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【題目】溴化銅(II)甲基咪唑配合物是一種制備有機玻璃的催化劑,其合成方法如下:

1)銅元素位于周期表中第_____族,寫出基態Cu2+的電子排布式_______。

2)與互為等電子體的陰離子為_______。

3中心原子的雜化方式為_________。

4MIm中含σ鍵與π數目之比為__________。

5)一種銅的溴化物晶胞結構如圖所示。

由圖中P點和Q點的原子坐標參數,可確定R點的原子坐標參數為______。

6Cu晶體的堆積方式為面心立方最密堆積,設Cu原子半徑為a,晶體中Cu原子的配位數為________,晶體的空間利用率為_______________。

【答案】B 1s22s22p63s23p63d9[Ar]3d9 (或其它合理答案) sp3 92 (,,) 12 74.76%

【解析】

(1)Cu失電子時,先失4s電子;

(2)等電子體具有相同的原子數和價電子總數;

(3)中心原子的雜化方式可根據價層電子對數的計算結果作出判斷;

(4)MIm結構為,含2個雙鍵、7個單鍵,依此可計算σ鍵和π鍵數;

(5)可將該晶胞切成完全相同的8個小平行六面體,R便在小平行六面體的體心,依此可判斷其原子坐標;

(6)利用均攤法計算該晶胞所含各種粒子的個數,并計算出Cu的總體積;晶體中距離最近的原子可視著相切,根據這點可計算出晶胞的體積,進一步便可計算出空間利用率。

(1)銅元素原子序數為29,位于周期表中第四周期、ⅠB族,所以Cu電子數為29,基態Cu2+的電子排布式為1s22s22p63s23p63d9[Ar]3d9。答案為:ⅠB;1s22s22p63s23p63d9[Ar]3d9

(2)5個原子、價電子數為8,所以與之互為等電子體的陰離子有等離子。答案為:(或其它合理答案)

(3)中,價層電子對數= (中心原子的價電子數+配位原子的成鍵電子數±電荷數)= (6+2)=4,雜化軌道數4,采取sp3雜化。答案為:sp3

(4)MIm結構為,分子中雙鍵數2,其中π鍵數目為2σ鍵數目為2;單鍵數為7,均為σ鍵。所以σ鍵總數為7+2=9,Mlm中含σ鍵與π數目之比為92。答案為:92

(5)圖中P點坐標參數(0,0,0)Q點原子坐標參數(1,),可將晶胞邊長設為1,PR點為晶胞對角線的,則可確定R點的原子坐標參數為(,)。答案為:(,,)

(6)晶胞中Cu原子位于面心、頂點上,屬于面心立方最密堆積;以頂點Cu原子進行研究,與之相鄰的原子處于面心,每個頂點為8個晶胞共用,每個面心為2個晶胞共用,故Cu原子配位數為;晶胞中Cu原子數目為8×+6×=4,設Cu原子半徑為a,則Cu原子總體積為4× πa3,晶胞棱長=4a×=2a,晶胞體積為(2a)3,晶胞空間利用率= = =74.76%。答案為:1274.76%

練習冊系列答案
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1)中科院固體研究所的趙惠軍和張海民研究團隊以MoS2為催化劑,通過調節催化劑/電解質的表界面相互作用,在不同電解質溶液中實現常溫電催化合成氨,其反應歷程與相對能量模擬計算結果如圖1。將Na2SO4溶液換成Li2SO4溶液后,反應速率明顯加快的主要原因是加快了下列__轉化的反應速率(填標號)。

AN2→*N2 B*N2→*N2H C*N2H3→*N D*NH→*NH2

22017Dr.KatsutoshiNagaoka等帶領的研究團隊開發了一種可以快速啟動的氨制氫工藝。

已知:NH3(g)=H2(g)+N2(g) ΔH1=+45.9kJ·mol-1

NH3(g)+O2(g)=H2O(g)+N2(g) ΔH2=-318kJ·mol-1

則快速制氫反應NH3(g)+O2(g)=H2(g)+H2O(g)+N2(g)ΔH=___kJ·mol-1。

3)氨在高溫下分解可以產生氫氣和氮氣。1100℃時,在鎢絲表面NH3分解的半衰期(濃度減小一半所需時間)如下表所示:

表中的t5的值為___。c(NH3)的值從2.28×10-3變化至1.14×10-3的過程中,平均反應速率v(H2)=___ mol·L-1·s-1(保留三位有效數字)。

4)氨催化氧化時會發生兩個競爭反應:

