Question

高二興趣小組的同學對某小學一年級的全體學生進行色盲發病率調查，結果匯總如下表，請根據表中數據分析回答：

性狀	表現型	2001屆		2002屆		2003屆		2004屆
		男	女	男	女	男	女	男	女
色覺	正常	404	398	524	432	436	328	402	298
	色盲	8	0	13	1	6	0	12	0

（1）上述表格中可反映出色盲遺傳具有

 

特點．被調查群體中色盲發病率為

 

%（保留二位小數）．
（2）興趣小組在調查色盲男生甲的家族遺傳病史時記錄如下：
男生甲：外祖父色盲，外祖母、祖父母、父母均正常．請問：男生甲的家族中色盲基因的傳遞途徑是

 

→

 

→男生甲本人，這種傳遞特點在遺傳學上稱為

 

．
（3）調查中發現一男生患有色盲，其同胞姐姐患有白化病，經調查其家族系譜圖如圖下：

若Ⅲ₇與Ⅲ₉婚配，生育子女中患兩種遺傳病的概率是

 

．在當地人群中約200個表現型正常的人中有一個白化基因雜合子．一個表現型正常，其雙親也正常，但其弟弟是白化病患者的女人，與當地一個無親緣關系的正常男人婚配．他們所生孩子患白化病的概率為

 

．

Answer 1

考點：伴性遺傳

專題：

分析：色盲屬于伴X染色體隱性遺傳，男性患者多于女性患者，男性患者通過女兒將色盲基因傳遞給外孫，女性患者的兒子都患色盲，據此分析解答．

解答： 解：（1）由表格數據分析可以看出，色盲患者中，男性遠遠多于女性，被調查人群中，色盲患者一共有8+13+1+6+12=40，被調查總人數有404+398+524+432+436+328+402+298+40=3262，色盲的發病率是

40

3262

×100%=1.23%．
（2）外祖父的色盲基因傳遞給母親，母親的色盲基因傳遞giel男生甲本人，具有“交叉遺傳”的特點．
（3）II-3與II-4正常，后代女兒III-8患白化病，所以白化病為常染色體隱性遺傳，假設白化病致病基因是a，色盲的致病基因是b，則III-7號的基因型是

1

3

AAX^BY或

2

3

AaX^BY，III-9的基因型是aaX^BX^b，后代患兩種病的概率是

2

3

×

1

2

×

1

4

=

1

12

．一個表現型正常，其雙親也正常，但其弟弟是白化病患者的女人的基因型是

1

3

AA或

2

3

Aa，正常男性的基因型是

199

200

AA或

1

200

Aa，后代患白化病的概率是

2

3

×

1

200

×

1

4

=

1

1200

．
故答案為：
（1）男性患者多于女性患者    1.23%
（2）外祖父→母親→男生甲本人      交叉遺傳（隔代遺傳）
（3）

1

12

     

1

1200

點評：此題主要考查伴性遺傳以及人類遺傳病，意在考查學生對基礎知識的理解，分析遺傳系譜圖解決遺傳問題的能力．難度適中．