)Ⅱ3、Ⅱ8兩者不含乙病致病基因,則Ⅲ10基因型為          。若Ⅲ10與一正常男子婚配,子女同時患兩種病概率為        ,正常的概率為           

(3)若Ⅱ7再次懷孕后到醫院進行遺傳咨詢,雖已鑒定胎兒為女性,但醫生仍建議對胎兒進行基因檢測,原因是                            。現將其有關DNA分子處理成多個DNA片段后,分離結果如右上圖。+由結果分析可知,該胎兒是否患有甲病           ,理由                                          

(4)對該家族部分成員進行ABO血型鑒定,結果如下表(“+”凝集,“—”不凝集):

標準

血清

個體

7

8

3

4

9

11

A型

+

+

+

B型

+

+

+

1)若Ⅲ9 和Ⅲ11 婚配,他們所生后代的血型可能是                        

2)基因i變成基因IA或IB的現象在遺傳學上稱為             ,該現象發生的本質原因是DNA分子中發生了                                             

3)基因通過控制蛋白質合成來控制人的各種性狀,若基因IA控制人體有關蛋白質的合成過程,則它包括                     兩個過程。

 

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