A、此多肽至少含有N原子和O原子各30個 |
B、形成此多肽時,參與脫水縮合的氨基酸相對分子總量減少了540 |
C、用特殊水解酶選擇性除去3個甘氨酸,形成的產物中有一個不是多肽 |
D、若組成此多肽的氨基酸種類、數目和排列順序都不變,則它只能構成一種蛋白質分子 |
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A、DNA分子中每個堿基上均連接一個磷酸和一個脫氧核糖 | ||
B、堿基數一定時,
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C、決定DNA分子特異性的是
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D、T2噬菌體DNA中堿基對的排列順序是千變萬化的 |
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A、①④⑤ | B、②④⑥ |
C、①③⑦ | D、②⑤⑥ |
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A、乙病的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳病 | ||
B、Ⅰ-2的基因型為HhXTXt | ||
C、若Ⅱ-5與Ⅱ-6結婚,則所生孩子同時患兩種遺傳病的概率為
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D、Ⅱ-5與Ⅱ-7結婚并生育一個基因型為Hh的兒子的概率為
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A、圖甲中由a到b的過程中,必須脫去一個水分子 |
B、圖甲的全過程都發生在內質網上的核糖體上 |
C、圖乙中的a可表示構成DNA的基本組成單位 |
D、限制酶的作用位點在圖乙中的①處 |
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A、②過程中自交的代數越多,子代雜合植株的比例越高 |
B、②和⑦的變異都發生于有絲分裂前期 |
C、③過程常用的方法是花藥離體培養 |
D、②過程與⑤過程的育種原理完全相同 |
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A、該病是常染色體隱性遺傳病 | ||
B、Ⅰ3和Ⅰ4都是正常,但他們有一兒子為白化病患者,這種現象在遺傳學上稱為性狀分離 | ||
C、Ⅱ4的可能基因型是AA或Aa,她是雜合子的機率是
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D、Ⅲ10和Ⅲ11結婚(近親結婚),他們的后代患病的可能性為
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A、DNA在復制過程中可能會發生差錯,這種差錯不一定會傳給下一代 |
B、有絲分裂間期細胞中染色體數目不隨DNA復制而增加 |
C、在減數分裂的四分體時期,非同源染色體間部分發生互換屬于基因重組 |
D、處于減數分裂第二次分裂的細胞中,染色體與DNA的數目比分別為1:2或1:1 |
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