Question

人21號染色體上的短串聯重復序列（STR，一段核苷酸序列）可作為遺傳標記對21三體綜合征作出快速的基因診斷．現有一個21三體綜合征患兒，該遺傳標記的基因型為++-，其父親該遺傳標記的基因型為+-，母親該遺傳標記的基因型為--．據此所作判斷正確的是（　　）

• A、該患兒致病基因來自父親
• B、卵細胞21號染色體不分離而產生了該患兒
• C、精子21號染色體有2條而產生了該患兒
• D、該患兒的母親再生一個三體綜合癥嬰兒的概率為50%

Answer 1

考點：染色體數目的變異,細胞的減數分裂

專題：

分析：閱讀題干可知本題涉及的知識點是21三體綜合征，梳理相關知識點，然后根據選項描述結合基礎知識做出判斷．

解答： 解：A、該遺傳標記的基因型為++-，其父親該遺傳標記的基因型為+-，母親該遺傳標記的基因型為--，所以+號基因來自父親，由于是標記基因，不是致病基因，A錯誤；
B、如果卵細胞21號染色體不分離，則產生的該患兒標記的基因型應含有--，B錯誤；
C、根據A的分析，精子21號染色體有2條，與正常卵細胞結合后，產生了該21三體綜合征患兒，C正確；
D、21三體綜合征是減數分裂過程中染色體變異減數分裂生異常配子，不是常發生的，所以無法確定該患兒的母親再生一個三體綜合癥嬰兒的概率，D錯誤．
故選：C．

點評：本題考查染色體變異的相關知識，意在考查學生的識記能力和判斷能力，運用所學知識綜合分析問題和解決問題的能力．