Question

甲病是一種人類單基因遺傳病（設基因為B、b）．表一、表二是某生物興趣小組的同學對甲病調查的結果記錄．請分析回答：
表一

學生 表現型	2004屆		2005屆		2006屆
	男	女	男	女	男	女
正常（個）	404	398	524	432	436	328
甲病（個）	8	0	13	1	6	0

表二

類型 表現型	家庭類型一				家庭類型二				家庭類型三
	父	母	兒	女	父	母	兒	女	父	母	兒	女
正常（個）	74	74	77	82	0	4	7	6	2	0	0	3
甲病（個）	0	0	3	0	4	0	2	1	0	2	3	0

（1）分析表一數據，可反映出甲病遺傳具有

 

特點．
（2）依據表二調查的各項，可知該生物興趣小組的同學調查的目的是希望了解甲病的

 

．表二家庭類型二中兒子的致病基因最可能來自于

 

（填父親、母親）．
（3）請寫出表二家庭類型三的遺傳圖解．

 

．
（4）若家庭類型二中患甲病的女兒與一正常男性結婚后，生了一個患乙病（設基因為E、e）的女兒．則該正常男性的基因型為

 

．
（5）圖表示某遺傳病由于基因突變導致蛋白質中的一個氨基酸發生改變的過程．

圖中Ⅰ過程需要

 

酶參與，完成Ⅱ過程的運載工具是

 

．a、b徹底水解的產物與c、d徹底水解的產物的區別是

 

．

Answer 1

考點：常見的人類遺傳病,伴性遺傳

專題：

分析：人類遺傳病的相關調查有兩種：
（1）調查遺傳病的發病率，以發病率較高的單基因遺傳病為調查對象，在人群中隨機抽樣調查．
（2）調查遺傳病的遺傳方式，以患者家系為單位進行調查．

解答： 解：（1）根據表格分析，可以看出男女患病人數的差異，男性患者多于女性．
（2）表格中既調查父母，又調查后代的性別和患病情況，故調查目的應該為調查該病的遺傳方式，經過分析家庭類型三的情況可以發現，該類家庭中，母親患病，兒子必定患病，同時結合表格一的數據，可以肯定該病為伴X隱性遺傳病，所以兒子的患病基因最可能來自于母親．
（3）首先寫出親本的基因型X^bX^b，X^BY，再將表現型和遺傳圖解相關的符號添加上去即可．
（4）由于該男性正常，關于甲病的基因型應為X^BY，由于生了一個乙病的女兒，故其關于乙病的基因型應該為Ee，故其基因型應該為EeX^BY．
（5）據圖分析，過程Ⅰ應該為轉錄，故相關的酶應該為RNA聚合酶，過程Ⅱ為翻譯，運載工具為tRNA，a、b為雙鏈DNA的兩條鏈，c、d為轉錄出來的mRNA，故二者完全水解后的產物區別在于五碳糖和堿基的不同上．
故答案為：
（1）男性患者多于女性
（2）遺傳方式  母親
（3）

（4）Ee X^BY 
（5）RNA聚合酶    轉運RNA  a、b中含有脫氧核糖、胸腺嘧啶，c、d中含有核糖、尿嘧啶

點評：本題考查人類遺傳病的調查及遺傳特點，遺傳系譜圖的書寫，結合轉錄翻譯，培養學生的綜合能力．