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【題目】周期表中的五種元素A、B、D、E、F,原子序數依次增大,A的基態原子價層電子排布為nsnnpn;B的基態原子2p能級有3個單電子;D是一種富集在海水中的元素,含量位于海水中各元素的第三位;E2+的3d軌道中有10個電子;F位于第六周期,與Cu同族,其單質在金屬活動性順序表中排在末位。
(1)寫出E的基態原子的價層電子排布式___________。
(2)A、B形成的AB﹣常作為配位化合物中的配體,其A原子的雜化方式為________,AB﹣中含有的σ鍵與π鍵的數目之比為________。
(3)FD3是一種褐紅色晶體,吸濕性極強,易溶于水和乙醇,無論是固態、還是氣態,它都是以二聚體F2D6的形式存在,依據以上信息判斷FD3,晶體的結構屬于____晶體,寫出F2D6的結構式________。
(4)E、F均能與AB﹣形成配離子,已知E與AB﹣形成的配離子為正四面體形。F(+1價)與AB形成的配離子為直線形,工業上常用F和AB﹣形成的配離子與E反應來提取F單質,寫出E置換F的離子方程式_________________。
(5)F單質的晶體為面心立方最密堆積,若F的原子半徑為a nm,F單質的摩爾的的質量為Mg/mol,阿伏加德羅常數為NA,求F單質的密度為______g/cm3。(用a、NA、M的代數式表示)
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【題目】X、Y、Z、W為元素周期表前四周期的元素。其中X為形成的化合物中種類最多的元素,Y的內層電子數是最外層電子數的9倍,Z在元素周期表的各元素中電負性最大,W元素的第三電子層處于全充滿狀態且第四電子層只有2個電子。請回答下列問題.
(1)W元素在元素周期表中的位置為____________________________。
(2)比較XZ4和YZ2的熔沸點大小并說明理由________________________。
(3)W2+能與氨氣分子形成配離子[W(NH3)4]2+。寫出該配離子的結構簡式(標明配位鍵)__。
(4)X能與氫、氮,氧三種元素構成化合物XO(NH2)2,其中X原子的雜化方式為__,1mol分子中σ鍵的數目為__,該物質易溶水的主要原因是_______________________。
(5)X的某種晶體為層狀結構,可與熔融金屬鉀作用、鉀原子填充在各層之間,形成間隙化合物,其常見結構的平面投影如圖①所示,則其化學式時表示為_________。
(6)元素Y與元素Z形成的晶體結構如圖②所示,晶胞中Y離子的配位數為_______。
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【題目】[化學-選修3:物質結構與性質]
鐵銅是人類最早大規模使用的金屬,它們的化合物在科學研究和工業生產中具有許多用途。請回答以下問題:
(1)鐵元素在周期表中的位置是 ,銅的基態原子核外電子排布式為 ,元素鐵與銅的第二電離能分別為:ICu=1958 kJ·mol-1、IFe=1561 kJ·mol-1,ICu比IFe大得多的原因是 。
(2)二茂鐵[Fe(C5H5)2],橙色晶型固體,有類似樟腦的氣味,抗磁性。熔點172.5~173℃,100℃以上升華,沸點249℃。據此判斷二茂鐵晶體類型為______________。
(3)藍礬(CuSO4·5H2O)的結構如下圖所示:
圖中虛線表示_____________,SO42-的立體構型是__________,其中S原子的雜化軌道類型是___________;O原子的價電子排布圖為__________________。
(4)鐵有δ、γ、α三種同素異形體,下圖是它們的晶體結構圖,三種晶體中鐵原子周圍距離最近的鐵原子個數之比為 。
(5)某種具有儲氫功能的銅合金晶體具有立方最密堆積的結構,晶胞中Cu原子處于面心,Au原子處于頂點位置,該晶體中原子之間的作用力是_______________。氫原子可進入到由Cu原子與Au原子構成的四面體空隙中。若將Cu原子與Au原子等同看待,該晶體儲氫后的晶胞結構與 CaF2的結構(晶胞結構如右圖)相似,該晶體儲氫后的化學式為 。
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【題目】(化學——選修3:物質結構與性質)
磷元素在生產和生活中有廣泛的應用。
(1)P原子價電子排布圖為__________________________。
(2)四(三苯基膦)鈀分子結構如下圖:
P原子以正四面體的形態圍繞在鈀原子中心上,鈀原子的雜化軌道類型為___________;判斷該物質在水中溶解度并加以解釋_______________________。該物質可用于右上圖所示物質A的合成:物質A中碳原子雜化軌道類型為__________________;一個A分子中手性碳原子數目為__________________。
(3)在圖示中表示出四(三苯基膦)鈀分子中配位鍵:_____________
(4)PCl5是一種白色晶體,在恒容密閉容器中加熱可在148 ℃液化,形成一種能導電的熔體,測得其中含有一種正四面體形陽離子和一種正六面體形陰離子,熔體中P-Cl的鍵長只有198 nm和206 nm兩種,這兩種離子的化學式為_____________________;正四面體形陽離子中鍵角小于PCl3的鍵角原因為__________________;該晶體的晶胞如右圖所示,立方體的晶胞邊長為a pm,NA為阿伏伽德羅常數的值,則該晶體的密度為_______g/cm3。
