Question

某家庭中，丈夫正常，妻子患有某種單基因遺傳病，兩個女兒正常．下列有關判斷正確的是（　　）

• A、該遺傳病為隱性遺傳病
• B、致病基因位子X染色體上
• C、兩個女兒的基因型相同
• D、兩個女兒的基因型可能不同

Answer 1

考點：人類遺傳病的類型及危害

專題：

分析：本題主要考查遺傳病遺傳方式的判定方法．
1、遺傳方式判定順序：先確定是否為伴Y遺傳（是否患者全為男性）→確定是否為母系遺傳（是否為母系遺傳）→確定是顯、隱性→確定是常染色體遺傳還是伴X遺傳
2、在已確定是隱性遺傳的系譜中：（1）若女患者的父親和兒子都患病，則為伴X隱性遺傳．（2）若女患者的父親和兒子中有正常的，則為常染色體隱性遺傳．
（3）在已確定是顯性遺傳的系譜中：①若男患者的母親和女兒都患病，則為伴X顯性遺傳．    ②若男患者的母親和女兒中有正常的，則為常染色體顯性遺傳．
3、如果系譜中無上述特征，就只能從可能性大小上判斷：（1）若該病在代與代之間呈連續性，則該病很可能是顯性遺傳病．（2）若患者無性別差異，男女患病率相當，則該病可能是常染色體上基因控制的遺傳病．（3）若患者有明顯的性別差異，男女患者幾率相關很大，則該病極有可能是伴性遺傳．

解答： 解：A、該病可以是顯性遺傳病，也可以是隱性遺傳病，A錯誤；
B、致病基因位子可以位于X染色體上，也可以位于常染色體上，B錯誤；
CD、若為隱性遺傳病，妻子一定給一個隱性致病基因給女兒，女兒表現正常，則女兒一定是攜帶者；若為顯性遺傳病，女兒表現正常，則一定是隱性純合子．因此，兩個女兒的基因型相同，C正確；D錯誤．
故選：C．

點評：本題考查學生對相關知識的理解和分析能力．要注意，一個家族幾代中都出現的疾病不一定是遺傳病，遺傳病不一定是基因病還可能是染色體出現異常．另外還要注意：遺傳病不一定是先天性疾病，可能要到了一定的年齡階段才會發病；先天性疾病不一定是遺傳病，如孕婦懷孕期間因病毒感染，導致胎兒心臟畸形；分娩過程中產程過長使胎兒嚴重缺氧所致的腦癱，都不屬于遺傳病．