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科目: 來源: 題型:

【題目】根據下列實驗操作和現象所做出的結論正確的是

選項

實驗操作和現象

結論

A

相同條件下,濃度均為1mol·L1CH3COOHHCl分別做導電性實驗,CH3COOH溶液對應的燈泡較暗

CH3COOH是弱電解質

B

向濃度均為0.1 mol·L1MgCl2、CuCl2混合溶液中逐滴加入氨水,先出現藍色沉淀

Ksp[Mg(OH)2]Ksp[Cu(OH)2]

C

分別向pH3的鹽酸和草酸溶液中加入足量鋅粒,一段時間后草酸反應速率更快

草酸是二元酸

D

室溫下,用pH試紙測得:0.1 molL1 Na2SO3溶液的pH100.1 molL1 NaHSO3溶液pH5

HSO結合H的能力比SO32的強

A.AB.BC.CD.D

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科目: 來源: 題型:

【題目】(Se)是第四周期ⅥA族元素,是人體內不可或缺的微量元素,其氫化物H2Se是制備新型光伏太陽能電池、半導體材料和金屬硒化物的基礎原料。

1)已知:①2H2Se(g)+O2(g)2Se(s)+2H2O(l) ΔH1=a kJ·mol1

2H2(g)+O2(g)= 2H2O(l) ΔH2=b kJ·mol1

反應H2(g)+Se(s)H2Se(g)的反應熱ΔH3=___________kJ·mol1(用含ab的代數式表示)。

2T℃時,向一恒容密閉容器中加入3molH2lmolSe,發生反應H2(g)+Se(s)H2Se(g)。

①下列情況可判斷反應達到平衡狀態的是___________(填字母)。

a.氣體的密度不變 bυ(H2)=υ(H2Se)

c.氣體的壓強不變 d.氣體的平均摩爾質量不變

②當反應達到平衡后,將平衡混合氣體通入氣體液化分離器使H2Se氣體轉化為液體H2Se,并將分離出的H2再次通入發生反應的密閉容器中繼續與Se反應時,Se的轉化率會提高。請用化學平衡理論解釋_________________________________

③以5小時內得到的H2Se為產量指標,且溫度、壓強對H2Se產率的影響如下圖所示:

則制備H2Se的最佳溫度和壓強為______________________。

3)已知常溫下H2Se的電離平衡常數K1=1.3×104,K2=5.0×1011,則NaHSe溶液呈___________(酸性堿性”),該溶液中的物料守恒關系式為____________________。

4)用電化學方法制備H2Se的實驗裝置如下圖所示:

寫出Pt電極上發生反應的電極反應式:_________________________________。

5H2Se在一定條件下可以制備CuSe,已知常溫時CuSeKsp=7.9×1049,CuSKsp=1.3×1036,則反應CuS(s)+Se2-(aq)CuSe(s)+S2-(aq)的化學平衡常數K=________(保留2位有效數字)。

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【題目】、Cu2O 廣泛應用于太陽能電池領域。以 CuSO4NaOH 和抗壞血酸為原料,可制備 Cu2O。

1Cu2+基態核外電子排布式為________。

2SO4 2的空間構型為_________(用文字描述),Cu2+ OH-反應能生成[Cu(OH)4 ]2-, [Cu(OH)4]2-中的配位原子為_______(填元素符號)。

3)抗壞血酸的分子結構如圖 1 所示,分子中碳原子的軌道雜化類型為________;推測抗壞血酸在水中的溶解性:_______(填“難溶于水”或“易溶于水”)。

4)一個 Cu2O 晶胞(如圖 2)中,Cu 原子的數目為_________

、磷酸亞鐵鋰(LiFePO4)可用作鋰離子電池正極材料,具有熱穩定性好、循環性能優良、安全性高等特點,文獻報道可采用 FeCl3NH4H2PO4、LiCl 和苯胺等作為原料制備。回答下列問題:

5)在周期表中,與 Li 的化學性質最相似的鄰族元素是___,該元素基態原子核外 M層電子的自旋狀態_______(填“相同”或“相反”)。

6)苯胺( )的晶體類型是_________。苯胺與甲苯( )的相對分子質量相近,但苯胺的熔點(-5.9℃)、沸點(184.4℃)分別高于甲苯的熔點(-95.0℃)、沸點(110.6℃),原因是________

