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下圖為某家族患甲病和乙病的遺傳系譜圖，其中甲病顯性基因為A，隱性基因為a，乙病顯性基因為B，隱性基因為b。請據圖回答下列問題：

(1)甲病的遺傳方式是______染色體_______性遺傳。
(2)若Ⅱ₁和Ⅱ₆兩者的家庭均無乙病病史，則Ⅲ₄的基因型是_______。若Ⅲ₁與Ⅲ₄。結婚，子女中患病的可能性是___________。
(3)若乙病是白化病，對Ⅱ₁、Ⅱ₂、Ⅲ₁和Ⅲ₂進行乙病的基因檢測，將各自含有白化或正常基因的相關DNA片段(數字代表長度)通過紙層析法分離，結果如圖。則長度為________單位的DNA片段含有白化病基因。個體d是系譜圖中__________個體。若Ⅲ₁與Ⅲ₄結婚(Ⅱ₆家庭無白化病史)，生一個患甲、乙兩種遺傳病的男孩的概率是____。

(1)常   顯
(2)AAX^BY或AaX^BY   17/24
(3)7.0   Ⅲ₂ 1/24

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科目：高中生物 來源：2010年海南省嘉積中學高一下學期期末考試生物（理）試題 題型：綜合題

（8分）下圖是某家族患甲病（顯性基因為A，隱性基因為a）和乙病（為伴性遺傳病，顯性基因為B，隱性基因為b）兩種遺傳病的系譜圖，請據圖回答：

（1）由遺傳圖譜可判斷出甲病為       染色體上______性遺傳病。
（2）Ⅱ-2的基因型為                    ；Ⅲ-2的基因型為                     。
（3）假設Ⅲ-1和Ⅲ-4結婚生了一個孩子，則該小孩只患一種病的概率為             。

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科目：高中生物 來源：2012-2013學年浙江省杭州市高三適應性考試生物試卷 題型：綜合題

下圖為某家族患甲病（A、a表示）和乙病（B、b表示）的遺傳家系圖，請回答：

（1）假設Ⅱ₁不是乙病基因的攜帶者，則乙病致病基因為　　　　　　　　　　　性基因；Ⅰ₂的基因型為，Ⅲ₂的基因型為；若 Ⅱ₅與另一正常人結婚，其子女患甲病的概率為。

（2）研究發現，甲病是由基因的生化突變引起的，與正常酶1比較，失去活性的酶1氨基酸序列有兩個突變位點，如下圖：據圖推測，a基因突變為A基因時，導致①處突變的原因是發生了堿基對的，導致②處突變的原因是發生了堿基對的。進一步研究發現，失活的酶1相對分子質量明顯小于正常酶1，出現此現象的原因可能是蛋白質合成。