某種遺傳病是由一對等位基因控制的,某患病家庭的部分遺傳系譜圖如下,據此判斷,以下說法錯誤的是( )
| A．該遺傳病是常染色體隱性遺傳病 |
| B．Ⅱ4再生一個健康男孩的概率為3/8 |
| C．經產前診斷篩選性別,可減少該遺傳病的發生 |
| D．調查發現人群中該病的患病概率為1/2 500,則Ⅲ7與一個表現型正常的女子結婚,則其孩子中患該病的概率約為1/153 |
名校課堂系列答案科目：高中生物 來源： 題型：單選題
如圖為真核細胞DNA復制過程的示意圖,下列相關敘述錯誤的是 ( )
| A．DNA分子復制的方式是半保留復制,復制時需要引物 |
| B．DNA解旋酶能使雙鏈DNA解開,但需要消耗ATP |
| C．子鏈延伸時,氫鍵和磷酸二酯鍵的形成都需要DNA聚合酶的催化 |
| D．從圖中可以看出合成兩條子鏈的方向是相反的 |
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科目：高中生物 來源： 題型：單選題
下圖表示雄果蠅進行某種細胞分裂時,處于四個不同階段的細胞(Ⅰ～Ⅳ)中遺傳物質或其載體(①～③)的數量。下列表述與圖中信息相符的是 ( )
| A．Ⅱ所處階段發生基因自由組合 |
| B．Ⅲ代表初級精母細胞 |
| C．②代表染色體 |
| D．Ⅰ～Ⅳ中③的數量比是2∶4∶4∶1 |
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科目：高中生物 來源： 題型：單選題
某植株的一條染色體發生缺失突變,獲得該缺失染色體的花粉不育,缺失染色體上具有紅色顯性基因B,正常染色體上具有白色隱性基因b(如圖)。如以該植株為父本,測交后代中部分表現為紅色性狀。下列解釋最合理的是( )
| A．減數分裂時染色單體1或2上的基因b突變為B |
| B．減數第二次分裂時姐妹染色單體3與4自由分離 |
| C．減數第二次分裂時非姐妹染色單體之間自由組合 |
| D．減數第一次分裂時非姐妹染色單體之間交叉互換 |
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科目：高中生物 來源： 題型：單選題
生物多樣性是共同進化的結果。下列事實不屬于共同進化的是( )
| A．隨著工業的發展,導致大量溫室氣體排放,全球氣溫升高 |
| B．隨著光合生物的出現,大氣中有了氧氣,為好氧生物的出現創造了條件 |
| C．生活在草原上的斑馬和獵豹都能迅速奔跑,是長期相互選擇的結果 |
| D．4億年前形成了原始的陸生植物,隨后出現了適應陸地生活的動物 |
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科目：高中生物 來源： 題型：單選題
某人群中某常染色體顯性遺傳病的發病率為19%,一對夫婦中妻子患病,丈夫正常,他們所生的子女患該病的概率是( )
| A．10/19 | B．9/19 | C．1/19 | D．1/2 |
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科目：高中生物 來源： 題型：單選題
如圖所示,將二倍體植株①和②雜交得到③,再將③做進一步處理。以下分析錯誤的是( )
| A．由⑤得到⑥的育種原理是基因重組 |
| B．圖中秋水仙素的作用是使染色體數目加倍 |
| C．若③的基因型是AaBbdd,則⑨的基因型可能是aBd |
| D．③至④的過程中,所產生的變異都有利于生產 |
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科目：高中生物 來源： 題型：單選題
有關育種的說法,正確的是( )
| A．多倍體育種過程都要使用秋水仙素 |
| B．利用基因工程技術可定向培育優良品種 |
| C．用于大田生產的優良品種都是純合子 |
| D．雜交育種與單倍體育種的原理都是基因重組 |
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科目：高中生物 來源： 題型：單選題
人類皮膚含有黑色素,其合成由兩對獨立遺傳的基因(A和a,B和b)控制,顯性基因A和B可以使黑色素量增加,兩者控制增加的量相等,并且可以累加。一個基因型為AaBb和AaBB的夫婦結婚,推斷其子女皮膚顏色深淺,下列敘述錯誤的是( )
| A．可產生四種表現型 |
| B．膚色最淺的孩子基因型是aaBb |
| C．與親代AaBB表現型相同的占1/4 |
| D．與親代AaBb表現型相同的占3/8 |
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