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【題目】關于水的電離平衡H2OHOH,下列敘述正確的是

A.加熱,Kw增大,pH不變

B.向水中加入少量鹽酸,c(H)增大,Kw不變

C.向水中加入少量CH3COONa固體,平衡逆向移動,c(H)降低

D.向水中加入NaOH固體,平衡逆向移動,c(OH)降低

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【題目】我國科學家研制了一種新型的高比能量鋅-碘溴液流電池,其工作原理示意圖如下。圖中貯液器可儲存電解質溶液,提高電池的容量。下列敘述不正確的是

A. 放電時,a電極反應為

B. 放電時,溶液中離子的數目增大

C. 充電時,b電極每增重,溶液中有被氧化

D. 充電時,a電極接外電源負極

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【題目】下列反應的離子方程式錯誤的是()

A.用惰性電極電解飽和食鹽水:2Cl-+2H2O2OH-+Cl2↑+H2

B.硫代硫酸鈉與稀硫酸的反應:S2O32-+6H++2SO42-=4SO2↑+3H2O

C.醋酸鈉溶液呈堿性的原因:CH3COO-+H2OCH3COOH+OH-

D.硫酸銅溶液遇到難溶的PbS轉變為更難溶的CuSCu2++SO42-+PbS=CuS+PbSO4

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【題目】下列實驗操作會使最終結果偏高的是(

A.配制溶液,定容時俯視刻度線

B.鹽酸滴定溶液,起始讀數時仰視

C.用濕潤的pH試紙測定溶液的pH

D.測定中和熱的數值時,將溶液倒入鹽酸后,立即讀數

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【題目】對于反應3A(g)B(g)2C(g)3D(g),下列各數據表示不同條件下的反應速率,其中反應進行得最快的是

A.v(A)0.9 mol·L1·min1B.v(B)0.2mol·L1·min1

C.v(C)0.5mol·L1·min1D.v(D)1.0mol·L1·min1

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【題目】以方鉛礦(PbS)為原料制備鉛蓄電池的電極材料的工藝流程如圖所示:

請回答下列問題:

(1)“焙燒”生成的氣體直接排放可能造成的環境問題是____________,“焙燒”前須將方鉛礦研磨粉粹的目的是________________________________

(2)電解時,如c(Pb2)遠大于c(H),則Pb2優先于H放電,工業上應用此原理可對鉛進行電解精煉。“粗鉛”的雜質主要有鋅、鐵、銅、銀等,則陽極泥的主要成分為_________。

(3)寫出制備PbO2的離子方程式________________________。

(4)已知部分含鉛化合物的Ksp如下表所示:

物質

PbCl2

PbS

Ksp

1.2×105

9.0×1029

①鉛與稀鹽酸反應產生少量氣泡后反應終止,原因是_____________________。

Pb(NO3)2是強酸弱堿鹽,氫硫酸是弱酸[Ka1(H2S)1.3×107Ka2(H2S)7.1×1015],已知K>105時可以認為反應基本完全,通過計算判斷向Pb(NO3)2溶液中通入H2S氣體能否形成PbS沉淀___________________。(要求寫出計算過程)

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科目: 來源: 題型:

【題目】食用香料A分子中無支鏈,B分子中無甲基,B能使Br2CCl4溶液褪色,1mol B與足量Na反應生成0.5mol H2,各物質間有如圖1轉化。

回答下列問題:

1)在一定條件下能與C發生反應的是____;

a.Na b.Na2CO3 c.Br2/CCl4 d.CH3COOH

2D分子中的官能團名稱是____,E的結構簡式是____;

3BF反應生成A的化學方程式是____

4F的某種同分異構體甲能發生水解反應,其中的一種產物能發生銀鏡反應;另一產物在光照條件下的一氯取代物只有兩種,且催化氧化后的產物也能發生銀鏡反應。則甲的結構簡式是____;

5)已知醇與某類環醚類之間在和固體堿共熱的環境下會有如圖2反應:從反應機理分析,該反應類型可稱為____;

6)工業上由乙出發可以合成有機溶劑戊(C7H14O3),流程圖示見圖3

已知:①乙是C的同系物,其催化氧化產物在常溫下為氣態;②丁分子中有2個甲基,推測戊的結構簡式是____。

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