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下圖為某家族患甲病和乙病的遺傳系譜圖,其中甲病顯性基因為A,隱性基因為a,乙病顯性基因為B,隱性基因為b。請據圖回答下列問題:
(1)甲病的遺傳方式是______染色體_______性遺傳。
(2)若Ⅱ1和Ⅱ6兩者的家庭均無乙病病史,則Ⅲ4的基因型是_______。若Ⅲ1與Ⅲ4。結婚,子女中患病的可能性是___________。
(3)若乙病是白化病,對Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅲ1和Ⅲ2進行乙病的基因檢測,將各自含有白化或正常基因的相關DNA片段(數字代表長度)通過紙層析法分離,結果如圖。則長度為________單位的DNA片段含有白化病基因。個體d是系譜圖中__________個體。若Ⅲ1與Ⅲ4結婚(Ⅱ6家庭無白化病史),生一個患甲、乙兩種遺傳病的男孩的概率是____。
(1)常   顯
(2)AAXBY或AaXBY   17/24
(3)7.0   Ⅲ2   1/24
練習冊系列答案
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科目:高中生物 來源:2010年海南省嘉積中學高一下學期期末考試生物(理)試題 題型:綜合題

(8分)下圖是某家族患甲病(顯性基因為A,隱性基因為a)和乙病(為伴性遺傳病,顯性基因為B,隱性基因為b)兩種遺傳病的系譜圖,請據圖回答:

(1)由遺傳圖譜可判斷出甲病為       染色體上______性遺傳病。
(2)Ⅱ-2的基因型為                    ;Ⅲ-2的基因型為                     
(3)假設Ⅲ-1和Ⅲ-4結婚生了一個孩子,則該小孩只患一種病的概率為             

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科目:高中生物 來源:2012-2013學年浙江省杭州市高三適應性考試生物試卷 題型:綜合題

下圖為某家族患甲病(A、a表示)和乙病(B、b表示)的遺傳家系圖,請回答:

(1)假設Ⅱ1不是乙病基因的攜帶者,則乙病致病基因為                                性基因;Ⅰ2的基因型為             ,Ⅲ2的基因型為               ;若 Ⅱ5與另一正常人結婚,其子女患甲病的概率為         

(2)研究發現,甲病是由基因的生化突變引起的,與正常 酶1比較,失去活性的酶1氨基酸序列有兩個突變位點,如下圖:據圖推測,a基因突變為A基因時,導致①處突變的原因是發生了堿基對的          ,導致②處突變的原因是發生了堿基對的             。進一步研究發現,失活的酶1相對分子質量明顯小于正常酶1,出現此現象的原因可能是蛋白質合成                  

(3) Ⅲ4號男性患者經手術治療后表現正常,與表現型正常的女性婚配,你認為其后代是否會患該病?請用遺傳圖解證明并作簡要說明。

 

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科目:高中生物 來源:2010年海南省高一下學期期末考試生物(理)試題 題型:綜合題

(8分)下圖是某家族患甲病(顯性基因為A,隱性基因為a)和乙病 (為伴性遺傳病,顯性基因為B,隱性基因為b)兩種遺傳病的系譜圖,請據圖回答:

(1)由遺傳圖譜可判斷出甲病為        染色體上______性遺傳病。

(2)Ⅱ-2的基因型為                     ;Ⅲ-2的基因型為                     

(3)假設Ⅲ-1和Ⅲ-4結婚生了一個孩子,則該小孩只患一種病的概率為             

 

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科目:高中生物 來源: 題型:

下圖是某家族患甲病(顯性基因為A,隱性基因為a)和乙病 (為伴性遺傳病,顯性基因為B,隱性基因為b)兩種遺傳病的系譜圖,請據圖回答:

(1)由遺傳圖譜可判斷出甲病為        染色體上______性遺傳病。

(2)Ⅱ-2的基因型為                     ;Ⅲ-2的基因型為                      

(3)假設Ⅲ-1和Ⅲ-4結婚生了一個孩子,則該小孩只患一種病的概率為             

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