Question

8．下列關于人類紅綠色盲的敘述錯誤的是（　　）

• A． 人類紅綠色盲形成的根本原因是基因突變
• B． 紅綠色盲女性患者的父親是該病的患者
• C． 理論上紅綠色盲在男性中的發病率等于該病致病基因的基因頻率
• D． 紅綠色盲基因和白化病基因在遺傳時不遵循自由組合定律

Answer 1

分析 1、人類的紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病（用B、b表示），則男性的基因型為X^BY（男性正常）、X^bY（男性色盲），女性的基因型為X^BX^B（女性正常）、X^BX^b（女性攜帶者）、X^bX^b（女性色盲）．
2、色盲是伴X染色體隱性遺傳病，其特點是：
（1）隔代交叉遺傳：
（2）男患者多于女患者；
（3）男性正常個體的母親和女兒都正常，女性患者的父親和兒子都患病．

解答 解：A、人類紅綠色盲屬于伴X染色體隱性遺傳，發生的根本原因是基因突變，A正確；
B、色盲是伴X染色體隱性遺傳病，對于女性而言要兩個致病基因同時存在時才發病，一個來自父親，一個來自母親，因此紅綠色盲女性患者的父親是該病的患者，B正確；
C、色盲是伴X染色體隱性遺傳病，對于男性而言只要一個致病基因就發病，所以X染色體隱性遺傳病在男性中的發病率等于該病致病基因的基因頻率，C正確；
D、紅綠色盲基因位于X染色體上，白化病基因位于常染色體上，所以在遺傳時遵循自由組合定律，D錯誤．
故選：D．

點評 本題以色盲為素材，考查伴性遺傳，要求考生識記幾種伴性遺傳病的特點，明確色盲是伴X染色體隱性遺傳病，再根據伴X染色體隱性遺傳病的特點準確判斷各選項，屬于考綱識記和理解層次的考查．