Ⅰ:4NH3(g)+5O2(g)4NO(g)+6H2O(g) ΔH=905.0kJ·mol-1

Ⅱ:4NH3(g)+3O2(g)2N2(g)+6H2O(g) ΔH=1266.6kJ·mol-1

為分析某催化劑對反應的選擇性,在1L密閉容器中存入1mol氨氣和2mol的氧氣,測得有關物質的物質的量隨溫度變化的關系如圖2。

①該催化劑在低溫時,選擇反應___(填)。

520℃時,4NH3(g)+5O2(g)4NO(g)+6H2O(g)的平衡常數K=___(只需列出數字計算式,無需計算結果)。

5)華南理工大學提出利用電解法制H2O2并用產生的H2O2處理廢氨水,裝置如圖3所示。

IrRu惰性電極有吸附O2的作用,該電極上的反應為__。

②理論上電路中每轉移3mol電子,最多可以處理NH3·H2O的物質的量為__

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【題目】周期表中的五種元素AB、D、E、F,原子序數依次增大,A的基態原子價層電子排布為nsnnpnB的基態原子2p能級有3個單電子;D是一種富集在海水中的元素,含量位于海水中各元素的第三位;E2+3d軌道中有10個電子;F位于第六周期,與Cu同族,其單質在金屬活動性順序表中排在末位。

1)寫出E的基態原子的價層電子排布式___________。

2A、B形成的AB常作為配位化合物中的配體,其A原子的雜化方式為________AB中含有的σ鍵與π鍵的數目之比為________。

3FD3是一種褐紅色晶體,吸濕性極強,易溶于水和乙醇,無論是固態、還是氣態,它都是以二聚體F2D6的形式存在,依據以上信息判斷FD3,晶體的結構屬于____晶體,寫出F2D6的結構式________。

4E、F均能與AB形成配離子,已知EAB形成的配離子為正四面體形。F(+1)AB形成的配離子為直線形,工業上常用FAB形成的配離子與E反應來提取F單質,寫出E置換F的離子方程式_________________

5F單質的晶體為面心立方最密堆積,若F的原子半徑為a nm,F單質的摩爾的的質量為Mg/mol,阿伏加德羅常數為NA,求F單質的密度為______g/cm3。(a、NA、M的代數式表示)

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【題目】鐵氰化鉀(化學式為K3[Fe(CN)6])主要應用于制藥、電鍍、造紙、鋼鐵生產等工業。其煅燒分解生成KCN、FeC2N2、(CN)2等物質。

1)鐵元素在周期表中的位置為_________,基態Fe3+ 核外電子排布式為_________。

2)在[Fe(CN)6]3 中不存在的化學鍵有_________。

A. 離子鍵 B.金屬鍵 C.氫鍵 D. 共價鍵

3)已知(CN)2性質類似Cl2

(CN)2+2KOH=KCN+KCNO+H2O KCN+HCl=HCN+KCl HC≡CH+HCN→H2C=CHC≡N

KCNO中各元素原子的第一電離能由小到大排序為________。

②丙烯腈(H2C=CHC≡N)分子中碳原子軌道雜化類型是_______;分子中σ鍵和π鍵數目之比為_______。

4C22N2互為等電子體,CaC2晶體的晶胞結構與NaCl晶體的相似(如圖甲所示),但CaC2晶體中啞鈴形的C22使晶胞沿一個方向拉長,晶體中每個Ca2+周圍距離最近的C22數目為_______

5)金屬Fe能與CO形成Fe(CO)5,該化合物熔點為-20℃,沸點為103℃,則其固體屬于_______晶體。

6)圖乙是Fe單質的晶胞模型。已知晶體密度為dg·cm3,鐵原子的半徑為_________nm(用含有d、NA的代數式表示)。

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【題目】W、X、YZ是同周期主族元素,Y的最外層電子數是X次外層電子數的3倍,四種元素與鋰組成的鹽是一種新型的鋰離子電池的電解質(結構如圖,箭頭指向表示共同電子對由W提供)。下列說法不正確的是(

A.W的非金屬性比Y的強 B.在該物質中Ⅹ原子滿足8電子穩定結構

C.該物質中含離子鍵和共價鍵 D.Z的氧化物都易溶于水中

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【題目】是一種綠色易溶于水的晶體,廣泛用于化學鍍鎳、生產電泡等?捎呻婂儚U渣(除鎳元素外,還含有Cu、Zn、Fe、Cr等元素雜質)為原料獲得。工藝流程如下:

已知:是一種不溶于水易溶于強酸的沉淀;②已知,。

1Ni的原子序數為28,則它在周期表中的位置為______,寫出H2O2的結構式______。

2)步驟②,向濾液I中加入適量溶液的目的是除去Cu2+,其中除去Cu2+的離子方程式為______;加之前需控制pH不能太低的目的是______。

3)步驟③的目的是除去FeCr,溫度不能太高的原因是___________。若在時,調pH=4除去鐵,此時溶液中______________。

4)粗鎳中含有少量Fe、Zn、CuPt等雜質,可用電解法制備高純度鎳,下列敘述正確的是_ ___(已知:氧化性Fe2+<Ni2+<Cu2+)

A.粗鎳作陽極,純鎳作陰極

B.陽極發生還原反應,其電極反應式:

C.電解過程中,陽極質量的減少與陰極質量的增加相等

D.電解后,溶液中存在的金屬陽離子只有Cu2+

E.電解后,電解槽底部的陽極泥中只有CuPt

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