(5)PBr5氣態分子的結構與PCl5相似,它的熔體也能導電,經測定知其中只存在一種P-Br鍵長,試用電離方程式解釋PBr5熔體能導電的原因___________________。
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【題目】化合物如圖的分子式均為C7H8。下列說法正確的是
A. W、M、N均能與溴水發生加成反應B. W、M、N的一氯代物數目相等
C. W、M、N分子中的碳原子均共面D. W、M、N均能使酸性KMnO4溶液褪色
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【題目】溴化銅(II)甲基咪唑配合物是一種制備有機玻璃的催化劑,其合成方法如下:
(1)銅元素位于周期表中第_____族,寫出基態Cu2+的電子排布式_______。
(2)與互為等電子體的陰離子為_______。
(3)中心原子的雜化方式為_________。
(4)MIm中含σ鍵與π數目之比為__________。
(5)一種銅的溴化物晶胞結構如圖所示。
由圖中P點和Q點的原子坐標參數,可確定R點的原子坐標參數為______。
(6)Cu晶體的堆積方式為面心立方最密堆積,設Cu原子半徑為a,晶體中Cu原子的配位數為________,晶體的空間利用率為_______________。
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【題目】鉭是一種過渡金屬,鉭酸鋰(LiTaO3)可用于制作濾波器。一種制備鉭酸鋰的流程如下:回答下列問題:
(1)LiTaO3中鉭的化合價為___。
(2)同體A呈紅色,其主要成分是___(寫化學式),常見用途有___(填一種即可)。
(3)操作2的名稱是___,用來檢驗溶液B中陰離子的常用試劑是___。
(4)HTaO3是___(填字母)。
a.難溶的強酸 b.可溶的弱酸 c.可溶的強酸 d.難溶的弱酸
(5)燒渣與NaOH溶液轉化成溶液A的過程中,發生反應的離子方程式為___。
(6)上述廢料中含Ta2O5的質量分數為44.2%,雜質不含Ta元素。現有100kg該廢料,按上述流程最多可制備___kgLiTaO3。
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【題目】硫氰化鉀可用于農藥、醫藥、電鍍、化學試劑、檢定鐵離子、銅和銀等。某興趣小組同學在實驗室模擬工業制備硫氰化鉀(KSCN),實驗裝置如圖所示。
實驗步驟如下:
(1)制備NH4SCN溶液:CS2+2NH3NH4SCN+H2S,該反應進行的比較緩慢,NH3不溶于CS2。
①實驗前,應進行的操作是__;三頸燒瓶內盛放有一定量的CS2、水和催化劑。三頸燒瓶的下層CS2液體必須浸沒導氣管口,目的是__。
②實驗開始時打開K1,加熱裝置A、D,緩慢地向裝置D中充入氣體。裝置A中發生反應的化學方程式是__,裝置C的作用可能是__。
(2)制備KSCN溶液:移去裝置A處的酒精燈,關閉K1,打開K2,利用耐堿分液漏斗邊加液邊加熱,則此時裝置D中發生反應的化學方程式是__。
(3)制備KSCN晶體:先濾去三頸燒瓶中的固體催化劑,再減壓蒸發濃縮,冷卻結晶,___,得到硫氰化鉀晶體。
(4)測定KSCN的含量:稱取10.00g樣品配成1000mL溶液,量取25.00mL溶液于錐形瓶中,并加入幾滴Fe(NO3)3溶液,用0.1000mol·L-1AgNO3標準溶液滴定。經過3次平行試驗,達到滴定終點時,消耗AgNO3標準溶液的體積平均為20.00mL。滴定反應的離子方程式為SCN-+Ag+=AgSCN↓。
①判斷達到滴定終點的方法是__。
②樣品中KSCN的質量分數為__(KSCN的摩爾質量為97g·mol-1,保留4位有效數字)。
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【題目】二氯化二硫(S2Cl2)是廣泛用于橡膠工業的硫化劑,其分子結構如右下圖所示。常溫下,S2Cl2是一種橙黃色的液體,遇水劇烈反應,并產生能使品紅褪色的氣體。下列說法錯誤的是
A. S2Cl2的分子中的兩個S原子均是sp3雜化
B. S2Br2與S2Cl2結構相似,熔沸點:S2Br2 > S2Cl2
C. S2Cl2與H2O反應的化學方程式可能為:2S2Cl2+2H2O = SO2↑+3S↓+4HCl
D. S2Cl2分子中的S為+1價,是含有極性鍵和非極性鍵的非極性分子
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【題目】下列說法正確的是:
①非極性分子中一定含有非極性鍵;
②S-Sσ鍵與s-pσ鍵的電子云形狀相同;
③含有π鍵的化合物與只含σ鍵的化合物的化學性質不同;
④冰中存在極性共價鍵和氫鍵兩種化學鍵的作用
⑤Cu(OH)2是一種藍色的沉淀,既溶于硝酸、濃硫酸,也能溶于氨水中
⑥氨水中大部分NH3與H2O以氫鍵(用“…”表示)結合成NH3·H2O分子,根據氨水的性質可知NH3·H2O的結構式為
A. ①③⑥ B. ①②⑤ C. ③⑤⑥ D. ②③④
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